吉大18年9月《生物药剂与药物动力学》作业考核试题
吉大18年9月《生物药剂与药物动力学》作业考核试题1.[单选题]生物体内进行药物代谢的最主要的部位是（）。 (满分:)
A. 血液
B. 肾脏
C. 肝脏
D. 唾液
正确答案:——C——
2.[单选题]下列关于溶出度的叙述正确的为 (满分:)
A. 溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B. 凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C. 凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D. 凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E. 桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
正确答案:——B——
3.[单选题]生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（） (满分:)
A. 体内过程
B. 转运
C. 转化
D. 处置
正确答案:——B——
4.[单选题]关于药物的分布叙述错误的是 (满分:)
A. 药物在体内的分布是不均匀的
B. 药效强度取决于分布的影响
C. 药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D. 药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E. 药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
正确答案:————
5.[单选题]药物吸收的主要部位 (满分:) 奥鹏作业答案
A. 胃
B. 小肠
C. 大肠
D. 直肠
E. 肺泡
正确答案:————
6.[单选题]药物的排泄途径有（） (满分:)
A. 肾
B. 胆汁
C. 唾液
D. 以上都有可能
正确答案:————
7.[单选题]关于药物零级速度过程描述错误的是（） (满分:)
A. 药物转运速度在任何时间都是恒定的
B. 药物的转运速度与药物量或浓度无关
C. 半衰期不随剂量增加而增加
D. 药物消除时间与剂量有关
正确答案:————
8.[单选题]关于药物一级速度过程描述错误的是（） (满分:)
A. 半衰期与剂量无关
B. AUC与剂量成正比
C. 尿排泄量与剂量成正比
D. 单位时间消除的药物的绝对量恒定
正确答案:————
9.[单选题]不同给药途径药物吸收一般最快的是 (满分:)
A. 舌下给药
B. 静脉注射
C. 吸入给药
D. 肌内注射
E. 皮下注射
正确答案:————
10.[单选题]溶出度的测定方法中错误的是 (满分:)
A. 溶剂需经脱气处理
B. 加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C. 调整转速使其稳定。
D. 开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E. 经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
正确答案:————
11.[多选题]药物吸收的方式有 (满分:)
A. 被动扩散
B. 主动转运
C. 促进扩散
D. 胞饮
E. 吞噬
正确答案:————
12.[多选题]非线性药物动力学现象产生的原因（） (满分:)
A. 代谢过程中的酶饱和
B. 吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C. 分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D. 排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
正确答案:————
13.[多选题]生物膜的性质包括（） (满分:)
A. 流动性
B. 结构不对称性
C. 半透性
D. 为双分子层
正确答案:————
14.[多选题]药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响 (满分:)
A. 脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B. 未解离型的药物易于透过细胞膜
C. 未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D. 弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E. 药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
正确答案:————
15.[多选题]促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有 (满分:)
A. 减小药物粒径
B. 制成盐类
C. 多晶型药物的晶型转换
D. 固体分散技术
E. 以上答案均正确
正确答案:————
16.[判断题]药物的溶解速度慢，溶解速度为药物吸收的限速过程的药物制剂容易出现生物利用度差异。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
17.[判断题]舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
18.[判断题]小肠肠液的pH为6-8。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
19.[判断题]生物药剂学是研究药物稳定性的。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
20.[判断题]药物的效应与体内的药物浓度成正比关系。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
21.[判断题]ka是代表吸收速率常数。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
22.[判断题]药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
23.[判断题]口服剂型药物生物利用度的顺序是溶液剂＞胶囊剂＞混悬剂＞片剂＞包衣片。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
24.[判断题]体内药物达动态平衡时，体内药量与血药浓度比值称为表面分布容积。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
25.[判断题]进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂，其时间间隔通常为1周。 (满分:)
A. 错误
B. 正确
正确答案:————
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