22年7月西交《药事管理学(专升本)》考前练兵题目
《药事管理学(专升本)》考前练兵1.[单选题] 生产戒毒药品必须是经SDA 指定的合法药品生产企业、并已经取得
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A.《药品制剂许可证》
B.《药品GMP认证书》
C.《中药品种保护证书》
D.《药品经营许可证》
答:——B——
2.[单选题] 互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是（ ）
A.精神药品信息
B.放射性药品信息
C.戒毒药品信息
D.抗生素信息
E.医疗机构制剂信息
答:——D——
3.[单选题] 医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的品种，注射剂型不得超过（ ）
A.1种
B.2种
C.3种
D.4种
E.5种
答:——B——
4.[单选题] 属于麻醉药品的是（ ）
A.氯胺酮
B.美沙酮
C.咖啡因
D.丁丙诺啡
E.γ-羟丁酸
答:————
5.[单选题] 从何年起，我国要求所有零售药店必须由执业药师执行相关药学技术业务
A.2002年
B.2003年
C.2004年
D.2005年
答:————
6.[单选题] “FIP”的中文名称是
A.中国药学会
B.国际药学联合会
C.国际药物化学联合会
D.国际医药教育协会
答:————
7.[单选题] 《药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是本单位
A.临床需要而市场供应不足的品种
B.临床需要而市场没有供应的品种
C.临床需要而市场没有供应或供应不足的品种
D.临床、科研需要而市场没有供应或供应不足的品种
答:————
8.[单选题] 中药二级保护品种的保护期限为（ ）
A.1年
B.3年
C.5年
D.7年
E.10年
答:————
9.[单选题] 临床试验可以以健康人为受试对象的药品是（ ）
A.可卡因
B.二氢埃托啡
C.哌醋甲酯
D.美沙酮
E.曲马多
答:————
10.[单选题] GSP规定，药品零售企业中处方审核人员应为（ ）
A.药师以上技术人员
B.药师或药师以上技术人员
C.药师或主管药师以上技术人员
D.执业药师或药师以上技术人员
E.执业药师或主管药师以上技术人员
答:————
11.[单选题] Ⅲ期临床试验的病例数一般应为
A.100例
B.200 例
C.300 例
D.500 例
E.2000例
答:————
12.[单选题] GSP规定，药品的储存实行色标管理，其中待验药挂（ ）
A.橙色标
B.蓝色标
C.绿色标
D.黄色标
E.红色标
答:————
13.[单选题] 甲类非处方药专有标识图案的颜色为
A.红底白字
B.白底红字
C.绿底白字
D.白底绿字
E.绿底红字
答:————
14.[单选题] 负责国家药品标准品、对照品标定工作的部门是（）
A.国家药典委员会
B.国家药品评价中心
C.中国药品生物制品检定所
D.国家食品药品监督管理局
答:————
15.[单选题] 《中华人民共和国药品管理法》修订颁布的时间是（ ）
A.1984年9月20日
B.1985年7月1日
C.2001年2月28日
D.2001年12月1日
答:————
16.[单选题] 药品质量监督检验的性质为（ ）
A.公正性、权威性、经济性
B.保障性、经济性、仲裁性
C.公正性、权威性、仲裁性
D.保障性、权威性、公开性
E.公开性、经济性、仲裁性
答:————
17.[单选题] 药品零售企业购进药品应建立完整的购进记录，记录保存至（ ）
A.药品有效期满后1年，不得少于2年
B.药品有效期满后1年，不得少于3年
C.药品有效期满后2年，不得少于2年
D.药品有效期满后2年，不得少于3年
E.药品有效期满后2年，不得少于4年
答:————
18.[单选题] 依法核发药品广告批准文号的部门是（ ）
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生监督管理部门
D.市级食品药品监督管理部门
E.市级卫生监督管理部门
答:————
19.[单选题] 《执业药师资格证书》的有效范围是（ ）
A.执业单位所在地（市、区）
B.省、自治区、直辖市范围
C.全国范围
D.药品生产、经营行业范围
E.药品经营和使用范围
答:————
20.[单选题] 属于麻醉药品的是（ ）
A.三唑仑
B.芬太尼
C.咖啡因
D.丁丙诺啡
E.苯巴比妥
答:————
21.[单选题] 药品生产、经营企业和医疗机构直接接触药品的工作人员必须（）
A.每半年健康检查一次
B.每年健康检查一次
C.每二年健康检查一次
D.每三年健康检查一次
答:————
22.[单选题] 决定人第一印象的“55387定律”中，“55”是指（ ）
A.服饰外表
B.声音
C.表情
D.谈话内容
E.姿势
答:————
23.[单选题] 修订后的《药品管理法》共计有（）
A.10章106条
B.11章106条
C.10章121条
D.11章121条
答:————
24.[单选题] GMP规定，相邻厂房之间的压差应该（ ）
A.≥ 1帕
B.≥ 5帕
C.≥ 10帕
D.≥ 15帕
E.≥ 20帕
答:————
25.[单选题] 执业药师报考条件为（）
A.药学或相关专业大专毕业工作满6年
B.药学或相关专业研究生班毕业工作满2年
C.药学或相关专业中专毕业工作满8年
D.药学或相关专业大学本科毕业工作满3年
E.药学或相关专业硕士毕业工作满3年
答:————
26.[单选题] 药事管理的特点是（）
A.专业性、政策性、实践性
B.专业性、法律性、严肃性
C.专业性、政策性、时间性
D.专业性、紧迫性、严肃性
E.法律性、严肃性、实践性
答:————
27.[单选题] 以单字面积计，药品外包装上的商品名称不得大于通用名称所用字体的（ ）
A.二分之一
B.三分之一
C.四分之一
D.五分之一
E.六分之一
答:————
28.[单选题] 执业药师报考条件为（ ）
A.药学或相关专业大专毕业工作满6年
B.药学或相关专业研究生班毕业工作满2年
C.药学或相关专业中专毕业工作满8年
D.药学或相关专业大学本科毕业工作满3年
E.药学或相关专业硕士毕业工作满3年
答:———— 北语网院答案
29.[单选题] 在药患互动沟通模式下，（）
A.药师单纯根据患者的疑问进行解答
B.药师相对主动，患者被动接受指导
C.药师在咨询室解答与用药有关的问题
D.药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品
E.药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况
答:————
30.[单选题] 药事管理的特点是（ ）
A.专业性、政策性、实践性
B.专业性、法律性、严肃性
C.专业性、政策性、时间性
D.专业性、紧迫性、严肃性
E.法律性、严肃性、实践性
答:————
31.[单选题] 在药患互动沟通模式下，（ ）
A.药师单纯根据患者的疑问进行解答
B.药师相对主动，患者被动接受指导
C.药师在咨询室解答与用药有关的问题
D.药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品
E.药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况
答:————
32.[单选题] 我国的药品价格包括（）
A.政府价格、部门指导价和市场调节价
B.部门定价、企业定价和市场定价
C.政府定价、部门定价和市场定价
D.政府定价、政府指导价和市场调节价
答:————
33.[单选题] 国家食品药品监督管理局药品注册技术审评机构是（ ）
A.国家食品药品监督管理局药品评价中心
B.国家食品药品监督管理局药品认证中心
C.国家食品药品监督管理局药品审核中心
D.国家食品药品监督管理局药品审评中心
E.国家食品药品监督管理局药品管理中心
答:————
34.[单选题] 负责制定药品生产、流通方面的质量管理规范的部门是（）
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生监督管理部门
D.市级食品药品监督管理部门
E.市级卫生监督管理部门
答:————
35.[单选题] 某药品有效期标示为“有效期至2012年9月”，则该药可以使用到（ ）
A.2012年8月1日
B.2012年8月31日
C.2012年9月1日
D.2012年9月30日
E.2012年10月1日
答:————
36.[单选题] 负责制定药品生产、流通方面的质量管理规范的部门是( )
A.国家食品药品监督管理部门
B.省级食品药品监督管理部门
C.省级卫生监督管理部门
D.市级食品药品监督管理部门
E.市级卫生监督管理部门
答:————
37.[单选题] 执业药师报考条件为( )
A.药学或相关专业大专毕业工作满6年
B.药学或相关专业研究生班毕业工作满2年
C.药学或相关专业中专毕业工作满8年
D.药学或相关专业大学本科毕业工作满3年
E.药学或相关专业硕士毕业工作满3年
答:————
38.[单选题] 在药患互动沟通模式下,( )
A.药师单纯根据患者的疑问进行解答
B.药师相对主动，患者被动接受指导
C.药师在咨询室解答与用药有关的问题
D.药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品
E.药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况
答:————
39.[单选题] 医药发明专利权的期限为( )
A.20年
B.15年
C.10年
D.5年
E.1年
答:————
40.[单选题] 药事管理的特点是( )
A.专业性、政策性、实践性
B.专业性、法律性、严肃性
C.专业性、政策性、时间性
D.专业性、紧迫性、严肃性
E.法律性、严肃性、实践性
答:————
41.[单选题] 依法核发药品广告批准文号的部门是( )
A.国务院药品监督管理部门
B.国务院工商行政管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.市(地)级药品监督管理部门
E.省级工商行政管理部门
答:————
42.[单选题] 互联网药品信息服务网站可以刊登的信息是( )
A.精神药品信息
B.放射性药品信息
C.戒毒药品信息
D.抗生素信息
E.医疗机构制剂信息
答:————
43.[单选题] 决定人第一印象的“55387定律”中,“55”是指( )
A.服饰外表
B.声音
C.表情
D.谈话内容
E.姿势
答:————
44.[多选题] 属于二级保护的野生药材是
A.鹿茸
B.熊胆
C.穿山甲
D.人参
答:————
45.[多选题] 我国对毒性中药材的饮片实行
A.统一规划
B.合理布局
C.集中生产
D.定点生产
答:————
46.[多选题] 药品特殊性体现在
A.质量标准严格
B.消费者低选择性
C.需要迫切性
D.缺乏需求价格弹性
答:————
47.[多选题] 处方保存期限为3年的是（ ）
A.第一类精神药品处方
B.第二类精神药品处方
C.麻醉药品处方
D.医疗用毒性药品处方
E.急诊处方
答:————
48.[多选题] 《药品管理法》中涉及的行政责任包括（ ）
A.行政处理
B.行政处罚
C.行政处分
D.行政罚款
E.行政保护
答:————
49.[多选题] 确定药品市场顾客方面的因素有
A.人口统计
B.地理因素
C.行为心理因素
D.化学因素
答:————
50.[多选题] 药品质量的含义是
A.仅指药品的含量
B.药品质量的各项指标均合格
C.一片药或一粒药合格，则该批药品合格
D.除与药品含量有关外，药品质量还与药品包装材料、标签、使用说明、广告等有关
答:————
51.[多选题] 有关药品单独定价叙述正确的是（ ）
A.其有效性明显优于其他企业生产的同品种
B.其安全性明显优于其他企业生产的同品种
C.其治疗周期明显短于其他企业生产的同品种
D.其治疗费用明显低于其他企业生产的同品种
E.其生产成本明显低于其他企业生产的同品种
答:————
52.[多选题] 申请进口药品的条件是
A.必须获得生产国注册批准和上市许可
B.生产厂具有我国有关部门核发的GMP证书
C.生产厂必须符合我国的GMP
D.必须获得生产国和我国的注册批准
答:————
53.[多选题] 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括（）
A.改变国内药品生产企业名称
B.改变国内生产药品的有效期
C.变更药品包装标签
D.国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E.根据SFDA的要求修改说明书
答:————
54.[多选题] 药品生产部门药师的职责包括（）
A.质量保证
B.进行用药指导
C.质量控制
D.据市场需求制订生产计划，保证市场供应
E.追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件
答:————
55.[多选题] 依据《药品经营质量管理规范》，下列叙述正确的是（ ）
A.药品与非药品应分开存放
B.处方药与非处方药分柜摆放
C.内服药与外服药必须分开存放
D.低温保存药品必需存入冷藏设备
E.危险、特殊、贵重药品应存放专库或专柜
答:————
56.[多选题] 药品质量监督检验的类型（ ）
A.抽查性检验
B.委托检验
C.注册检验
D.仲裁检验
E.国家检定
答:————
57.[多选题] 依据《处方管理办法》，以下叙述正确的是（ ）
A.处方绝对不允许修改
B.每张处方限于一名患者的用药
C.西药和中成药可以分别开具处方
D.除特殊情况外，处方应当注明临床诊断
E.医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
答:————
58.[多选题] 可以申请特殊审批新药有（）
A.未在国内上市销售的从植物、动物等物质中提取的有效成份
B.新发现的药材及其制剂
C.未在国内外获准上市的化学原料药及其制剂
D.治疗艾滋病、恶性肿瘤等疾病且具有明显临床治疗优势的新药
E.治疗尚无有效治疗手段的疾病的新药
答:————
59.[多选题] 社会药房药师的职责包括（ ）
A.供应合格药品
B.进行用药指导
C.管理药品
D.制定用药计划
E.提供临床药学服务及相关卫生保健服务
答:————
60.[多选题] 药品生产部门药师的职责包括（ ）
A.质量保证
B.进行用药指导
C.质量控制
D.据市场需求制订生产计划，保证市场供应
E.追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件
答:————
61.[多选题] 医药专利保护的类型包括（ ）
A.实用新型专利
B.制备方法专利
C.医药发明专利
D.新型包装专利
E.外观设计专利
答:————
62.[多选题] 执业药师的注册条件有（ ）
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.年龄在60周岁以内
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
答:————
63.[多选题] 处方为白色的是（）
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.第一类精神药品处方
D.儿科处方
E.第二类精神药品处方
答:————
64.[多选题] 制剂的安全性试验包括（ ）
A.刺激性试验
B.灵敏度试验
C.过敏试验
D.代谢试验
E.溶血试验
答:————
65.[多选题] 有关GMP叙述正确的是（ ）
A.我国GMP不具有法律效力
B.GMP旨在将人为的差错控制在最低的限度
C.GMP旨在防止对药品的污染
D.GMP是保证高质量产品的一整套质量管理体系
E.省级药监部门负责本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作
答:————
66.[多选题] 新药申报的资料项目包括（）
A.综述资料
B.药学资料
C.临床资料
D.药理毒理资料
E.药代动力学资料
答:————
67.[多选题] 行政处罚的形式包括（）
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
答:————
68.[多选题] 药品生产的前置性注册管理规定包括（）
A.“一证一照”
B.药品标签管理
C.药品批准文号
D.药品商标保护
E.GMP认证证书
答:————
69.[多选题] 行政处罚的形式包括（）
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
答:————
70.[多选题] 有关GMP叙述正确的是（）
A.我国GMP不具有法律效力
B.GMP旨在将人为的差错控制在最低的限度
C.GMP旨在防止对药品的污染
D.GMP是保证高质量产品的一整套质量管理体系
E.省级药监部门负责本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作
答:————
71.[多选题] 伦理委员会的组成成员包括（）
A.医药相关专业人员
B.非医药专业人员
C.法律专家
D.受试对象
E.其他单位的人员
答:————
72.[多选题] 属于药物临床前研究内容的是（）
A.新药质量标准的研究
B.新药的剂型研究
C.全身用药的毒性试验
D.新药的药物化学研究
E.局部用药的毒性试验
答:————
73.[多选题] 药品标准物质包括 （ ）
A.标准品
B.对照品
C.核准药材
D.对照药材
E.参考品
答:————
74.[多选题] GMP规定，药品生产人员应建立健康档案，凡患有以下疾病者不得从事直接接触药品的生产（）
A.皮肤病患者
B.传染病患者
C.高血压患者
D.体表有伤口者
E.精神病患者
答:————
75.[多选题] 《中药品种保护条例》适用于（）
A.中成药
B.中药材
C.中药饮片
D.中药人工制成品
E.天然药物的提取物及其制剂
答:————
76.[多选题] 下列委托生产的药品，由国务院药品监督管理部门负责受理和审批的是（）
A.注射剂
B.规定的生物制品
C.血液制品
D.疫苗制品
E.跨省、自治区、直辖市的药品
答:————
77.[多选题] 有关医疗机构制剂叙述正确的是（ ）
A.无须经过检验
B.不得进行广告宣传
C.只限本单位临床使用
D.经批准可在药店调剂使用
E.不得在市场销售或变相销售
答:————
78.[多选题] 药品注册申请包括（ ）
A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.进口药品申请
答:————
79.[多选题] 处方为白色的是（ ）
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.第一类精神药品处方
D.儿科处方
E.第二类精神药品处方
答:————
80.[多选题] 药品的质量特征（）
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.均一性
答:————
81.[多选题] 药品的质量特征（ ）
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.均一性
答:————
82.[多选题] 中药包括（ ）
A.中药材
B.民族药
C.中成药
D.中药饮片
E.诊断试剂
答:————
83.[多选题] 社会药房药师的职责包括（）
A.供应合格药品
B.进行用药指导
C.管理药品
D.制定用药计划
E.提供临床药学服务及相关卫生保健服务
答:————
84.[多选题] 医药专利保护的类型包括（）
A.实用新型专利
B.制备方法专利
C.医药发明专利
D.新型包装专利
E.外观设计专利
答:————
85.[多选题] 制剂的安全性试验包括（ ）
A.刺激性试验
B.灵敏度试验
C.过敏试验
D.代谢试验
E.溶血试验
答:————
86.[多选题] 制剂的安全性试验包括（）
A.刺激性试验
B.灵敏度试验
C.过敏试验
D.代谢试验
E.溶血试验
答:————
87.[多选题] 由国家发改委定价的药品包括（）
A.医院制剂
B.《医保目录》以外的麻醉药品
C.《医保目录》以外的血液制品
D.处于中国药品物质专利保护期内的药品
E.列入《医保目录》的西药品种中属于处方药的剂型
答:————
88.[多选题] 行政处罚的形式包括（ ）
A.警告
B.罚款
C.拘留
D.降级
E.没收违法所得
答:————
89.[多选题] 药品的特殊性包括（）
A.药品的专属性
B.药品的两重性
C.药品质量的重要性
D.药品作用的多面性
E.药品的时限性
答:————
90.[多选题] 执业药师的注册条件有（）
A.取得《执业药师资格证书》
B.遵纪守法，遵守药师职业道德
C.年龄在60周岁以内
D.身体健康，能坚持在执业药师岗位工作
E.经所在单位考核同意
答:————
91.[多选题] 药品注册申请包括（）
A.新药申请
B.仿制药申请
C.补充申请
D.再注册申请
E.进口药品申请
答:————
92.[多选题] 药品生产部门药师的职责包括( )
A.质量保证
B.进行用药指导
C.质量控制
D.据市场需求制订生产计划，保证市场供应
E.追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件
答:————
93.[多选题] 药品的质量特征( )
A.有效性
B.安全性
C.稳定性
D.经济性
E.均一性
答:————
94.[多选题] GMP规定,药品生产人员应建立健康档案,凡患有以下疾病者不得从事直
接接触药品的生产( )
A.皮肤病患者
B.传染病患者
C.高血压患者
D.体表有伤口者
E.精神病患者
答:————
95.[多选题] 由国家发改委定价的药品包括( )
A.医院制剂
B.《医保目录》以外的麻醉药品
C.《医保目录》以外的血液制品
D.处于中国药品物质专利保护期内的药品
E.列入《医保目录》的西药品种中属于处方药的剂型
答:————
96.[多选题] 应由省级药品监督管理局审批的补充申请包括()
A.改变国内药品生产企业名称
B.改变国内生产药品的有效期
C.变更药品包装标签
D.国内药品生产企业内部改变药品生产场地
E.根据SFDA的要求修改说明书
答:————
97.[多选题] 中国药学会第七届药师周大会上确立的药师誓言包括( )
A.实事求是，忠实于科学
B.全心全意，服务于社会
C.忠于职守，献身于药学
D.廉洁自律，诚实守信
E.尽职尽责，承诺于人民
答:————
98.[多选题] 处方为白色的是( )
A.普通药品处方
B.急诊处方
C.第一类精神药品处方
D.儿科处方
E.第二类精神药品处方
答:————
99.[多选题] 医药专利保护的类型包括( )
A.实用新型专利
B.制备方法专利
C.医药发明专利
D.新型包装专利
E.外观设计专利
答:————
100.[多选题] 《中药品种保护条例》适用于( )
A.中成药
B.中药材
C.中药饮片
D.中药人工制成品
E.天然药物的提取物及其制剂
答:————
101.[判断题] 普通商业连锁超市销售乙类OTC必须从连锁总部统一采购、配送。
A.错误
B.正确
答:————
102.[判断题] 《药品管理法》规定，直接接触药品的包装容器和材料，必须符合药用要求。
A.错误
B.正确
答:————
103.[判断题] 药品标准的涵义是 国家对药品质量、规格和检验方法所做的技术规定,是药品生产、供应、使用、检验和管理机构共同遵循的法定依据
A.错误
B.正确
答:————
104.[判断题] 麻醉药品和第二类精神药品的临床试验，不得以健康人为受试对象。（）
A.错误
B.正确
答:————
105.[判断题] 负责新药临床研究的申请初审是市级药品监督管理部门。
A.错误
B.正确
答:————
106.[判断题] 政府定价是指由政府价格主管部门或其他有关部门，按照定价权限和范围，规定基准价格及其浮动幅度，指导经营者指定的价格。（）
A.错误
B.正确
答:————
107.[判断题] 药品不良反应是指不合格药品在正常用法用量下出现与用药目的无关的或意外的有害反应。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
108.[判断题] 药物临床前研究中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》（GCP）。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
109.[判断题] 药物临床试验被批准后应当在2年内实施，逾期为实施的应当重新申请。（）
A.错误
B.正确
答:————
110.[判断题] 接受委托生产的药品生产企业不仅负责按照委托方的要求生产药品，而且还应销售所委托的产品。（）
A.错误
B.正确
答:————
111.[判断题] 某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”，则该药品可以使用到2010年6月30日。（）
A.错误
B.正确
答:————
112.[判断题] 对特定疾病有特殊疗效的中药可申请中药二级保护品种。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
113.[判断题] 甲类非处方药必须在具有《药品经营许可证》并配备驻店药师的药店调配、销售。( )
A.错误
B.正确
答:————
114.[判断题] 负责对药物临床研究、药品生产审批的是卫生部。
A.错误
B.正确
答:————
115.[判断题] 口服抗生素是患者不可自行使用，社会药店不可零售的。
A.错误
B.正确
答:————
116.[判断题] 外包装系指内包装以外的包装，按由里向外分为小包装和大包装。（）
A.错误
B.正确
答:————
117.[判断题] APhA负责全美执业药师的考试、注册等的有关管理工作。()
A.错误
B.正确
答:————
118.[判断题] 《中药品种保护条例》规定，中药保护品种必须是国家药品标准收载的品种。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
119.[判断题] 药师和患者不应成为医疗团队的重要成员。（）
A.错误
B.正确
答:————
120.[判断题] 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要经过批准而配制、自用的固定处方制剂。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
121.[判断题] 与药师的交流可以增加患者的药物知识和提高其用药依从性。（）
A.错误
B.正确
答:————
122.[判断题] 甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用。（）
A.错误
B.正确
答:————
123.[判断题] 职业资格是对从事某一职业所必须的学术、技术、能力的极限要求。包括从业资格和执业资格。（）
A.错误
B.正确
答:————
124.[判断题] 一级召回应在48小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告。（）
A.错误
B.正确
答:————
125.[判断题] 非处方药可进入医疗机构根据患者病情需要使用；处方药也可在社会零售药店销售，但必须凭医生处方才可购买。（）
A.错误
B.正确
答:————
126.[判断题] 国家药品标准包括《中华人民共和国药典》和国务院药监部门颁布的药品标准，国家药品标准的制定和修订由中国药品生物制品检定所负责。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
127.[判断题] 国家中医药管理部门负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高，负责中药资源普查，促进中药资源的保护、开发和合理应用。（）
A.错误
B.正确
答:————
128.[判断题] 2005年10月，在中国药学会第九届药师周大会上，确立的药师宗旨为药师以人为本，全力维护人民健康。（）
A.错误
B.正确
答:————
129.[判断题] 中央医药储备主要负责储备重大灾情、疫情及重大突发事故和战略所需的特种、专项药品及医疗器械；地方医药储备主要负责储备地区性或一般灾情、疫情及突发事故和地方常见病、多发病防治所需的药品和医疗器械。（）
A.错误
B.正确
答:————
130.[判断题] 人际沟通是复杂的社会活动，在运行过程中会受到各种社会因素的影响，药患沟通也不例外。（）
A.错误
B.正确
答:————
131.[判断题] 据2005年统计，在美国80%以上药师分布于独立或连锁社区药房及医院药房。（）
A.错误
B.正确
答:————
132.[判断题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗单位调配毒性药品，处方每次剂量不得超过2日剂量。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
133.[判断题] 1977年WHO经过广泛咨询后，基本药物遴选专家委员会提出了WHO第一个基本药物示范目录，大约每3年修订一次。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
134.[判断题] 以组织的规模和复杂程度为标准，可将组织分为小型组织、中型组织、大型组织和巨型组织。（）
A.错误
B.正确
答:————
135.[判断题] GMP规定厂区分为生产、行政、生活和辅助区，防止交叉污染。（）
A.错误
B.正确
答:————
136.[判断题] GMP规定厂区分为生产、行政、生活和辅助区，防止交叉污染。（）
A.错误
B.正确
答:————
137.[判断题] 互动沟通模式下药师在调剂窗口发药，并就药物的用法用量、注意事项等对患者进行指导，药师相对主动，患者被动接受指导。（）
A.错误
B.正确
答:————
138.[判断题] 医疗机构供应和调配毒性药品，凭医生签名的正式处方；每次处方剂量不得超过2日剂量。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
139.[判断题] 一级召回应每日向所在地省药品监督管理部门报告药品召回进展情况。（）
A.错误
B.正确
答:————
140.[判断题] 根据是否拥有药房所有权，药师可分为开业药师和聘任药师。（）
A.错误
B.正确
答:————
141.[判断题] 药品广告应以药品生产企业的质量标准为依据，做到真实、合法、科学，不得含有虚假、欺骗的内容，不得误导消费者。（）
A.错误
B.正确
答:————
142.[判断题] 二级召回应在24小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品并向所在地省药品监督管理部门报告。（）
A.错误
B.正确
答:————
143.[判断题] GCP的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学（即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害）的要求。（）
A.错误
B.正确
答:————
144.[判断题] 《医疗机构制剂许可证》由省级药品监督管理部门核发，有效期5年。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
145.[判断题] GCP 的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学（即公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害）的要求。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
146.[判断题] 外包装系指内包装以外的包装,按由里向外分为小包装和大包装。( )
A.对
B.错
答:————
147.[判断题] 中央医药储备主要负责储备重大灾情、疫情及重大突发事故和战略所需的特
种、专项药品及医疗器械;地方医药储备主要负责储备地区性或一般灾情、
疫情及突发事故和地方常见病、多发病防治所需的药品和医疗器械。()
A.对
B.错
答:————
148.[判断题] 甲类非处方药、乙类非处方药可不凭医师处方销售、购买和使用。()
A.对
B.错
答:————
149.[判断题] 某药品标签有效期标注为“有效期至2010年6月”,则该药品可以使用到2010年6月30日。()
A.对
B.错
答:————
150.[判断题] 《医疗用毒性药品管理办法》规定,医疗单位调配毒性药品,处方每次剂量不得超过2日剂量。()
A.对
B.错
答:————
151.[判断题] 国家中医药管理部门负责指导中药及民族药的发掘、整理、总结和提高,负
责中药资源普查,促进中药资源的保护、开发和合理应用。( )
A.对
B.错
答:————
152.[判断题] 2005年10月,在中国药学会第九届药师周大会上,确立的药师宗旨为药师
以人为本,全力维护人民健康。( )
A.对
B.错
答:————
153.[判断题] GCP 的总体要求是各环节的研究工作必须符合伦理学(即公正、尊重人格、
力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害)的要求。( )
A.对
B.错
答:————
154.[判断题] 甲类非处方药必须在具有《药品经营许可证》并配备驻店药师的药店调配、
销售。( )
A.对
B.错
答:————
155.[判断题] 向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售处方药。( )
A.对
B.错
答:————
156.[判断题] 药师和患者不应成为医疗团队的重要成员。()
A.对
B.错
答:————
157.[判断题] 根据职称职务，药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师。（ ）
A.错误
B.正确
答:————
158.[判断题] 根据职称职务,药师可分为药士、药师、主管药师、副主任药师和主任药师。
A.对
B.错
答:————
159.[问答题] 简述中药品种一级保护的具体情形。
答:————
160.[问答题] WHO专家委员会对药名的原则有哪些？
答:————
161.[问答题] 简述临床药学的主要任务。
答:————
162.[问答题] 简述我国不良反应报告程序和要求。
163.[问答题] 《药品管理法》规定，按照假药论处的行为有哪些？
答:————
164.[问答题] 简述知识产权的概念及其特征。
答:————
165.[问答题] 医疗机构药事管理的主要内容包括哪些方面？
答:————
166.[名词解释] 社会与行为药学
答:————
167.[名词解释] SDP
答:————
168.[名词解释] 执业药师
答:————
169.[名词解释] 药品标准复核
答:————
170.[问答题] <p>填空</p><p><img height="406" width="434" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/90141/4f953ca7-b776-4a2c-9d8b-49ad96e58995/20145517161414.jpg" /></p>
答:————
171.[问答题] 填空题：（10题，每题2分，共计20分）1．《标准州药房法》中药师的定义是指取得 从事药学实践的人。2．2003年3月，国务院在原国家药品监督管理局的基础上组建 。3．三级召回应在 小时内通知到有关药品经营企业、使用单位停止销售和使用相应产品。4. 《药品管理法》中涉及的行政责任包括 和 。5. 药品技术转让分 技术转让和 技术转让。6．GMP适用于制剂生产的全过程和原料药生产中影响成品质量的 等关键工序。7．药品零售连锁企业包括 、配送中心和 三部分。8．三级医院药学部门负责人应具有 学历，并由具有本专业高级技术职务任职资格人员担任。9．药品说明书和标签的文字表述应当 、 、准确。10．药品生产企业应当主动跟踪药品上市后的药品 、 情况，需要对药品说明书进行修改的，应当及时提出申请。
答:————
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