天大18秋《计算机辅助药物设计》在线作业（全）资料
《计算机辅助药物设计》在线作业一核对题目下载答案，辅导联系q 1647861640
1.[单选题]下面哪个氨基酸没有手性中心？ (满分:)
A. 甘氨酸
B. 色氨酸
C. 精氨酸
D. 丝氨酸
正确答案:——A——
2.[单选题]DNA为药物作用受体，药物嵌入到邻近碱基对之间，碱基对间的距离被拉开，造成螺旋解链、使得DNA不能或者不易复制，药物与核酸的作用方式称为嵌入作用。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:——A——
3.[单选题]关于DNA的组成，下面说法正确的是（）。 (满分:)
A. DNA由核糖、碱基和磷酸组成
B. DNA由脱氧核糖、磷酸和碱基组成
C. DNA由脱氧核糖、磷酸、碱基和蛋白质组成
D. DNA由脱氧核糖、磷酸、碱基和脂肪组成
正确答案:——B——
4.[单选题]在绘制有机化合物时，手性中心常用哪个符号标出？ (满分:)
A. !
B. ￥
C. &
D. *
正确答案:————
5.[单选题]下面哪个受体属于G蛋白偶联受体 (满分:)
A. 钾离子通道
B. 乙酰胆碱受体
C. 肾上腺素能受体
D. 葡萄糖转运蛋白
正确答案:————
6.[单选题]下面关于有机化合物结构的说法哪个是错误的？ (满分:)
A. 有机物中，只发现为数有限的几种元素。
B. 所有的有机物都含有碳。
C. 所有的有机物都含有氢。
D. 很多有机物含有O,N,卤素等原子。
正确答案:————
7.[单选题]采用计算机辅助药物设计方法进行设计药物时，其命中率为： (满分:)
A. <5%%
B. 5-20%
C. 20-50%
无忧答案网
D. >50%
正确答案:————
8.[单选题]用计算机处理并在屏幕上显示生物大分子和药物分子模型，特别是计算机辅助设计技术与合理药物设计过程的结合则称为计算机辅助药物设计。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:————
9.[单选题]官能团和原子团的区别在于： (满分:)
A. 前者不带电，不能够稳定存在，而后者带电，可以稳定存在。
B. 前者带电，不能够稳定存在，而后者不带电，可以稳定存在。
C. 前者不带电，能够稳定存在，而后者带电，不可以稳定存在。
D. 前者带电，能够稳定存在，而后者不带电，不可以稳定存在。
正确答案:————
10.[单选题]诱导契合学说中提到的酶与底物方式生物活性的过程是哪个顺序？\n1酶与底物定向2底物想酶靠近3契合形成中间产物4酶与底物相互诱导变形5产物脱离 (满分:)
A. 1，2，3，4，5
B. 1，2，4，3，5
C. 2，1，3，4，5
D. 2，1，4，3，5
正确答案:————
11.[单选题]手性药物是指药物分子结构中引入手性中心后，得到的一对互为实物与镜像的对映异构体。两种手性分子具有相同或相似的生物活性。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:————
12.[单选题]下面哪个关于拮抗剂的描述错误的？ (满分:)
A. 拮抗剂只有较强的亲和力
B. 拮抗剂无内在活性的药物
C. 拮抗剂与受体结合后导致其生物活性下降
D. 拮抗剂根据结合位点的不同可以为完全拮抗剂和部分拮抗剂
正确答案:————
13.[单选题]核苷酸可以进行磷酸化，进一步形成核苷二酸、核苷三酸，它们都含有高能磷酸键， (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:————
14.[单选题]反密码子存在下面哪个核酸结构中： (满分:)
A. DNA
B. 核糖体RNA
C. 信使RNA
D. 转运RNA
正确答案:————
15.[单选题]锁和钥匙学说提到酶与底物结构上的互补性，用锁与钥匙的关系来描述酶与底物的关系。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:————
16.[单选题]下面哪个受体不属于跨膜受体？ (满分:)
A. 钾离子通道
B. HSP90
C. 乙酰胆碱受体
D. 葡萄糖转运蛋白
正确答案:————
17.[单选题]下面哪个氨基酸含有吲哚环？ (满分:)
A. Met
B. Phe
C. Trp
D. Ala
正确答案:————
18.[单选题]下面针对G蛋白偶联受体的描述哪项是错误的？ (满分:)
A. 由一条肽链组成
B. 都含有七个跨膜α螺旋
C. N-末端在细胞外,C-末端在细胞内
D. N末端都有G蛋白（鸟苷酸结合蛋白）的结合位点。
正确答案:————
19.[单选题]下面哪个氨基酸是带正电荷？ (满分:)
A. 甘氨酸
B. 色氨酸
C. 精氨酸
D. 丝氨酸
正确答案:————
20.[单选题]下面哪个氨基酸是非极性氨基酸？ (满分:)
A. 精氨酸
B. 丝氨酸
C. 苯丙氨酸
D. 谷氨酸
正确答案:————
《计算机辅助药物设计》在线作业二
一、单选题：
1.[单选题]分子轨道理论着重于用原子轨道的重组杂化成键来理解化学 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:——B——
2.[单选题]在分子力学中，计算的复杂度与下面哪项有关？ (满分:)
A. 电子数目
B. 原子数目
C. 轨道数有关
D. 分子数目
正确答案:——B——
3.[单选题]以核酸为靶标的药物，根据药物作用方式不同可分为：嵌入作用、沟区结合作用和反义核酸。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:——A——
4.[单选题]下面哪个软件是进行量子化学研究的？ (满分:)
A. Gaussian软件
B. AutoDock软件
C. Amber软件
D. Chimera软件
正确答案:————
5.[单选题]分子力学的计算步骤为\n①力场参数化②电荷计算方法③能量函数的约束和限制④能量优化方法 (满分:)
A. 1，2，3，4
B. 1，2，4，3
C. 2，1，3，4
D. 2，1，4，3
正确答案:————
6.[单选题]下列哪一项不是量子化学的研究范围？ (满分:)
A. 稳定和不稳定分子的结构、性能，及其结构与性能之间的关系研究；
B. 分子与分子之间的相互作用研究；
C. 分子与分子之间的相互碰撞和相互反应研究；
D. 研究随时间变化的分子的状态、行为和过程。
正确答案:————
7.[单选题]在天然活性物质发现时期，有机化学家开始天然药物有效成分的鉴别、分离、提纯等研究。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:————
8.[单选题]在研究靶标蛋白与配体相互作用时，常常采用的是下面哪个系综？ (满分:)
A. 正则系综
B. 微正则系综
C. 等温等压
D. 等压等焓
正确答案:————
9.[单选题]下面关于分子动力场的描述哪个是不正确的？ (满分:)
A. 分子动力学求解的是随时间变化的分子的状态、行为和过程。
B. 分子动力学将原子看作为一连串的作用力和加速度，来测定它们的位置和运动速度。
C. 分子动力学模拟可作瞬时的，通常为10E－12秒级的分子
D. 模拟计算而获得以一定位置和速度存在的原子的运动轨迹。
正确答案:————
10.[单选题]在量子化学中，计算的复杂度与下面哪项有关？ (满分:)
A. 电子数目
B. 原子数目
C. 轨道数有关
D. 分子数目
正确答案:————
11.[单选题]研究蛋白质-药物复合物体系时，选择哪个分子力场？ (满分:)
A. AMBER
B. COMPASS
C. UFF
D. MMX
正确答案:————
12.[单选题]下面哪个理论不属于量子化学中的化学键理论？ (满分:)
A. 价键理论
B. 分子轨道理论
C. 核不动近似理论
D. 配位场理论
正确答案:————
13.[单选题]药物分子上的羟基可能与受体上甘氨酸形成的作用是（）。 (满分:)
A. 氢键作用
B. 疏水作用
C. 电荷转移作用
D. 盐桥作用
正确答案:————
14.[单选题]先导化合物指通过各种途径、方法或手段获得的，具有较好生物活性的新结构类型化学物。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:————
15.[单选题]维持蛋白质三级结构中，下面哪个作用不是主要作用？ (满分:)
A. 静电作用
B. 疏水作用
C. 共价键作用
D. 范德华力
正确答案:————
16.[单选题]肽链上骨架原子能形成的潜在作用是下面哪个作用？ (满分:)
A. 氢键作用
B. 盐桥作用
C. 疏水作用
D. 螯合作用
正确答案:————
17.[单选题]下面哪个描述是错误的？ (满分:)
A. 薛定谔方程是量子力学中的基本方程，其正确性只能靠实验来检验。
B. 量子化学的发展历史的第二个阶段主要标志是三种化学键理论的建立和发展。
C. 配位场理论是说明和解释配位化合物的结构和性能的理论。
D. 从头计算方法中计算精度高，但比较耗时。
正确答案:————
18.[单选题]下面关于分子力场的描述哪个是不正确的？ (满分:)
A. 传统力场函数形式简单
B. 第二代力场函数形式较复杂、参数更多
C. 通用力场适用的范围广
D. 不同力场计算特殊分子的最稳定结构和能量值通常相近。
正确答案:————
19.[单选题]下面关于价键理论的描述，哪一项是错误的？ (满分:)
A. 价键理论是获得分子薛定谔方程近似解的处理方法。
B. 价键理论又称电子配对法。
C. 其核心思想是原子间相互接近轨道重叠，原子间共用自旋相反的电子对使能量降低而成键。
D. 价键理论指出成键仅具有饱和性，不具有方向性。
正确答案:————
20.[单选题]天然药物是指动物、植物、和矿物等自然界中存在的天然产物。 (满分:)
A. 正确
B. 错误
正确答案:————
无忧答案网，附件是答案，需要的自助下载
页:
[1]