1259《 药学实践技能》20秋西南大学在线作业答案答案
1259 药学实践技能1.[单选题] 把细菌接种于培养基后，放恒温，一般为 ℃，箱内培养一定时间（通常18~24h），细菌便可大量繁殖，可进一步观察和研究其生物学特性。
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A.25
B.40
C.37
D.20
2.[单选题] 片剂检测脆碎度，减失重量不得过 %，且不得检出断裂、龟裂及粉碎的片，为合格片剂。
A.A.0.5
B.E.2
C.1
D.3
3.[单选题] 微丸可用 仪器制备
A.D.挤出滚圆造粒机
B.混合机
C.胶囊套合机
D.压片机
4.[单选题] 按无菌操作技术规范制备普通琼脂平板。先用 将手消毒，培养基液冷却到70℃左右。
A.70%酒精棉球
B.臭氧
C.紫外灯
D.肥皂
5.[单选题] 普通片剂检查崩解时间，在 分钟内全部崩解并溶化，如有1片不能完全崩解，应另取6片复试，均应符合规定。
A.F.20
B.15
C.30
D.25
6.[单选题] 制备片剂的整粒步骤使用什么机器？
A.V型混合剂
B.整粒机
C.摇摆式颗粒机
D.压片机
7.[单选题] 不同的栓剂处方用同一模型制得的容积是相同的，但其重量则随基质与药物密度的不同而有差别。为了正确确定基质用量以保证剂量准确，常需预测药物的 。
A.置换价
B.重量
C.含药量
D.体积 q1647861640福师答案请进 ap5u.com
8.[单选题] 红外光谱鉴定药物结构，试样应该是 组份的纯物质，纯度应>98%或符合商业规格，才便于与纯物质的标准光谱进行对照。
A.多种
B.两种
C.单一
D.三种
9.[单选题] 片剂检测溶出度，外浴水温度为 ℃。
A.25
B.40
C.30
D.37
10.[单选题] 接种环灭菌的方法为 。
A.B.紫外灯
B.臭氧
C.酒精灯灼烧
D.70%酒精棉球
11.[单选题] 紫外分光光度法测定药物含量时，测试几个点的吸光度或采用紫外分光光度计扫描光谱，并以吸光度 的波长作为测定波长。
A.最短
B.最尖
C.最平
D.最大
12.[单选题] 石英比色皿在使用前，用少量空白溶液润洗至少 次。
A.5
B.1
C.10
D.3
13.[单选题] 混悬剂是 药物，以微粒状态分散于分散介质中形成的非均匀分散的液体药剂。
A.易溶固体
B.难溶液体
C.难溶固体
D.易溶液体
14.[单选题] 胶囊是用什么材料包装？
A.铝箔
B.塑料盒
C.PVC+铝箔
D.PVC
15.[单选题] 紫外分光光度法测定药物含量时，为确定测定波长，应以 溶液为空白
A.C.样品溶液
B.标准溶液
C.空白溶液
D.供试品溶液
16.[判断题] 空白栓的制备，将透明的基质溶液趁热倒入栓模孔中，溶液不应溢出模孔。
A.正确
B.错误
17.[判断题] 固体分散体是药物与载体形成的以固体形式存在的分散系统。
A.正确
B.错误
18.[判断题] 为了使栓剂冷却后易从模型中推出，灌模前模型应涂润滑剂。
A.正确
B.错误
19.[判断题] 药物与载体是否形成固体分散体及药物的分散状态可通过溶出速度、平衡溶解度、熔点的测定、X-射线衍射、差热分析及偏光显微镜等方法验证。
A.正确
B.错误
20.[判断题] 制备片剂压片步骤：药物和辅料混合后直接加入压片机进行压片。
A.正确
B.错误
21.[判断题] 制备片剂时，药物和辅料混合，称取乙酰水杨酸和淀粉倒入V型混合机。
A.正确
B.错误
22.[判断题] 显微镜下观察染色结果，先选择适当视野转出油镜，转入低倍镜调节光亮度。
A.正确
B.错误
23.[判断题] 荧光分光光度法实验是，使用的石英皿是四面透光的，拿的时候不能接触到四个透光面，只能拿上下角部。
A.正确
B.错误
24.[判断题] 片剂检测崩解度调节水浴温度为47℃±1℃。
A.正确
B.错误
25.[判断题] 测定之前，紫外分光光度计应预热15～20min。
A.正确
B.错误
26.[判断题] 制备片剂制粒步骤：安装快速整粒机筛网，按下“ON”启动机器，将软材放入进样口，用托盘接收制成的颗粒。制粒完毕，按下“OFF”键，机器停止运行，将筛网取下用水冲洗干净，晾干。
A.正确
B.错误
27.[判断题] 红外光谱的试样不能是液体和气体。
A.正确
B.错误
28.[判断题] 琼脂平板制备，应先将培养液倒入平板后，再放入自动灭菌器，121℃灭菌20-30分钟。
A.正确
B.错误
29.[判断题] 胶囊制备时，先将药物装入胶囊帽中，再扣合胶囊体。
A.正确
B.错误
30.[判断题] 检测片剂的硬度，将片剂平放入两支压力杆中间。等待片剂被压碎后，记录显示屏上的硬度数据。
A.正确
B.错误
31.[判断题] 取用蒸馏水洗净的两只石英比色皿，手拿透光面。
A.正确
B.错误
32.[判断题] 将培养基液倒入培养皿中，静置，冷却凝固后立即使用，或者将平板倒置放入4℃备用。
A.正确
B.错误
33.[判断题] 塑制法制备中药丸剂的步骤为：药物的混合丸块丸条丸粒搓圆→丸剂→（干燥）→质量检查→包装。
A.正确
B.错误
34.[名词解释] 什么是混悬剂？
A.
35.[名词解释] 什么是固体分散体？
A.
36.[名词解释] 什么是栓剂？
A.
37.[名词解释] 什么是纸片扩散法？
A.
38.[名词解释] 什么是片剂？
A.
39.[名词解释] 什么是培养基？
A.
40.[名词解释] 什么是乳剂？
A.
41.[名词解释] 什么是微丸？
A.
42.[名词解释] 什么是紫外分光光度法？
A.
43.[名词解释] 什么是脂质体？
A.
44.[主观填空题] 用 可测定脂质体中姜黄素浓度。
A.
45.[主观填空题] 填写制备片剂各个步骤用到的仪器，原辅料混合用 ，制粒用 ，整粒用 ，压片用 ，筛片 用 。
A.
46.[主观填空题] 固体分散体的制备的步骤 、 、 、 。
A.
47.[主观填空题] 红外光谱法测定药物结构实验，制备待测样品：将对乙酰氨基酚样品先在 研钵中粉碎磨细，加入 粉料，样品的用量比例一般为（0.5-2）：100，继续研磨，直到磨细并混和均匀。
A.
48.[主观填空题] 微丸软材进行 步骤是将软材压挤成圆柱形条状物； 步骤将上述圆柱形条状物逐渐滚成圆球形。
A.
49.[主观填空题] 混悬制剂实验中检测稳定性，沉降体积比F的数值在0～1之间。F值愈大，混悬剂愈 。
A.
50.[主观填空题] 细菌的革兰氏染色程序为：
涂片→干燥→固定→加 染色1-3分钟→水洗→加 媒染1-3分钟→水洗→用 脱色至流出液无色→水洗→加复红染色1分钟→水洗→晾干或用吸水纸吸干
A.
51.[主观填空题] 发荧光的物质其荧光强度与 成正比，故可用荧光分光光度法测定其含量。
A.
52.[主观填空题] 斜面培养基接种法一般用于纯培养。从平板上挑取 菌落接种至斜面培养基上，培养后获得大量纯种细菌（有菌苔生长），可进一步对细菌进行鉴定或作为菌种保存。
A.
53.[主观填空题] 革兰 (Gram)染色法可将细菌分为革兰 菌和革兰 菌两大类。
A.
54.[主观填空题] 脂质体制备实验中，称取处方量姜黄素于5 mL离心管中，另称取处方量 和 于5 mL离心管中。
A.
55.[主观填空题] 在火焰旁将菌种管棉塞拔出，拔棉塞时注意用火焰封口，防止空气中的 窜入试管中。
A.
56.[主观填空题] 混悬制剂实验中检测稳定性，测得混悬液初始体积为50mL，在10分钟时测定体积为40mL，计算10分钟沉降体积比（F）为 。
A.
57.[主观填空题] 荧光分光光度法需要进行 光谱和 光谱的绘制。
A.
58.[问答题] 简述胶囊剂制备的流程是什么？
A.
59.[问答题] 简述混悬剂的制备过程？
A.
60.[问答题] 简述细菌的革兰氏染色程序。
A.
61.[问答题] 传统湿法制粒压片的生产工艺过程？
A.
62.[问答题] 乳剂类型的鉴别方法是什么？
A.
63.[问答题] 简述空白栓的制备过程。
A.
64.[问答题] 简述用塑制法制备中药丸剂的步骤。
A.
65.[问答题] 简述水杨酸软膏的制备过程。
A.
66.[问答题] 简述乳剂的制备过程。
A.
67.[问答题] 微生物接种程序通常分为哪些步骤？
A.
68.[问答题] 简述利用挤出-滚圆造粒机制备微丸的过程。
A.
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