天大18秋《药物化学Ⅰ》在线作业12资料
《药物化学Ⅰ》在线作业一1.[单选题]指出能够与谷氨酸（glutamicacid）残基进行最强的分子间作用力的作用方式？ (满分:)
A. 离子键
B. 氢键
C. 范德华力
D. 以上都不是
正确答案:——A——
2.[单选题]通常将药效团特征（feature）分为6种：包括疏水中心和芳环中心等，这5种特征基本上反映了药物与受体结合的本质。以下哪种不属于药效团特征。 (满分:)
A. 氢键给体
B. 氢键接受体
C. 自由基中心
D. 正电荷中心
正确答案:——C——
3.[单选题]指出下面那一个概念是说明将不同蛋白单元排布成多蛋白复合物？ (满分:)
A. 蛋白的一级结构
B. 蛋白的二级结构
C. 蛋白的三级结构
D. 蛋白的四级结构
正确答案:——D——
4.[单选题]人类在进化过程中失去了合成某些氨基酸（即所谓的必需氨基酸）、生长因子和维生素的能力，而细菌可以自行合成。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
5.[单选题]以下哪种论断是错误的？ (满分:)
A. 去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用
B. 药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值
C. 药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子
D. 提升熵会使ΔG升高以及结合的变化
正确答案:————
6.[单选题]分子药理学—是研究（）间相互作用的生物化学和物理过程， (满分:)
A. 药物与靶标
B. 药物与受体
C. 细胞与组织
D. 受体与靶标
正确答案:————
7.[单选题]二硫基常见于环肽类药物结构中，将两个不相邻的（）残基残基的巯基氧化成二硫键，不仅增加了化学稳定性，而且限制了肽的柔性构象，可改变生物活性。 (满分:)
A. 苯丙氨酸
q 761296021
B. 甲硫氨酸
C. 半胱氨酸
D. 天冬氨酸
正确答案:————
8.[单选题]当药物进入作用位点的初期，以下哪种作用力最为重要？ (满分:)
A. 范德华力
B. 氢键
C. 离子键
D. 诱导的偶极－偶极作用
正确答案:————
9.[单选题]结构非特异性药物的生物活性与化学结构不直接关联。除非结构的变化影响了物理化学性质，这些性质包括 (满分:)
A. 分子量
B. 吸附性
C. 溶解性
D. pKa
正确答案:————
10.[单选题]设计环化模拟肽一般以6-10元环为宜。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
11.[单选题]类药五原则（ruleoffive）也称为Lipinski规则，其内容如下：一个小分子药物中要具备以下性质（以下哪个不属于类药物原则）： (满分:)
A. 分子量小于500
B. 氢键给体数目小于5
C. 氢键受体数目不大于10
D. 脂水分配系数大于5
正确答案:————
12.[单选题]以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？ (满分:)
A. 酰胺氮原子（RNHCOR’）
B. 苯胺氮原子（ArNH2）
C. 胺类氮原子（RNH2）
D. 羧基氧原子（RCO2-）
正确答案:————
13.[单选题]以下哪个关于转运蛋白的论断不正确？ (满分:)
A. 它们在细胞膜内
B. 它们帮助极性分子通过疏水的细胞膜
C. 它们需要转运氨基酸通过细胞膜
D. 它们需要转运疏水的甾体通过细胞膜
正确答案:————
14.[单选题]以下哪个关于蛋白质的二级结构的论述不正确？ (满分:)
A. alpha螺旋，beta片层和beta转折是蛋白二级结构的例子
B. 蛋白的肽键中分子内氢键的形成能力在蛋白质的二级结构中非常重要
C. 氨基酸残基的位阻影响在蛋白质的二级结构中非常重要
D. 氨基酸残基的水溶／脂溶性对于蛋白的二级结构非常重要。
正确答案:————
15.[单选题]指出下面那一个概念是说明将不同氨基酸依顺序连接成蛋白质？ (满分:)
A. 蛋白的一级结构
B. 蛋白的二级结构
C. 蛋白的三级结构
D. 蛋白的四级结构
正确答案:————
16.[单选题]下列哪种描述最能描述诱导契合？ (满分:)
A. 活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程
B. 底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象
C. 底物与活性部位结合时改变活性位点的形状
D. 活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象
正确答案:————
17.[单选题]肿瘤细胞与正常细胞之间存在的可以利用的差异表现在以下方面，不包括以下哪种性质： (满分:)
A. 非控制性增殖
B. 浸润性
C. 迁徙性
D. 致命性
正确答案:————
18.[单选题]以下关于变构的作用位点描述最准确的是？ (满分:)
A. 作用位点包含带有脂肪链的氨基酸
B. 作用位点可以接受大量不同形状的分子
C. 作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性
D. 描述活性位点经历诱导契合过程
正确答案:————
19.[单选题]分子的宏观性质即物理化学性质，包括一系列的性质，这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质？ (满分:)
A. 尺寸
B. 溶解性
C. 电性
D. 分子结构
正确答案:————
20.[单选题]按照抗肿瘤药物的作用机制和化学作用原理，细胞毒药物可分为:（）、（）和（）的药物。 (满分:)
A. 直接作用于RNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
B. 直接作用于DNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
C. 直接作用于RNA的药物，干扰DNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
D. 直接作用于DNA的药物，干扰RNA合成的药物，以有丝分裂为靶标的药物
正确答案:————
《药物化学Ⅰ》在线作业二
一、单选题：
1.[单选题]与一氧化二氮作用会产生哪个第二信使？ (满分:)
A. GTP
B. 环磷鸟苷
C. ATP
D. 环腺苷酸
正确答案:——D——
2.[单选题]以下哪种过程是描述DNA复制而制造出2个子DNA？ (满分:)
A. 再生
B. 复制
C. 翻译
D. 转录
正确答案:——B——
3.[单选题]酶催化反应不只改变反应速率，还会改变反应的平衡点，酶加速了正反应的速率，从而减缓了逆反应进行。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:——B——
4.[单选题]不可逆抑制剂一般是通过共价键与酶的活性中心结合的，由于牢固的键合不能用稀释或凝胶过滤法除去。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
5.[单选题]以下关于酶催化反应的论述不正确的是？ (满分:)
A. 酶可以提供反应表面和极性环境促进反应发生
B. 酶与反应物进行结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型
C. 酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行
D. 酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键
正确答案:————
6.[单选题]细菌没有细胞核，遗传物质含于胞浆中，单个染色体上保存着细菌的全部遗传信息。染色体上没有组蛋白。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
7.[单选题]以下关于受体活性位点的描述不正确的是？ (满分:)
A. 活性位点一般是受体表面含有的凹穴或者空隙
B. 活性位点一般是疏水性的
C. 化学信使适配到活性位点中，与活性位点的官能团结合
D. 活化位点包含的氨基酸对于作用及催化过程至关重要
正确答案:————
8.[单选题]在催化反应中，分子的张力或变形对反应性能影响很大，环磷酸酯的水解速率比非环状磷酸酯的快百倍。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
9.[单选题]药物在体内由于被代谢清除，其浓度降低，失去抑制作用，所以为维持对酶的抑制作用，需要多次给药。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
10.[单选题]一些蛋白需要非蛋白类的底物催化反应。以下的定义哪个更能准确表达这类底物？ (满分:)
A. 假基团
B. 辅因子
C. 辅酶
D. 调控器
正确答案:————
11.[单选题]以下哪类分子参与蛋白的磷酸化酶a的反馈性控制? (满分:)
A. 葡萄糖-1-磷酸
B. 肾上腺素
C. 糖原
D. AMP
正确答案:————
12.[单选题]肽分子中易被蛋白酶水解的肽键，经改换氨基酸或其模拟物，会降低对酶的稳定性，从而缩短生物半衰期。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
13.[单选题]对于分子内受体DNA作用区域叙述正确的是？ (满分:)
A. 包含5个半胱氨酸残基
B. 四个半胱氨酸残基与2个锌例子作用
C. 识别DNA特殊的核苷酸序列
D. DNA作用区域被称为拥有“硫醇指”
正确答案:————
14.[单选题]酰胺键被亚乙基-CH2CH2-替换对肽链的性质影响很大，主要是连接键变成非极性键，氢键的给体和受体都不能形成，而且增加了分子的柔性。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
15.[单选题]构成人体的天然氨基酸共有20个，包括甘氨酸、鸟氨酸、丁氨酸在内的天然氨基酸均为L-构型。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
16.[单选题]肽模拟物反向操作还常常变换氨基酸的构型，由L-型变成D-构型，生成的肽模拟物称为反向-翻转异构体（retro-inversoisomer）。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
17.[单选题]在脂肪系列中，C-F键弱于C-H键，C-Cl键,C-Br键均强于C-H键。 (满分:)
A. 对
B. 错
正确答案:————
18.[单选题]Michaelis-Menton方程描述酶催化的反应速率与以下哪个因素相关？ (满分:)
A. 底物浓度
B. 产品浓度
C. 活化能
D. 抑制剂浓度
正确答案:————
19.[单选题]以下关于GPCR描述正确的是？ (满分:)
A. 包含5个疏水的区域
B. 包含的外部回路较内部回路多
C. 与G蛋白的作用区域包含2个内部分子回路
D. N－端是分子外，C－端是分子内
正确答案:————
20.[单选题]下面哪个氨基酸可以与不可逆抑制剂结合？ (满分:)
A. 苯丙氨酸
B. 丝氨酸
C. 缬氨酸
D. 丙氨酸
正确答案:————
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