吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一参考
吉大20春学期《生物药剂与药物动力学》在线作业一1.[单选题] 关于药物的分布叙述错误的是
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A.药物在体内的分布是不均匀的
B.药效强度取决于分布的影响
C.药物作用的持续时间取决于药物的消除速度
D.药物从血液向组织器官分布的速度取决于药物与组织的亲和力
E.药物在作用部位的浓度与肝脏的代谢无关
答:——E——
2.[单选题] 下列关于溶出度的叙述正确的为
A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度
B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查
C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查
D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
答:——B—— op5u.com 答 案qq 761296021
3.[单选题] 生物药剂学的吸收、分布和排泄的过程没有药物分子结构的改变，被称为（）
A.体内过程
B.转运
C.转化
D.处置
答:——B——
4.[单选题] 对药物动力学含义描述错误的是
A.用动力学和数学方法进行描述
B.最终提出一些数学关系式
C.定性地探讨药物结构与体内过程之间的关系
D.可知道药物结构改造、设计新药
E.制订最佳给药方案
答:————
5.[单选题] 生物利用度高的剂型是
A.蜜丸
B.胶囊
C.滴丸
D.栓剂
E.橡胶膏剂
答:————
6.[单选题] 药物的排泄途径有（）
A.肾
B.胆汁
C.唾液
D.以上都有可能
答:————
7.[单选题] 溶出度的测定方法中错误的是
A.溶剂需经脱气处理
B.加热使溶剂温度保持在37℃±0.5℃
C.调整转速使其稳定。
D.开始计时，至45min时，在规定取样点吸取溶液适量，
E.经不大于1．0μm微孔滤膜滤过，
答:————
8.[单选题] 不同给药途径药物吸收一般最快的是
A.舌下给药
B.静脉注射
C.吸入给药
D.肌内注射
E.皮下注射
答:————
9.[单选题] 关于药物一级速度过程描述错误的是（）
A.半衰期与剂量无关
B.AUC与剂量成正比
C.尿排泄量与剂量成正比
D.单位时间消除的药物的绝对量恒定
答:————
10.[单选题] 关于药物零级速度过程描述错误的是（）
A.药物转运速度在任何时间都是恒定的
B.药物的转运速度与药物量或浓度无关
C.半衰期不随剂量增加而增加
D.药物消除时间与剂量有关
答:————
11.[多选题] 生物利用度试验方法包括
A.受试者的选择
B.确定参比制剂
C.确定试验制剂及给药剂量
D.确定给药方法
E.取血、血药浓度的测定、计算
答:————
12.[多选题] 药物的脂溶性与解离度对药物吸收的影响
A.脂溶性大的药物易于透过细胞膜
B.未解离型的药物易于透过细胞膜
C.未解离型药物的比例取决于吸收部位的PH
D.弱酸型药物在PH低的胃液中吸收增加
E.药物分子型比例是由吸收部位的PH和药物本身决定的
答:————
13.[多选题] 促进难溶性固体药物制剂吸收的方法有
A.减小药物粒径
B.制成盐类
C.多晶型药物的晶型转换
D.固体分散技术
E.以上答案均正确
答:————
14.[多选题] 药物吸收的方式有
A.被动扩散
B.主动转运
C.促进扩散
D.胞饮
E.吞噬
答:————
15.[多选题] 非线性药物动力学现象产生的原因（）
A.代谢过程中的酶饱和
B.吸收过程中主动转运系统的载体饱和
C.分布过程中药物与血浆蛋白结合部位的饱和
D.排泄过程中肾小管重吸收的载体饱和
答:————
16.[判断题] 治疗药物监测的指征是治疗指数低的药物和肝、肾、心及胃肠功能损害的患者。
A.错误
B.正确
答:————
17.[判断题] 食物的类型和胃内容物影响药物的吸收。
A.错误
B.正确
答:————
18.[判断题] 生物药剂学的研究内容药物分子在体内的变化过程。
A.错误
B.正确
答:————
19.[判断题] 进行生物利用度试验时，同一受试者在不同时期分别服用受试制剂， 其时间间隔通常为1周。
A.错误
B.正确
答:————
20.[判断题] 药物的粒度病人的尿量影响肾小管的重吸收。
A.错误
B.正确
答:————
21.[判断题] 药物被吸收后，向体内组织、器官转运的过程称为药物的分布。
A.错误
B.正确
答:————
22.[判断题] 舌下给药主要通过静脉丛吸收，比静脉注射快。
A.错误
B.正确
答:————
23.[判断题] 酸性药物在pH低的环境中，易吸收 。
A.错误
B.正确
答:————
24.[判断题] 生物药剂学是研究药物稳定性的。
A.错误
B.正确
答:————
25.[判断题] 药物的排泄器官主要是肾脏。
A.错误
B.正确
答:————
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