贵州电大2021年秋季《医学遗传学（省）》04任务资料
2021年秋季《医学遗传学（省）》04任务1.[单选题] 用细菌抑制法筛查
A.半乳糖血症
B.甲状腺肿
C.苯丙酮尿症
D.G6PD
E.Gaucher病
答:——C——
2.[单选题] 对于缺陷型遗传病患者进行体细胞基因治疗，可以采用的方法为
A.SSCP
B.基因添加
C.三螺旋DNA技术
D.反义技术
E.cDNA杂交
答:——B——
3.[单选题] 对有些遗传病是因为某些酶缺乏而不能形成机体所必需的代谢产物，如给予补充，即可使症状得到明显的改善，达到治疗目的，即称
A.添加
B.补缺
C.基因突变
D.基因修正
E.CDNA
答:——B——
4.[单选题] 苯丙酮尿症是由于苯丙酮酸在体内堆积而对
A.身体表面组织产生不良影响
B.骨骼系统产生不良影响
C.对DNA产生不良影响
D.对生殖细胞产生不良影响
E.脑的发育和功能产生不良反应
答:————
5.[单选题] 由于分子遗传学的飞速发展，遗传病的治疗有了突破性的进展，已从传统的手术治疗、饮食方法、药物疗法等跨入了
A.基因治疗
B.手术与药物治疗
C.饮食与维生素治疗
D.蛋白质与糖类治疗
E.物理治疗
答:————
6.[单选题] 目前，饮食疗法治疗遗传病的基本原则是
A.少食
B.多食肉类
C.口服维生素
D.禁其所忌
E.补其所缺
答:————
7.[单选题] 胱氨酸病是由于胱氨酸从溶酶体排出缺陷，使胱氨酸在溶酶体内堆积使
A.肾功能衰竭
B.肝脏功能减退
C.心脏功能减退
D.生殖系统产生异常
E.肺呼吸困难
答:————
8.[单选题] 利用羊水细胞和绒毛细胞进行
A.胎儿镜检查
B.染色体核型分析
C.超声波检查
D.X线摄片检查
E.筛查苯丙酮尿症
答:————
9.[单选题] 假如在基因治疗时仅仅将正常的DNA导入细胞而不替换掉有缺陷的基因，从而使细胞的功能恢复正常，就称其为
A.基因修正
B.基因转移
C.基因添加
D.基因复制
E.基因突变
答:————
10.[单选题] 在先证者所患遗传病较严重且难于治疗，再发风险高，但患儿父母又迫切希望有一个健康的孩子的情况下，可运用
A.产前诊断
B.遗传咨询
C.产前咨询
D.婚前咨询
E.一般咨询
答:————
11.[单选题] 将正常基因转移到患者的生殖细胞中而使之发育成一个正常的个体称为
A.体细胞基因治疗
B.生殖细胞基因治疗
C.胚胎细胞的基因治疗
D.胚胎组织细胞基因治疗
E.胎儿的基因治疗
答:————
12.[单选题] 大多数三体综合征的发生与母龄呈正相关，即随着母亲年龄增大卵巢开始退化，从而导致卵细胞形成过程中
A.高发染色体不分离之故
B.父亲高发染色体不分离之故
C.有丝分裂染色体不分离
D.将有丝分裂变为无丝分裂
答:————
13.[单选题] 一对夫妇婚后生出了严重的常染色体遗传病患儿，或丈夫患严重的常染色体病，或丈夫为染色体易位的携带者，而且生出了遗传病患儿，再次生育时再发风险高，又无产前诊断方法，这时可采取对策
A.人工受精
B.不再生育
C.冒险再次生育
D.产前诊断
E.借卵怀胎
答:————
14.[单选题] 目前，遗传病的手术疗法主要包括
A.手术矫正和器官移植
B.器官组织细胞修复
C.克隆技术
D.推拿疗法
E.手术的剖折
答:————
15.[单选题] 曾生育过一个或几个遗传病患儿，再生育该病患儿的概率，称为
A.再发风险
B.患病率
C.患者
D.遗传病
E.遗传风险
答:————
16.[单选题] 假如在基因治疗时能够替换掉有缺陷的基因，使细胞的功能恢复正常，就称其为
A.基因修正
B.基因转移
C.基因添加
D.基因复制
E.基因突变
答:————
17.[单选题] 利用孕妇外周血分离胎儿细胞是一项
A.非创伤性产前诊断技术
B.创伤性产前诊断技术
C.创伤性很大的产前诊断技术
D.分离母体细胞
答:————
18.[单选题] 应用遗传学原理和方法以改善人类遗传素质的科学叫
A.优生学
B.优育学
C.优教学
D.遗传学
E.优化学
答:————
19.[单选题] 用血斑滤纸的提取液筛查
A.苯丙酮尿症
B.半乳糖血症
C.家族性甲状腺肿
D.G6PD
E.Gaucher病
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20.[单选题] 外源基因克隆至一个合适的载体，首先导入体外培养的自体或异体的细胞，经筛选后将能表达外源基因的受体细胞重新输回受试者体内称之为
A.直接活体转移
B.回体转移
C.间体转移
D.导入
E.移植
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21.[问答题] 什么是异常血红蛋白病？有哪两种类型？
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