天大19秋《药物化学Ⅰ》在线作业
《药物化学Ⅰ》在线作业一1.[单选题] 肿瘤细胞与正常细胞之间存在的可以利用的差异表现在以下方面，不包括以下哪种性质： A.非控制性增殖 B.浸润性 C.迁徙性 D.致命性 正确答案:——D——2.[单选题] 一个手性中心连接的原子或基团在空间的排列连接方式可以（而且只能）有两种，称之为绝对构型，用（）表示基团的排列次序。 A.R和P B.R和D C.P和D D.R和S 正确答案:——D——3.[单选题] 上个世纪60年代，疟原虫对奎宁类药物已经产生了抗药性，严重影响到治疗效果。青蒿素及其衍生物能迅速消灭人体内疟原虫，对恶性疟疾有很好的治疗效果。屠呦呦受中国典籍（）启发，成功提取出的青蒿素，被誉为"拯救2亿人口"的发现。 A.《肘后备急方》 B.《伤寒杂病论》 C.《神农本草经》 D.《脉经》 正确答案:——A——4.[单选题] 细菌和人体合成DNA时都需要叶酸（folic acid），人体不能合成叶酸，只能从（）中经特定的转运机制摄入细胞中；而细菌所需要的叶酸靠本身合成， A.膳食 B.细胞壁 C.乳酸 D.水 正确答案:————5.[单选题] 当药物进入作用位点的初期，以下哪种作用力最为重要？ A.范德华力 B.氢键 C.离子键 D.诱导的偶极－偶极作用 正确答案:————6.[单选题] 构型与构型、构象与构象之间的区别在于相互转化时是否需要通过（）。 A.共价键的旋转 B.离子键的断裂和重新形成 C.配位键的断裂和重新形成 D.共价键的断裂和重新形成 正确答案:————7.[单选题] 以下哪类药物不属于用于肿瘤化疗的生物烷化剂。 A.氮芥类 B.乙烯亚胺类 C.奎诺酮类 D.甲烷磺酸酯类 正确答案:————8.[单选题] 下面哪个关于肽键（RCONHR’）的论述是正确的？ A.是非平面的 B.能够形成氢键 C.顺式的构型较反式构型优势 D.羰基碳与氮原子的单键可以旋转 正确答案:————9.[单选题] 指出下面那一个定义是说明蛋白质的局部有序的组成结构？ A.蛋白的一级结构 B.蛋白的二级结构 C.蛋白的三级结构 D.蛋白的四级结构 正确答案:————10.[单选题] 以下哪种论断是错误的？ A.去溶剂化是一个耗能的过程，在药物与靶点作用之前先要排除极性基团与水的作用 B.药物分子的疏水性部位被水分子包围形成有序的分子层具有低熵值 C.药物分子的非极性部位与靶点的非极性部位的作用需要为了提高熵能移除有序排列的水分子 D.提升熵会使ΔG升高以及结合的变化 正确答案:————11.[单选题] 互为对映关系的两个立体异构体在对称的环境中，物理化学性质除了下面哪个选项中的参数以外都完全相同。 A.熔点、沸点 B.溶解度 C.分配系数 D.比旋光度 正确答案:————12.[单选题] 下列哪种描述最能描述诱导契合？ A.活性位点通过改变形状为接受底物做准备的过程 B.底物在进入活性位点之前已经获得了合适的构象 C.底物与活性部位结合时改变活性位点的形状 D.活性位点改变底物的形状以致于采用能够适合作用的活性构象 正确答案:————13.[单选题] 药物的作用时相分为：（）、（）和（）。 A.药剂相、药代动力相和药效相 B.药理相、药代动力相和药分相 C.药剂相、药化相和药效相 D.药剂相、药代动力相和药分相 正确答案:————14.[单选题] 指出下面那一个概念是说明将不同蛋白单元排布成多蛋白复合物？ A.蛋白的一级结构 B.蛋白的二级结构 C.蛋白的三级结构 D.蛋白的四级结构 正确答案:————15.[单选题] 以下哪种官能团下划线的原子为最强的氢键接受体？ A.酰胺氮原子（RNHCOR’） B.苯胺氮原子（ArNH2） C.胺类氮原子（RNH2） D.羧基氧原子（RCO2-） 正确答案:————16.[单选题] 水分子和离子不能通过磷脂层因为磷脂的双层结构包含疏水的长链基团。 A.正确 B.错误 正确答案:————17.[单选题] 以下关于变构的作用位点描述最准确的是？ A.作用位点包含带有脂肪链的氨基酸 B.作用位点可以接受大量不同形状的分子 C.作用位点与活性位点分离，当有配体占据时，影响酶的活性 D.描述活性位点经历诱导契合过程 正确答案:————18.[单选题] 结合位点指的是？ A.药物分子与生物大分子结合时占据的空间部分 B.药物分子与靶点的结合部分 C.药物分子中与靶点结合的官能团 D.药物分子与靶点结合时的化学键 正确答案:————19.[单选题] 药物的致畸作用是药物或其代谢产物穿越母体的（）屏障影响胚胎的正常发育或分化，造成胎儿畸形的毒性反应。 A.血液-大脑 B.血液-胎盘 C.大脑-胎盘 D.血液-皮肤 正确答案:————20.[单选题] 分子的宏观性质即物理化学性质，包括一系列的性质，这些在很大程度上决定了药代动力学。下面哪个不属于分子宏观性质？ A.尺寸 B.溶解性 C.电性 D.分子结构 正确答案:————《药物化学Ⅰ》在线作业二1.[单选题] 药物的PSA与口服生物利用度（F）有相关性，只有接近10%的药物分子PSA＞60?2。 A.对 B.错 正确答案:——B——2.[单选题] 病毒的感染是个复杂过程，它在感染宿主细胞时，首先通过静电引力吸附在细胞表面上，当穿入细胞时将核衣壳留在细胞外，只有核酸进入细胞中。 A.对 B.错 正确答案:——A——3.[单选题] 有些抑制剂与没发生高亲和性的非共价键结合，产生的后果相当于不可逆抑制作用，例如抗肿瘤药物甲氨蝶呤与二氢叶酸还原酶的结合作用很强，类似于不可逆结合。 A.对 B.错 正确答案:——A——4.[单选题] 以下关于神经递质的描述不正确的是？ A.神经释放神经递质 B.神经递质需要从神经向目标细胞传递信息 C.神经递质需要与目标细胞有显著的距离 D.神经递质与目标细胞的受体结合 正确答案:————5.[单选题] 共键多用于化学治疗药，使病原体的受体靶标与药物成化学键，发生持久性的抑制，清除病原体。 A.对 B.错 正确答案:————6.[单选题] 以下哪个不是神经递质？ A.乙酰胆碱 B.环腺苷酸 C.去甲肾上腺素 D.多巴胺 正确答案:————7.[单选题] 细菌是真核生物，最外层没有细胞壁，但细胞中含有肽聚糖（petidoglycan），为细菌所特有的成分。 A.对 B.错 正确答案:————8.[单选题] 以下哪类分子参与蛋白的磷酸化酶a的反馈性控制? A.葡萄糖-1-磷酸 B.肾上腺素 C.糖原 D.AMP 正确答案:————9.[单选题] 以下哪个不是用来衡量酶的活性？ A.EC50 B.Ki C.IC50 D.LogP 正确答案:————10.[单选题] Michaelis-Menton方程描述酶催化的反应速率与以下哪个因素相关？ A.底物浓度 B.产品浓度 C.活化能 D.抑制剂浓度 正确答案:————11.[单选题] 构成人体的天然氨基酸共有20个，包括甘氨酸、鸟氨酸、丁氨酸在内的天然氨基酸均为L-构型。 A.对 B.错 正确答案:————12.[单选题] 以下哪种过程是描述DNA复制而制造出2个子DNA？ A.再生 B.复制 C.翻译 D.转录 正确答案:————13.[单选题] 酰胺键被亚乙基-CH2CH2-替换对肽链的性质影响很大，主要是连接键变成非极性键，氢键的给体和受体都不能形成，而且增加了分子的柔性。 A.对 B.错 正确答案:————14.[单选题] 以下关于酶催化反应的论述不正确的是？ A.酶可以提供反应表面和极性环境促进反应发生 B.酶与反应物进行结合进而将位置摆放正确以实现过渡态的构型 C.酶可以通过经历较不稳定的反应中间态帮助反应进行 D.酶通过结合作用可以弱化反应物的化学键 正确答案:————15.[单选题] 以下哪个不是G蛋白偶联受体？ A.蕈毒碱受体 B.甘氨酸受体 C.肾上腺素受体 D.谷氨酸受体 正确答案:————16.[单选题] 下面哪个氨基酸可以与不可逆抑制剂结合？ A.苯丙氨酸 B.丝氨酸 C.缬氨酸 D.丙氨酸 正确答案:————17.[单选题] 以下关于GPCR描述正确的是？ A.包含5个疏水的区域 B.包含的外部回路较内部回路多 C.与G蛋白的作用区域包含2个内部分子回路 D.N－端是分子外，C－端是分子内 正确答案:————18.[单选题] 不可逆抑制剂一般是通过共价键与酶的活性中心结合的，由于牢固的键合不能用稀释或凝胶过滤法除去。 A.对 B.错 正确答案:————19.[单选题] 以下关于受体活性位点的描述不正确的是？ A.活性位点一般是受体表面含有的凹穴或者空隙 B.活性位点一般是疏水性的 C.化学信使适配到活性位点中，与活性位点的官能团结合 D.活化位点包含的氨基酸对于作用及催化过程至关重要 正确答案:————20.[单选题] 细胞因子是典型的酪氨酸激酶连接的受体的信使？ A.正确 B.错误 正确答案:————附件是答案
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