21秋西交《药物化学》考前练兵答案-西安交通大学-无忧答案网

100分 发表于 2021-9-28 09:30:18

21秋西交《药物化学》考前练兵答案

《药物化学》考前练兵
1.[单选题] 下列不属于抗炎药物的是（）

A.扑热息痛
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.萘普生
答:——A——
2.[单选题] 下列右旋体活性最高的是（）
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
答:——B——
3.[单选题] 巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关（）
A.与5，5取代基的碳原子数目有关
B.与解离常数有关
C.与5，5取代基在体内的代谢稳定性有关
D.与脂水分布系数有关
答:——C——
4.[单选题] 不能与钙类制剂同时使用的药物是（）
A.氨苄西林
B.诺氟沙星
C.林可霉素
D.异烟肼
答:————
5.[单选题] 根据化学结构地西泮属于（）
A.硫氮卓类
B.二苯并氮卓类
C.苯并氮卓类
D.苯并二氮卓类
答:————
6.[单选题] 下列哪种说法与前药的概念相符
A.用酯化方法制成的药物
B.用酰化方法制成的药物
C.在体内经简单代谢而失活的药物
D.体外无效而体内有效的药物
答:————
7.[单选题] 临床上使用的萘普生是哪一种光学异构体()
A.S(+)
B.S(-)
C.R(+)
D.R(-)
答:————
8.[单选题] 氨基糖苷类的药物是()
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
答:————
9.[单选题] 卡托普利分子结构中具有下列哪一个基团（）
A.巯基
B.酯基
C.（2R）甲基
D.呋喃环
答:————
10.[单选题] 阿昔洛韦临床上主要用于（）
A.抗真菌感染
B.抗革兰阴性菌感染
C.免疫调节
D.抗病毒感染
答:————
11.[单选题] 体育运动员禁用的药物是（）
A.咖啡因
B.吗啡
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
答:————
12.[单选题] 喹诺酮类药物的活性基团是
A.1位氮原子上的取代基
B.6位的氟原子
C.7位的含氮杂环
D.3位的羧基和4位的羰基
答:————
13.[单选题] 驾驶员小王患荨麻疹，为了安全和不影响工作，应选用的药物是（）
A.盐酸苯海拉明
B.氯雷他啶
C.盐酸赛庚啶
D.马来酸氯苯那敏
答:————
14.[单选题] 甲氧苄啶的作用机制 （）
A.抑制二氢叶酸还原酶
B.抑制二氢叶酸合成酶
C.抑制四氢叶酸还原酶
D.抑制四氢叶酸合成酶
答:————
15.[单选题]<img width="489" height="139" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/7ebd2506-058b-42fb-89a1-2f79906459ba/2015510195318926.jpg" />
A.A
B.B
C.C
D.D
答:————
16.[单选题] 奥美拉唑属于（）
A.H1受体拮抗剂
B.H+/K+-ATP酶抑制剂
C.Na+/K+-ATP酶抑制剂
D.H2受体拮抗剂
答:————
17.[单选题] 氧青霉烷类的药物是（）
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
答:————
18.[单选题] 下列不用于成盐修饰的药物为
A.羧酸类药物
B.醇类药物
C.磺酸类药物
D.脂肪胺类药物
答:————
19.[单选题] 用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子，其设计思想是
A.生物电子等排原理
B.前药原理
C.软药原理
D.硬药原理
答:————
20.[单选题] 下列与氨苄西林性质相符的是（）
A.易溶于水
B.耐青霉素酶
C.不能口服
D.与茚三酮溶液呈颜色反应
答:————
21.[单选题] 能与茚三酮显色的药物是()
A.盐酸氮芥
B.阿莫西林
C.噻替哌
D.环磷酰胺
答:————
22.[单选题] 布洛芬的化学名()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
答:————
23.[单选题] 青霉素在pH4、0中经分子重排生成()
A.青霉醛酸
B.青霉醛
C.青霉二酸
D.青霉噻唑酸
答:————
24.[单选题] 具有二苯乙烯结构，其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是()
A.雷洛昔芬
B.雌二醇
C.炔雌醇
D.己烯雌酚
答:————
25.[单选题] 属于哌啶类的合成镇痛药是()
A.盐酸美沙酮
B.喷他佐辛
C.盐酸哌替啶
D.纳络酮
答:————
26.[单选题] 结构中没有含氮杂环的镇痛药是（）
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.喷他佐辛
D.盐酸美沙酮
答:————
27.[单选题] 吡唑酮类抗炎药（）
A.扑热息痛
B.羟布宗
C.双氯芬酸钠
D.甲芬那酸
答:————
28.[单选题] 根据化学结构盐酸利多卡因属于()
A.苯甲酸酯类
B.酰胺类
C.氨基酮类
D.氨基醚类
答:————
29.[单选题] 盐酸克仑特罗俗称
A.舒喘灵
B.麻黄碱
C.瘦肉精
D.副肾碱
答:————
30.[单选题] 受撞击或高热有爆炸危险的药物是
A.胺碘酮
B.硝苯地平
C.硝酸甘油
D.普萘洛尔
答:————
31.[单选题] 硝苯地平作用于（）
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
答:————
32.[单选题] 氨基糖苷类的药物是（）
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
答:————
33.[单选题] 阿司匹林中能引起过敏反应的杂质是()
A.醋酸苯酯
B.水杨酸
C.乙酰水杨酸酐
D.乙酰水杨酸苯酯
答:————
34.[单选题] 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.抗焦虑
D.抗病毒
答:————
35.[单选题] 具有生物活性，经代谢后失活的药物是
A.前药
B.软药
C.硬药
D.抗代谢药
E.生物前药
答:————
36.[单选题] 异烟肼保存不当要变质，产生毒性较大的()
A.游离肼
B.异烟酸
C.异烟酰胺
D.异烟腙
答:————
37.[单选题] 将维生素E做成醋酸酯的目的是
A.增加水溶性
B.延长药物作用
C.降低药物毒副作用
D.提高药物的稳定性
答:————
38.[单选题] 生物工程新药研究中，哪两种关键酶的发现使DNA重组技术进入到实用阶段？()
A.限制性内切酶和DNA旋转酶
B.限制性内切酶和DNA连接酶
C.DNA旋转酶和DNA多聚酶
D.DNA连接酶和DNA多聚酶
答:————
39.[单选题] 根据化学结构盐酸利多卡因属于
A.苯甲酸酯类
B.酰胺类
C.氨基酮类
D.氨基醚类
答:————
40.[单选题] 不属于抗心律失常药的药物是
A.美西律
B.胺碘酮
C.普鲁卡因胺
D.地高辛
答:————
41.[单选题] 氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答:————
42.[单选题] 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是（）
A.环磷酰胺
B.塞替派
C.卡莫司汀
D.白消安
答:————
43.[单选题] 下列关于维生素A的叙述错误的是
A.极易溶于三氯甲烷
B.共轭多烯醇侧链易被氧化为环氧化物
C.与维生素E共存时更易被氧化
D.应装于铝制或其他适宜的容器内，充氮气密封，在凉暗处保存
答:————
44.[单选题] 我国现行的药品质量标准是
A.药品管理法
B.药品生产质量管理规范
C.《中国药典》
D.药品经营质量理规范
答:————
45.[单选题] 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.巴比妥酸
答:————
46.[单选题] 下列抗肿瘤药物在0.9%的氯化钠溶液中比较稳定的是 （）
A.氟尿嘧啶
B.顺铂
C.环磷酰胺
D.阿糖胞苷
答:————
47.[单选题] 临床用于治疗抑郁症的药物是
A.盐酸氯米帕明
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.氟哌啶醇
答:————
48.[单选题] 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A.苯唑西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.头孢拉丁
答:————
49.[单选题] 下列维生素又称抗坏血酸的是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D
答:————
50.[单选题] 巴比妥类药物具有弱酸性是因为分子中具有（）
A.羰基
B.二酰亚胺基
C.氨基
D.嘧啶环
答:————
51.[单选题] 下列药物中，哪一个是通过代谢研究发现的（）
A.奥沙西泮
B.保泰松
C.5-氟尿嘧啶
D.肾上腺素
答:————
52.[单选题] 与硝苯地平性质不符的是 （）
A.具有双酯结构
B.对光不稳定
C.具有二氢吡啶结构
D.具有旋光性
答:————
53.[单选题] 制霉菌素是()
A.抗病毒药
B.抗真菌药
C.抗生素
D.抗结核药
答:————
54.[单选题] 可以增强青霉素类药物的效果的是()
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.罗红霉素
D.头孢克罗
答:————
55.[单选题] 由地西泮代谢产物而开发使用的药物是()
A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.硝西泮
D.艾司唑仑
答:————
56.[单选题] 维生素C显酸性,是由于结构中含有
A.羧基
B.酚羟基
C.醇羟基
D.烯醇羟基
答:————
57.[单选题] 酰胺类局麻药为（）
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
答:————
58.[单选题] 异烟肼在体内代谢的主要途径是()
A.乙酰化
B.肼基水解
C.羟基化
D.去烃基
答:————
59.[单选题] 维生素D3在体内的活性代谢物是()
A.7-脱氢胆甾醇
B.麦角甾醇
C.骨化二醇
D.1α，25-二羟基VitD3
答:————
60.[单选题] 分子中含有易离子化的羧基，不易通过血脑屏障的非镇静性抗组胺药物是()
A.地氯雷他定
B.马来酸氯苯那敏
C.盐酸西替利嗪
D.盐酸赛庚啶
答:————
61.[单选题] 异烟肼具有水解性是由于结构中含有()
A.酯键
B.酰胺键
C.酰脲键
D.肼基
答:————
62.[单选题] 阿司匹林极易发生水解，除了酚酯易水解外，还有邻位羧基的
A.吸电子作用
B.邻助作用
C.酸催化作用
D.空阻作用
答:————
63.[单选题] 药用盐酸麻黄碱的立体结构为
A.(R,2S)(－)
B.(R,2S)(＋)
C.(S,2S)(＋)
D.(R,2R)(－)
答:————
64.[单选题] 可能成为制备冰毒的原料的药物是()
A.盐酸哌替啶
B.盐酸伪麻黄碱
C.盐酸克伦特罗
D.盐酸普萘洛尔
答:————
65.[单选题] 属于非镇静类H1受体拮抗剂的是()
A.盐酸苯海拉明
B.马来酸氯苯拉敏
C.富马酸酮替芬
D.盐酸西替利嗪
答:————
66.[单选题] 体育运动员禁用的药物是（）
A.咖啡因
B.吗啡
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
答:————
67.[单选题] 阿昔洛韦的化学名称是()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.9-(2-羟乙氧基甲基)鸟嘌呤
D.4-氨基-N-２-嘧啶基-苯磺酰胺
答:————
68.[单选题] 影响药物药效的立体因素不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.互变异构
D.构象异构
答:————
69.[单选题] 硫酸阿托品的性质不包括（）
A.先托品烷生物碱鉴别反应
B.无色结晶
C.旋光异构体间活性差别很大
D.易被水解
答:————
70.[单选题] 根据化学结构地西泮属于（）
A.硫氮卓类
B.二苯并氮卓类
C.苯并氮卓类
D.苯并二氮卓类
答:————
71.[单选题] 咖啡因的药效团是
A.喹啉
B.黄嘌呤
C.碟呤
D.喹诺啉
答:————
72.[单选题] 奥美拉唑的作用机制是（）
A.组胺H1受体拮抗剂
B.组胺H2受体拮抗剂
C.质子泵抑制剂
D.胆碱酯酶抑制剂
答:————
73.[单选题] 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应，是因为分子中具有（）
A.羰基
B.酯基
C.七元环
D.内酰胺基
答:————
74.[单选题] 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为：
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
答:————
75.[单选题] 奥美拉唑属于（）
A.H1受体拮抗剂
B.H+/K+-ATP酶抑制剂
C.Na+/K+-ATP酶抑制剂
D.H2受体拮抗剂
答:————
76.[单选题] 单硝酸异山梨酯性质正确的是（）
A.受热撞击下不会发生爆炸
B.比硝酸异山梨酯半衰期短
C.比硝酸异山梨酯活性强
D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物
答:————
77.[单选题] 反式体活性高()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
答:————
78.[单选题] 研究药物的化学结构与药效的关系属于（）
A.构效关系
B.构毒关系
C.构代关系
D.构性关系
答:————
79.[单选题] 下列顺式体活性最高的是()
A.氯霉素
B.他莫昔芬
C.VitaminE
D.VitaminA
答:————
80.[单选题] 酚类药物易发生
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.还原反应
E.异构化反应
答:————
81.[单选题] 过量服用对乙酰氨基酚出现的毒性反应，应及早使用的解毒药是()
A.N-乙酰半胱氨酸
B.半胱氨酸
C.谷氨酸
D.谷胱甘肽
答:————
82.[单选题] 可用作强心药的是()
A.HMG-CoA还原酶抑制剂
B.磷酸二酯酶抑制剂
C.碳酸酐酶抑制剂
D.血管紧张素转换酶抑制剂
答:————
83.[单选题] 具有十五元环的大环内酯类抗生素是（）
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
答:————
84.[单选题] 对青霉素描述不正确的是 （）
A.抗菌谱广
B.易产生耐药性
C.易产生过敏反应
D.不能口服
答:————
85.[单选题] 氯噻酮在临床上用于（）
A.静脉麻醉
B.解热镇痛
C.利尿降压
D.中枢兴奋
答:————
86.[单选题] 易氧化变质的药物应选用的贮存方法是
A.密闭贮存
B.凉暗处贮存
C.避光贮存
D.密封贮存
答:————
87.[单选题] 本身无药理活性，经体内代谢而转化为活性药物的是
A.前药
B.软药
C.硬药
D.抗代谢药
E.生物前药
答:————
88.[单选题] 可用于止吐的镇静催眠药是（）
A.苯巴比妥
B.舒必利
C.卡马西平
D.苯妥英钠
答:————
89.[单选题] 下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()
A.硝酸甘油
B.氨力农
C.利血平
D.氯贝丁酯
答:————
90.[单选题] 有关阿莫西林的叙述，正确的是()
A.临床使用左旋体
B.只对革兰氏阳性菌有效
C.不易产生耐药性
D.容易引起聚合反应
答:————
91.[单选题] 不属于苯并二氮卓的药物是
A.地西泮
B.硝西泮
C.唑吡坦
D.三唑仑
答:————
92.[单选题] 苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的
A.氮气
B.氧气
C.二氧化碳
D.二氧化硫
答:————
93.[单选题] 用于镇静催眠的药物是
A.甲氯芬酯
B.佐匹克隆
C.氟哌啶醇
D.氟西汀
答:————
94.[单选题] 与吡啶硫酸铜试液作用显绿色的药物是
A.苯巴比妥
B.盐酸氯丙嗪
C.苯妥英钠
D.硫酸喷妥钠
答:————
95.[单选题] 临床用于治疗抑郁症的药物是
A.盐酸氯米帕明
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.氟哌啶醇
答:————
96.[单选题] 氯丙嗪在空气中或日光中放置,逐渐变成红色,结构中易氧化的部分是
A.二甲基氨基
B.侧链部分
C.酚羟基
D.吩噻嗪环
答:————
97.[单选题] 盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
答:————
98.[单选题] 吗啡及合成镇痛药都具有镇痛作用,是因为
A.具有相同的基本结构
B.具有相同的构型
C.具有相同的构象
D.化学结构具有很大的相似性
答:————
99.[单选题] 临床上使用的咖啡因注射液,采取增加水溶度的物质是
A.水杨酸
B.盐酸
C.苯甲酸钠
D.乙醇
答:————
100.[单选题] 硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
A.酯键
B.酰胺键
C.苷键
D.烯键
答:————
101.[单选题] 具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是
A.重氮化－偶合反应
B.FeCl3试液显色反应
C.坂口反应
D.Vitali反应
答:————
102.[单选题] 沙丁胺醇氨基上的取代基为
A.甲基
B.异丙基
C.叔丁基
D.乙基
答:————
103.[单选题] 关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是
A.氨基醚类H?1受体拮抗剂
B.具有酸性
C.分子结构中有一个手性碳原子，药用为外消旋体
D.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去
答:————
104.[单选题] 盐酸普鲁卡因最易溶于哪种试剂
A.水
B.乙醇
C.三氯甲烷
D.乙醚
答:————
105.[单选题] 盐酸美西律属于下列哪类钠通道阻滞剂
A.Ⅰa
B.Ⅰb
C.Ⅰc
D.Ⅰd
答:————
106.[单选题] 下列不用于成盐修饰的药物为
A.羧酸类药物
B.醇类药物
C.磺酸类药物
D.脂肪胺类药物
答:————
107.[单选题] 下列具有酰胺结构的药物是
A.普鲁卡因胺
B.氯贝丁酯
C.普萘洛尔
D.美西律
答:————
108.[单选题] 下列不是降压药的药物是
A.卡托普利
B.洛伐他汀
C.依那普利
D.氯沙坦
答:————
109.[单选题] 属于二氢吡啶类钙拮抗剂的药物是
A.地尔硫卓
B.尼群地平
C.氯贝丁酯
D.硝酸异山梨酯
答:————
110.[单选题] 经灼烧后,遇醋酸铅试纸可生成黑色硫铅沉淀的药物是
A.奥美拉唑
B.甲氧氯普胺
C.多潘立酮
D.雷尼替丁
答:————
111.[单选题] 泮托拉唑属于
A.乙酰胆碱酯酶抑制剂
B.环氧酶抑制剂
C.质子泵抑制剂
D.H2受体拮抗剂
答:————
112.[多选题] 儿童服用可发生牙齿变黄的药物是()
A.盐酸土霉素
B.多西环素
C.盐酸美他环素
D.红霉素
E.环孢素
答:————
113.[多选题] 下列属于肌肉松弛药的是()
A.氯化琥珀胆碱
B.苯磺顺阿曲库铵
C.泮库溴铵
D.溴丙胺太林
E.溴新斯的明
答:————
114.[多选题] 在体内可发生乙酰化代谢的药物有()
A.磺胺甲噁唑
B.吡嗪酰胺
C.对氨基水杨酸钠
D.乙胺丁醇
E.异烟肼
答:————
115.[多选题] 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是()
A.磺胺甲噁唑
B.乙胺嘧啶
C.甲氧苄啶
D.磷酸伯氨喹
E.盐酸左旋咪唑
答:————
116.[多选题] 吗啡的化学结构中具有
A.四个环
B.哌啶环
C.手性碳原子
D.苯环
E.酸性结构功能基和碱性结构功能基
答:————
117.[多选题] 下列哪些项与盐酸氯丙嗪相符
A.属于吩噻嗪类抗精神病药
B.2位上氯原子用三氟甲基取代，抗精神病作用增强
C.在空气中或日光中放置，逐渐变为红色
D.可与碱性药物配伍使用
E.可用于人工冬眠
答:————
118.[多选题] 钙离子通道阻滞剂可用于（）
A.抗过敏
B.降低血脂
C.抗心绞痛
D.降低血压
E.抗心律失常
答:————
119.[多选题] 异烟肼具有下列哪些特点()
A.需要和链霉素合用，以减少耐药性的产生
B.遇光不变质，不溶于水
C.与铜离子络合，可形成有色螯合物
D.N1取代的衍生物无抗菌活性
E.其代谢受乙酰化酶催化，需要根据患者调节剂量
答:————
120.[多选题] 下列哪些药物在空气重易氧化变色()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸麻黄碱
C.盐酸多巴酚丁胺
D.甲基多巴胺
E.盐酸异丙肾上腺素
答:————
121.[多选题] 药物在体内的代谢反应主要有
A.氧化反应
B.水解反应
C.还原反应
D.结合反应
E.异构化反应
答:————
122.[多选题] 以下哪些药物是前药()
A.塞替派
B.环磷酰胺
C.卡莫氟
D.卡莫司汀
E.甲磺酸伊马替尼
答:————
123.[多选题] 药物的变质反应主要有
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.结合反应
E.异构化反应
答:————
124.[多选题] 药物与受体形成可逆复合物的键合方式有
A.离子键
B.离子—偶极吸引
C.氢键
D.范德华力
E.共价键
答:————
125.[多选题] 影响药物自动氧化的外界因素有
A.二氧化碳
B.光线
C.氧气
D.温度
E.酸碱度
答:————
126.[多选题] 具有水解性的药物有()
A.硝西泮
B.唑吡坦
C.氯硝西泮
D.阿普唑仑
E.奥沙西泮
答:————
127.[多选题] 甾体类药物按其化学结构可分为
A.性激素
B.雌甾烷
C.肾上腺皮质激素
D.孕甾烷
E.雄甾烷
答:————
128.[多选题] 下列药物中，临床主要用于抗高血压的药物有（）
A.盐酸维拉帕米
B.盐酸哌唑嗪
C.尼群地平
D.氨力农
E.氯沙坦
答:————
129.[多选题] 药用醋酸酯的维生素有
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B2
D.维生素C
E.维生素E
答:————
130.[多选题] 同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有
A.利血平
B.硝苯地平
C.硝酸异山梨酯
D.普萘洛尔
E.卡托普利
答:————
131.[多选题] 红霉素的衍生物有()
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔红霉素
D.克拉霉素
E.罗红霉素
答:————
132.[多选题] 可用于抗癫痫的药物是
A.苯妥英钠
B.丙戊酸钠
C.苯巴比妥
D.地西泮
E.卡马西平
答:————
133.[多选题] 用于抗心律失常的药物有()
A.盐酸胺碘酮
B.盐酸普鲁卡因胺
C.盐酸普罗帕酮
D.盐酸异山梨酯
E.盐酸美西律
答:————
134.[多选题] 贮存时应避光、密封的维生素有
A.维生素A
B.维生素K3
C.维生素B1
D.维生素C
E.维生素E
答:————
135.[多选题] 与酮康唑叙述有关的是（）
A.第一个可口服的咪唑类抗真菌药
B.分子内有二氧戊环结构
C.作用机制为抑制真菌细胞膜的麦角甾醇的生物合成
D.副作用主要是肝脏毒性
E.可降低血清睾酮水平，用于缓解前列腺癌
答:————
136.[多选题] 与地西泮性质相符的有
A.在酸或碱性溶液中，受热易水解，水解反应可发生重氮化-偶合反应
B.与吡啶-硫酸铜试液作用显紫色
C.属于苯二氮卓类镇静催眠药
D.代谢产物具有活性
E.可用于治疗失眠症和焦虑症
答:————
137.[多选题] 下列属于磺酰脲类降糖药物的是
A.甲苯磺丁脲
B.阿卡波糖
C.二甲双胍
D.胰岛素
E.格列本脲
答:————
138.[多选题] 喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
A.螺旋酶
B.拓扑异构酶IV
C.环氧合酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
答:————
139.[多选题] 从化学结构分类，喹诺酮类药物可以分为
A.萘啶羧酸类
B.噌啉羧酸类
C.吡啶并嘧啶羧酸类
D.喹啉羧酸类
E.苯氧乙酸类
答:————
140.[多选题] 可发生水解反应的结构类型有
A.酯类
B.酰胺类
C.苷类
D.活泼卤烃类
E.酰肼类
答:————
141.[多选题] 属于抗结核病的药物是
A.两性霉素B
B.异烟肼
C.甲硝唑
D.盐酸乙胺丁醇
E.硫酸链霉素
答:————
142.[多选题] 空气中的二氧化碳可使药物发生哪些变化
A.降低药液的 pH
B.分解变质
C.产生沉淀
D.增加药液的 pH
E.药物变色
答:————
143.[多选题] 可用于预防和治疗心绞痛的药物有（）
A.非诺贝特
B.硝酸甘油
C.氨力农
D.戊四硝酯
E.双嘧达莫
答:————
144.[多选题] 药物化学结构修饰的目的
A.延长药物的作用时间
B.降低药物的毒副作用
C.改善药物的吸收性能
D.改善药物的溶解性能
E.提高药物对受体的结合能力，增强药物的活性
答:————
145.[多选题] 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有()
A.盐酸阿米替林
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.吗氯贝胺
E.瑞波西汀
答:————
146.[多选题] 对光敏感易被氧化变色的药物是
A.盐酸氯丙嗪
B.丙戊酸钠
C.奋乃静
D.地西泮
E.卡马西平
答:————
147.[多选题] 下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是
A.雌二醇
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.醋酸可的松
答:————
148.[多选题] 抗病毒药可分为（)
A.核苷类
B.非核苷类
C.开环核苷类
D.蛋白酶抑制剂
E.抗生素类
答:————
149.[判断题] 吗啡能与三氯化铁反应形成兰色络合物。（）
A.错误
B.正确
答:————
150.[判断题] 麻黄碱治疗支气管哮喘的作用比肾上腺素强。（）
A.错误
B.正确
答:————
151.[判断题] 乙酰半胱氨酸的分子中含有巯基。（）
A.错误
B.正确
答:————
152.[判断题] 维生素C的酸性来自烯二醇羟基。（）
A.错误
B.正确
答:————
153.[判断题] 半合成青霉素的原料是6-APA。（）
A.错误
B.正确
答:————
154.[判断题] 罗红霉素是红霉素的C9圬衍生物，在肺组织中的浓度比较高。胰岛素由51个氨基酸组成，用于治疗糖尿病。（）
A.错误
B.正确
答:————
155.[判断题] 呋塞米属于Na+，K+—2Cl-同向转运抑制剂。（）
A.错误
B.正确
答:————
156.[判断题] 根据化学结构将H1受体拮抗剂分为氨基醚类、丙胺类和三环类。（）
A.错误
B.正确
答:————
157.[判断题] 抗癌药氟尿嘧啶在亚硫酸钠水溶液中不稳定，易分解失效。()
A.错误
B.正确
答:————
158.[判断题] 非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成（抑制环氧酶）。（）
A.错误
B.正确
答:————
159.[判断题] 定量构效关系研究中，常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。（）
A.错误
B.正确
答:————
160.[判断题] 已烯雌酚能具有雌激素活性的原因是因为其空间结构与雌二醇的结构相似。（）
A.错误
B.正确
答:————
161.[判断题] 丙磺舒是含有磺酰胺基的非甾体抗炎药。（）
A.错误
B.正确
答:————
162.[判断题] 氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制。（）
A.错误
B.正确
答:————
163.[判断题] 吗啡的碱性来自哌啶基（或叔胺）。（）
A.错误
B.正确
答:————
164.[判断题] 醋酸地塞米松具孕甾烷结构，属于抗炎激素。()
A.错误
B.正确
答:————
165.[判断题] 多潘立酮属于促胃动力药。（）
A.错误
B.正确
答:————
166.[判断题] β受体拮抗剂按化学结构可分为苯乙醇胺类和芳氧丙醇胺类两类，前者的绝对构型以构S型活性较高。（）
A.错误
B.正确
答:————
167.[判断题] 吗啡的酸性来自酚羟基结构。（）
A.错误
B.正确
答:————
168.[判断题] 药物按其作用方式分为特异性结构药物和非特异性结构药物，其中非特异性结构药物的药理活性主要受理化性质的影响。（）
A.错误
B.正确
答:————
169.[判断题] 盐酸氨溴索是镇咳祛痰药。（）
A.错误
B.正确
答:————
170.[判断题] 甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。（）
A.错误
B.正确
答:————
171.[判断题] 氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药。（）
A.错误
B.正确
答:————
172.[判断题] 对药物的药效有影响的理化性质包括：溶解度、分配系数及解离度。()
A.错误
B.正确
答:————
173.[问答题] <img width="547" height="463" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/e1637722-6b90-4b59-9c84-1471fc503ce2/201511801441743.png" />。<img width="514" height="118" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/e1637722-6b90-4b59-9c84-1471fc503ce2/201511801548292.png" /><img width="449" height="127" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/e1637722-6b90-4b59-9c84-1471fc503ce2/201511801649811.png" />
答:————
174.[问答题]简述红霉素对酸的不稳定性，举例说明半合成红霉素的结构改造方法。
答:————
175.[问答题] 以对硝基甲苯为原料合成普鲁卡因,写出合成路线及主要的反应条件。
答:————
176.[问答题] <div align="left">吗啡为两性化合物,酸性来自 结构，碱性来自 。</div><div>22.β受体拮抗剂按化学结构可分为 和 两类，前者的绝对构型以 构 型活性较高。</div><div>23.半合成青霉素的原料是 ，半合成头孢霉素的原料是 。</div><div>24.甾类激素根据化学结构分为　　　　　、 　　　。和 　　三类</div><div align="left">25.根据化学结构将H2受体拮抗剂分为 、 和 。</div><div align="left"><img alt="" width="555" height="227" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/4377ebb4-456c-40d7-870e-0c8fcf035ab3/2014610151054827.jpg" /></div>
答:————
177.[问答题] 配伍选择题（每题1分，共10分。备选答案在前，试题在后，每组若干题，每组题均对应同一组备选答案，每题只有一个正确答案）A 氯化琥珀胆碱B硝酸毛果芸香碱 C硫酸阿托品 D 碘解磷定 E 溴新斯的明11.M受体阻断剂为（）12.M受体激动剂为（）13.乙酰胆碱酯酶抑制剂（）A 舒巴坦钠B 阿米卡星 C 多西环素 D 克林霉素 E 阿奇霉素14. 氨基糖苷类抗生素（）15. 大环内酯类抗生素（）16. 四环素类抗生素（） A 盐酸地尔硫?B维拉帕米C盐酸普萘洛尔 D 硝酸异山梨醇酯E 盐酸哌唑嗪17. 具有喹唑啉结构的α1受体拮抗剂（）18. 具有硫氮杂?结构的治心绞痛药（）19. 具有氨基醇结构的β受体阻滞剂（）20. 具有酯类结构的抗心绞痛药（）
答:————

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21秋西交《药物化学》考前练兵答案