22年7月西交《药物化学》考前练兵题目及答案
《药物化学》考前练兵1.[单选题] 药物易发生水解变质的化学结构是
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A.氨基
B.羟基
C.酯键
D.羧基
答:——C——
2.[单选题] 下列不属于抗炎药物的是()
A.扑热息痛
B.吲哚美辛
C.布洛芬
D.萘普生
答:——A——
3.[单选题] 药物化学的研究对象是()
A.中药饮片
B.中成药
C.化学药物
D.中药材
答:——C——
4.[单选题] 下列右旋体活性最高的是()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
答:————
5.[单选题] 四环素类在pH<2的条件下反应生成()
A.橙黄色脱水物
B.具内酯的异构体
C.C4-差向异构体
D.水解产物
答:————
6.[单选题] 不属于变质反应的是
A.氧化
B.水解
C.缩合
D.分解
答:————
7.[单选题] 不含咪唑环的抗真菌药是()
A.酮康唑
B.咪康唑
C.伊曲康唑
D.克霉唑
答:————
8.[单选题] 贝诺酯是由哪两种药物拼合而成的()
A.阿司匹林和丙磺舒
B.阿司匹林和对乙酰氨基酚
C.布洛芬和对乙酰氨基酚
D.舒林酸和丙磺舒
答:————
9.[单选题] 对乙酰氨基酚的毒性代谢物是()
A.对氨基酚
B.N-乙酰基亚胺醌
C.对乙酰氨基酚硫酸酯
D.对苯二酚
答:————
10.[单选题] 氨基糖苷类的药物是()
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
答:————
11.[单选题] 用作镇痛药的H1受体拮抗剂是()
A.盐酸纳洛酮
B.苯噻啶
C.盐酸哌替啶
D.盐酸曲马多
答:————
12.[单选题] 不能与金属离子络合的药物是()
A.链霉素
B.异烟肼
C.四环素
D.乙胺丁醇
答:————
13.[单选题] 下列哪一个为吡唑酮类解热镇痛药
A.对乙酰氨基酚
B.安乃近
C.布洛芬
D.吡罗昔康
答:————
14.[单选题] 化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用
A.化学试剂国家标准
B.国家药品标准
C.企业暂行标准
D.地方标准
答:————
15.[单选题] 大环内酯类的药物是()
A.盐酸多西环素
B.阿米卡星
C.氨曲南
D.克拉维酸
E.克拉霉素
答:————
16.[单选题] 生物烷化剂以什么方式与DNA结合而使其失活或分子断裂()
A.离子键
B.共价键
C.氢键
D.配位键
答:————
17.[单选题] 磺胺嘧啶()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
答:————
18.[单选题] 体育运动员禁用的药物是()
A.咖啡因
B.吗啡
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
答:————
19.[单选题] 酯类药物易发生
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.还原反应
E.异构化反应
答:————
20.[单选题] 小张误服过量对乙酰氨基酚,出现肝毒性反应,应选用的解毒药是()
A.N-乙酰半胱氨酸
B.半胱氨酸
C.谷氨酸
D.N-乙酰甘氨酸
答:————
21.[单选题] 下列不是从天然活性物质中得到先导化合物的方法是()
A.从植物中发现和分离有效成分
B.从内源性活性物质中发现先导化合物
C.从动物毒素中得到
D.从组合化学中得到
答:————
22.[单选题] 具有二苯乙烯结构,其反式异构体用于绝经后妇女乳腺癌和男性前列腺癌的药物是()
A.雷洛昔芬
B.雌二醇
C.炔雌醇
D.己烯雌酚
答:————
23.[单选题] 能够与三氯化锑的三氯甲烷溶液作用显蓝色后渐变为红色的维生素是
A.维生素A
B.维生素B
C.维生素C
D.维生素D3
答:————
24.[单选题] 属于哌啶类的合成镇痛药是()
A.盐酸美沙酮
B.喷他佐辛
C.盐酸哌替啶
D.纳络酮
答:————
25.[单选题] 结构中没有含氮杂环的镇痛药是( )
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.喷他佐辛
D.盐酸美沙酮
答:————
26.[单选题] 顺铂不具有的性质是()
A.加热至270℃会分解成金属铂
B.微溶于水
C.水溶液不稳定,易水解
D.对光敏感
答:————
27.[单选题] 属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
答:————
28.[单选题] 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋
B.抗癫痫 北语网院答案
C.抗焦虑
D.抗病毒
答:————
29.[单选题] 四环素类的药物是()
A.阿米卡星
B.盐酸多西环素
C.氯霉素
D.罗红霉素
答:————
30.[单选题] 去甲肾上腺素重摄取抑制剂为()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
答:————
31.[单选题] 药物结构修饰中最不常用的化学方法是()
A.引入芳环和脂环
B.成盐修饰
C.成酰胺修饰
D.醚化
答:————
32.[单选题] 异烟肼保存不当要变质,产生毒性较大的()
A.游离肼
B.异烟酸
C.异烟酰胺
D.异烟腙
答:————
33.[单选题] 下列药物中,没有孕甾烷结构的是()
A.炔诺酮
B.醛固酮
C.氢化可的松
D.地塞米松
答:————
34.[单选题] 下列不属于甾体药物按结构特点分类的是()
A.谷甾烷类
B.雄甾烷类
C.雌甾烷类
D.孕甾烷类
答:————
35.[单选题] 氟哌啶醇属于()
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答:————
36.[单选题] 属于亚硝基脲类的抗肿瘤药物是()
A.环磷酰胺
B.塞替派
C.卡莫司汀
D.白消安
答:————
37.[单选题] 吩噻嗪类抗精神失常药为()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
答:————
38.[单选题] 可用于鉴别硫酸阿托品和氢溴酸东莨菪碱的反应是()
A.生物碱反应
B.Vitali反应
C.水溶解反应
D.与氯化汞反应
答:————
39.[单选题] 我国现行的药品质量标准是
A.药品管理法
B.药品生产质量管理规范
C.《中国药典》
D.药品经营质量理规范
答:————
40.[单选题] 苯乙酸类抗炎药()
A.扑热息痛
B.羟布宗
C.双氯芬酸钠
D.甲芬那酸
答:————
41.[单选题] 硫喷妥钠在体内经脱硫代谢生成()
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.司可巴比妥
D.巴比妥酸
答:————
42.[单选题] 临床用于治疗抑郁症的药物是
A.盐酸氯米帕明
B.盐酸氯丙嗪
C.丙戊酸钠
D.氟哌啶醇
答:————
43.[单选题] 头孢氨苄的7位侧链与以下哪个药物类似
A.苯唑西林
B.青霉素V
C.氨苄西林
D.头孢拉丁
答:————
44.[单选题] 属于NO供体的药物是()
A.盐酸伪麻黄碱
B.硝苯地平
C.硝酸异山梨酯
D.美西律
E.地高辛
答:————
45.[单选题] 具有碳青霉烯结构的非典型β-内酰胺抗生素是()
A.舒巴坦钠
B.克拉维酸
C.亚胺培南
D.氨曲南
答:————
46.[单选题] 下列药物中,哪一个是通过代谢研究发现的()
A.奥沙西泮
B.保泰松
C.5-氟尿嘧啶
D.肾上腺素
答:————
47.[单选题] 下列叙述与贝诺酯不相符的是
A.是阿司匹林与对乙酰氨基酚制成的酯
B.水解产物显示芳香第一胺的鉴别反应
C.水解产物显示酚羟基的鉴别反应
D.对胃黏膜的刺激性大
答:————
48.[单选题] 吗啡易氧化变色是因为分子中具有()
A.酚羟基
B.醇羟基
C.哌啶环
D.醚键
答:————
49.[单选题] 制霉菌素是()
A.抗病毒药
B.抗真菌药
C.抗生素
D.抗结核药
答:————
50.[单选题] 可以增强青霉素类药物的效果的是()
A.克拉维酸
B.舒巴坦
C.罗红霉素
D.头孢克罗
答:————
51.[单选题] 维生素C显酸性,是由于结构中含有
A.羧基
B.酚羟基
C.醇羟基
D.烯醇羟基
答:————
52.[单选题] 以下哪个属于嘧啶类抗代谢的抗肿瘤药物
A.阿糖胞苷
B.顺铂
C.环磷酰胺
D.6-MP
答:————
53.[单选题] 酰胺类局麻药为()
A.盐酸氯胺酮
B.盐酸氯丙嗪
C.盐酸阿米替林
D.盐酸布比卡因
E.卡马西平
答:————
54.[单选题] 异烟肼在体内代谢的主要途径是()
A.乙酰化
B.肼基水解
C.羟基化
D.去烃基
答:————
55.[单选题] 有关氯丙嗪的叙述,正确的是()
A.在发现其具有中枢抑制作用的同时,也发现其具有抗组胺作用,故成为三环类抗组胺药物的先导化合物
B.大剂量可应用于镇吐、强化麻醉及人工冬眠
C.2位引入供电基,有利于优势构象的形成
D.与γ-氨基丁酸受体结合,为受体拮抗剂
答:————
56.[单选题] 卡托普利作用于()
A.受体
B.酶
C.离子通道
D.核酸
答:————
57.[单选题] 下列哪一类药物没有强心作用()
A.强心苷类
B.钙敏化剂
C.β受体阻滞剂
D.磷酸二酯酶抑制剂
答:————
58.[单选题] 用于镇静催眠的药物是
A.甲氯芬酯
B.佐匹克隆
C.氟哌啶醇
D.氟西汀
答:————
59.[单选题] 下列药物中,具有抗孕激素活性的是()
A.炔雌醇
B.他莫昔芬
C.黄体酮
D.米非司酮
答:————
60.[单选题] 阿司匹林极易发生水解,除了酚酯易水解外,还有邻位羧基的
A.吸电子作用
B.邻助作用
C.酸催化作用
D.空阻作用
答:————
61.[单选题] 可能成为制备冰毒的原料的药物是()
A.盐酸哌替啶
B.盐酸伪麻黄碱
C.盐酸克伦特罗
D.盐酸普萘洛尔
答:————
62.[单选题] 泮托拉唑属于
A.乙酰胆碱酯酶抑制剂
B.环氧酶抑制剂
C.质子泵抑制剂
D.H2受体拮抗剂
答:————
63.[单选题] 药物化学的研究对象是
A.中药饮片
B.中成药
C.化学药物
D.中药材
答:————
64.[单选题] 有关西咪替丁的叙述,错误的是()
A.第一个上市的H2受体拮抗剂
B.具有多晶型现象,产品晶型与生产工艺有关
C.本品对湿、热不稳定,在少量稀盐酸中,很快水解
D.主要代谢产物为硫氧化物
答:————
65.[单选题] 体育运动员禁用的药物是( )
A.咖啡因
B.吗啡
C.苯丙酸诺龙
D.地塞米松
答:————
66.[单选题] 影响药物药效的立体因素不包括
A.几何异构
B.对映异构
C.互变异构
D.构象异构
答:————
67.[单选题] 硫酸阿托品的性质不包括()
A.先托品烷生物碱鉴别反应
B.无色结晶
C.旋光异构体间活性差别很大
D.易被水解
答:————
68.[单选题] 根据化学结构地西泮属于()
A.硫氮卓类
B.二苯并氮卓类
C.苯并氮卓类
D.苯并二氮卓类
答:————
69.[单选题] 苯二氮卓类镇静催眠药在酸、碱中可发生水解反应,是因为分子中具有()
A.羰基
B.酯基
C.七元环
D.内酰胺基
答:————
70.[单选题] 双氯芬酸钠是()
A.吡唑酮类解热镇痛药
B.抗痛风药
C.苯乙酸类非甾体抗炎药
D.芳基丙酸类非甾体抗炎药
答:————
71.[单选题] 盐酸氯丙嗪具有的母核被称为:
A.苯并噻嗪
B.噻唑
C.吩噻嗪
D.噻嗪
答:————
72.[单选题] 单硝酸异山梨酯性质正确的是()
A.受热撞击下不会发生爆炸
B.比硝酸异山梨酯半衰期短
C.比硝酸异山梨酯活性强
D.是硝酸异山梨酯体内活性代谢产物
答:————
73.[单选题] 反式体活性高()
A.氯霉素
B.VitaminC
C.VitaminE
D.VitaminA
答:————
74.[单选题] 研究药物的化学结构与药效的关系属于()
A.构效关系
B.构毒关系
C.构代关系
D.构性关系
答:————
75.[单选题] 环丙沙星的化学名称是()
A.α-甲基-4-(2-甲基丙基)苯乙酸
B.(±)N-甲酰基-对[双(β-氯乙基)-氨基]苯丙氨酸
C.1-环丙基-6-氟-4-氧代-1,4二氢-7-(1-哌嗪基)-3-喹啉羧酸
D.4-氨基-N-2-嘧啶基-苯磺酰胺
答:————
76.[单选题] 属于钙通道拮抗剂的药物是()
A.盐酸伪麻黄碱
B.硝苯地平
C.硝酸异山梨酯
D.美西律
E.地高辛
答:————
77.[单选题] 酯类和酰胺类药物,一般来说溶液的pH增大时
A.更易水解
B.易水解
C.难水解
D.不水解
答:————
78.[单选题] 下列维生素可用于水溶性药物抗氧剂的是
A.维生素A
B.维生素K
C.维生素C
D.维生素E
答:————
79.[单选题] 具有十五元环的大环内酯类抗生素是()
A.罗红霉素
B.克拉霉素
C.琥乙红霉素
D.阿奇霉素
答:————
80.[单选题] 对青霉素描述不正确的是 ( )
A.抗菌谱广
B.易产生耐药性
C.易产生过敏反应
D.不能口服
答:————
81.[单选题] 氯噻酮在临床上用于()
A.静脉麻醉
B.解热镇痛
C.利尿降压
D.中枢兴奋
答:————
82.[单选题] 易氧化变质的药物应选用的贮存方法是
A.密闭贮存
B.凉暗处贮存
C.避光贮存
D.密封贮存
答:————
83.[单选题] 本身无药理活性,经体内代谢而转化为活性药物的是
A.前药
B.软药
C.硬药
D.抗代谢药
E.生物前药
答:————
84.[单选题] 下列是磷酸二酯酶抑制剂的是()
A.硝酸甘油
B.氨力农
C.利血平
D.氯贝丁酯
答:————
85.[单选题] 卡莫司汀()
A.二氢叶酸还原酶抑制剂
B.生物烷化剂
C.胞嘧啶合成酶抑制剂
D.β-内酰胺酶抑制剂
答:————
86.[单选题] 有关阿莫西林的叙述,正确的是()
A.临床使用左旋体
B.只对革兰氏阳性菌有效
C.不易产生耐药性
D.容易引起聚合反应
答:————
87.[单选题] 化学药品必须符合下列何种质量标准才能使用
A.化学试剂国家标准
B.国家药品标准
C.企业暂行标准
D.地方标准
答:————
88.[单选题] 不属于苯并二氮卓的药物是
A.地西泮
B.硝西泮
C.唑吡坦
D.三唑仑
答:————
89.[单选题] 苯并氮卓类药物最主要的临床作用是
A.中枢兴奋
B.抗癫痫
C.抗焦虑
D.抗病毒
答:————
90.[单选题] 苯巴比妥钠的水溶液放置过程中变浑浊,是与空气中哪种气体接触引起的
A.氮气
B.氧气
C.二氧化碳
D.二氧化硫
答:————
91.[单选题] 由地西泮代谢产物而开发使用的药物是
A.奥沙西泮
B.三唑仑
C.硝西泮
D.艾司唑仑
答:————
92.[单选题] 氟哌啶醇属于
A.镇静催眠药
B.抗癫痫药
C.抗精神病药
D.中枢兴奋药
答:————
93.[单选题] 下列哪个药不能改善脑功能
A.茴拉西坦
B.吡拉西坦
C.舒巴坦
D.奥拉西坦
答:————
94.[单选题] 关于硫酸阿托品,下列说法不正确的是
A.遇碱性药物可引起分解
B.水溶液呈中性
C.在碱性溶液中较稳定
D.可用Vitali反应鉴别
答:————
95.[单选题] 硫酸阿托品具有水解性,是由于结构中含有
A.酯键
B.酰胺键
C.苷键
D.烯键
答:————
96.[单选题] 具有莨菪碱结构的特征鉴别反应是
A.重氮化-偶合反应
B.FeCl3试液显色反应
C.坂口反应
D.Vitali反应
答:————
97.[单选题] 关于马来酸氯苯那敏的叙述不正确的是
A.氨基醚类H?1受体拮抗剂
B.具有酸性
C.分子结构中有一个手性碳原子,药用为外消旋体
D.加稀硫酸及高锰酸钾试液颜色褪去
答:————
98.[单选题] 根据化学结构苯海拉明属于哪种结构类型
A.乙二胺类
B.氨基醚
C.丙胺类
D.三环类
答:————
99.[单选题] 下列不用于成盐修饰的药物为
A.羧酸类药物
B.醇类药物
C.磺酸类药物
D.脂肪胺类药物
答:————
100.[单选题] 属于AngⅡ受体拮抗剂是
A.氯贝丁酯
B.氯沙坦
C.卡托普利
D.硝酸甘油
答:————
101.[单选题] 下列具有酰胺结构的药物是
A.普鲁卡因胺
B.氯贝丁酯
C.普萘洛尔
D.美西律
答:————
102.[单选题] 下列与硝苯地平叙述不符的是
A.又名心痛定
B.常用于预防和治疗冠心病、心绞痛
C.遇光易发生歧化作用
D.极易溶于水
答:————
103.[单选题] 属于二氢吡啶类钙拮抗剂的药物是
A.地尔硫卓
B.尼群地平
C.氯贝丁酯
D.硝酸异山梨酯
答:————
104.[单选题] 下列属于前药的是
A.雷尼替丁
B.甲氧氯普胺
C.奥美拉唑
D.多潘立酮
答:————
105.[单选题] 属于5-HT3受体拮抗剂的止吐药是
A.昂丹司琼
B.甲氧氯普胺
C.氯丙嗪
D.多潘立酮
答:————
106.[单选题] 奥美拉唑的化学结构中含有一个( )
A.吲哚环
B.苯并咪唑环
C.嘧啶环
D.噻唑环
答:————
107.[多选题] 儿童服用可发生牙齿变黄的药物是()
A.盐酸土霉素
B.多西环素
C.盐酸美他环素
D.红霉素
E.环孢素
答:————
108.[多选题] 对以下抗生素描述正确的是()
A.盐酸小檗碱味极苦
B.呋喃妥因含有硝基呋喃及咪唑二酮结构
C.磷霉素是结构最小的抗生素
D.克林霉素分子含有糖环和氯
E.克林霉素是治疗骨髓炎的首选药
答:————
109.[多选题] 具有水解性的药物有()
A.异烟肼
B.链霉素
C.利福平
D.吡嗪酰胺
E.乙胺丁醇
答:————
110.[多选题] 属于抗病毒药物的是
A.吡哌酸
B.利巴韦林
C.阿昔洛韦
D.硝酸益康唑
E.齐多夫定
答:————
111.[多选题] 在体内可发生乙酰化代谢的药物有()
A.磺胺甲噁唑
B.吡嗪酰胺
C.对氨基水杨酸钠
D.乙胺丁醇
E.异烟肼
答:————
112.[多选题] 含有三氮唑结构的药物有()
A.氟康唑
B.酮康唑
C.咪康唑
D.伊曲康唑
E.伏立康唑
答:————
113.[多选题] 属于二氢叶酸还原酶抑制剂的是()
A.磺胺甲噁唑
B.乙胺嘧啶
C.甲氧苄啶
D.磷酸伯氨喹
E.盐酸左旋咪唑
答:————
114.[多选题] 属于麻醉药品管理的有()
A.盐酸哌替啶
B.盐酸曲马多
C.盐酸美沙酮
D.盐酸吗啡
E.磷酸可待因
答:————
115.[多选题] 抗生素类结核药是()
A.链霉素
B.利福平
C.利福喷汀
D.卡那霉素
E.利福布汀
答:————
116.[多选题] 吗啡的化学结构中具有
A.四个环
B.哌啶环
C.手性碳原子
D.苯环
E.酸性结构功能基和碱性结构功能基
答:————
117.[多选题] 钙离子通道阻滞剂可用于()
A.抗过敏
B.降低血脂
C.抗心绞痛
D.降低血压
E.抗心律失常
答:————
118.[多选题] 下列哪些药物在空气重易氧化变色()
A.重酒石酸去甲肾上腺素
B.盐酸麻黄碱
C.盐酸多巴酚丁胺
D.甲基多巴胺
E.盐酸异丙肾上腺素
答:————
119.[多选题] 药物在体内的代谢反应主要有
A.氧化反应
B.水解反应
C.还原反应
D.结合反应
E.异构化反应
答:————
120.[多选题] 以下哪些药物是前药()
A.塞替派
B.环磷酰胺
C.卡莫氟
D.卡莫司汀
E.甲磺酸伊马替尼
答:————
121.[多选题] 药物的变质反应主要有
A.水解反应
B.氧化反应
C.聚合反应
D.结合反应
E.异构化反应
答:————
122.[多选题] 属于烷化剂类抗肿瘤药的是()
A.卡莫氟
B.卡莫司汀
C.米托蒽醌
D.依托泊苷
E.白消安
答:————
123.[多选题] 影响药物自动氧化的外界因素有
A.二氧化碳
B.光线
C.氧气
D.温度
E.酸碱度
答:————
124.[多选题] 甾体类药物按其化学结构可分为
A.性激素
B.雌甾烷
C.肾上腺皮质激素
D.孕甾烷
E.雄甾烷
答:————
125.[多选题] 属于苯二氮卓类镇静催眠药的是
A.三唑仑
B.硝西泮
C.奥美拉唑
D.地西泮
E.艾司唑仑
答:————
126.[多选题] 药物化学结构修饰的方法有
A.成盐修饰
B.酯化修饰
C.缩酮化修饰
D.成环修饰
E.开环修饰
答:————
127.[多选题] 具有酸碱两性的药物是()
A.甲氧苄啶
B.诺氟沙星
C.左氧氟沙星
D.磺胺甲噁唑
E.环丙沙星
答:————
128.[多选题] 下列药物中,临床主要用于抗高血压的药物有()
A.盐酸维拉帕米
B.盐酸哌唑嗪
C.尼群地平
D.氨力农
E.氯沙坦
答:————
129.[多选题] 药用醋酸酯的维生素有
A.维生素A
B.维生素D3
C.维生素B2
D.维生素C
E.维生素E
答:————
130.[多选题] 具有降血脂作用的药物有()
A.盐酸胺碘酮
B.洛伐他汀
C.赖诺普利
D.非诺贝特
E.氯贝丁酯
答:————
131.[多选题] 同时具有降压作用和抗心绞痛作用的药物有
A.利血平
B.硝苯地平
C.硝酸异山梨酯
D.普萘洛尔
E.卡托普利
答:————
132.[多选题] 红霉素的衍生物有()
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔红霉素
D.克拉霉素
E.罗红霉素
答:————
133.[多选题] 喹诺酮抗菌药物的作用机制为其抑制细菌DNA的
A.螺旋酶
B.拓扑异构酶IV
C.环氧合酶
D.二氢叶酸合成酶
E.二氢叶酸还原酶
答:————
134.[多选题] 从化学结构分类,喹诺酮类药物可以分为
A.萘啶羧酸类
B.噌啉羧酸类
C.吡啶并嘧啶羧酸类
D.喹啉羧酸类
E.苯氧乙酸类
答:————
135.[多选题] 可发生水解反应的结构类型有
A.酯类
B.酰胺类
C.苷类
D.活泼卤烃类
E.酰肼类
答:————
136.[多选题] 属于抗结核病的药物是
A.两性霉素B
B.异烟肼
C.甲硝唑
D.盐酸乙胺丁醇
E.硫酸链霉素
答:————
137.[多选题] 咖啡因与下列哪些叙述相符
A.水中溶解度小,常与苯甲酸钠形成复盐,制成注射液使用
B.碱共热分解为咖啡啶
C.具有紫脲酸铵反应
D.为黄嘌呤类生物碱
E.为复方解热镇痛药APC的成分之一
答:————
138.[多选题] 药物化学结构修饰的目的
A.延长药物的作用时间
B.降低药物的毒副作用
C.改善药物的吸收性能
D.改善药物的溶解性能
E.提高药物对受体的结合能力,增强药物的活性
答:————
139.[多选题] 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的药物有()
A.盐酸阿米替林
B.丙咪嗪
C.多塞平
D.吗氯贝胺
E.瑞波西汀
答:————
140.[多选题] 按作用机制将改善脑功能的药物分为()
A.酰胺类中枢兴奋药
B.乙酰胆碱受体抑制剂
C.酰胺类GABA受体兴奋剂
D.胆碱酯酶抑制剂
E.酰胺类中枢抑制剂
答:————
141.[多选题] 属于脂溶性维生素的是
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素E
D.维生素K
E.维生素C
答:————
142.[多选题] 下列甾体药物中含有4-烯-3-酮结构的是
A.雌二醇
B.黄体酮
C.甲睾酮
D.苯丙酸诺龙
E.醋酸可的松
答:————
143.[多选题] 分子中具有手性中心,但以外消旋体供药用的镇痛药为()
A.盐酸布桂嗪
B.盐酸吗啡
C.盐酸哌替啶
D.盐酸美沙酮
E.盐酸曲马多
答:————
144.[判断题] 氢化可的松可用于平喘的治疗。()
A.错误
B.正确
答:————
145.[判断题] 吗啡能与三氯化铁反应形成红色络合物。()
A.错误
B.正确
答:————
146.[判断题] 半合成青霉素的原料是6-APA。()
A.错误
B.正确
答:————
147.[判断题] 磺胺类药物抑制二氢叶酸还原酶,甲氧苄啶可抑制二氢叶酸合成酶,两者合用,使细菌的代谢受到双重阻断。()
A.错误
B.正确
答:————
148.[判断题] 盐酸哌唑嗪可用于治疗高血压和治疗良性前列腺增生导致的排尿困难。()
A.错误
B.正确
答:————
149.[判断题] 抗癌药氟尿嘧啶在亚硫酸钠水溶液中不稳定,易分解失效。()
A.错误
B.正确
答:————
150.[判断题] 美托洛尔属于α受体拮抗剂。()
A.错误
B.正确
答:————
151.[判断题] 非甾类抗炎药的作用机理是抑制前列腺素生物合成(抑制环氧酶)。()
A.错误
B.正确
答:————
152.[判断题] 定量构效关系研究中,常用的化学结构参数是电性参数、立体参数和亲水参数。()
A.错误
B.正确
答:————
153.[判断题] 已烯雌酚能具有雌激素活性的原因是因为其空间结构与雌二醇的结构相似。()
A.错误
B.正确
答:————
154.[判断题] 茶碱是磷酸二酯酶抑制剂。()
A.错误
B.正确
答:————
155.[判断题] 氯吡格雷和噻氯匹啶具有相同的抗血栓机制。()
A.错误
B.正确
答:————
156.[判断题] 氮芥类烷化剂由烷化剂(功能基)和载体两部组成。()
A.错误
B.正确
答:————
157.[判断题] 茶碱是M胆碱受体抑制剂。()
A.错误
B.正确
答:————
158.[判断题] 醋酸地塞米松具孕甾烷结构,属于抗炎激素。()
A.错误
B.正确
答:————
159.[判断题] 利巴韦林是抗细菌药物。()
A.错误
B.正确
答:————
160.[判断题] 天然皮质激素11位含有羟基或氧时为糖皮质(抗炎)激素,无羟基时为盐皮质激素。()
A.错误
B.正确
答:————
161.[判断题] 四环素类是碱性物质,药用其盐酸盐。()
A.错误
B.正确
答:————
162.[判断题] 多潘立酮属于促胃动力药。()
A.错误
B.正确
答:————
163.[判断题] 甾类激素根据化学结构分为雌甾烷类、雄甾烷类和孕甾烷类三类。()
A.错误
B.正确
答:————
164.[判断题] 氢氯噻嗪的化学结构属于磺酰胺类。()
A.错误
B.正确
答:————
165.[判断题] 氨苯蝶啶是含有吡嗪结构的利尿药。()
A.错误
B.正确
答:————
166.[判断题] 非甾体抗炎药塞利西布是选择性COX-1酶抑制剂。()
A.错误
B.正确
答:————
167.[判断题] 盐酸哌唑嗪属于α1受体拮抗剂。()
A.错误
B.正确
答:————
168.[问答题] <p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><strong><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">填空题(每空<span lang="EN-US">1</span>分,共<span lang="EN-US">15</span>分。)<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></span></strong></p><p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black; LETTER-SPACING: -0.45pt">1. </span><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black; LETTER-SPACING: -0.45pt">选择性钙通道阻滞剂按结构可分为<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span>、<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span>、<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span>。<span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">2. </span><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black; LETTER-SPACING: -0.65pt">维生素</span><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">C</span><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black; LETTER-SPACING: -0.85pt">分子中含<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u>结构,显<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u>;极易释放出<span lang="EN-US">H</span>而表现 <u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u><strong>。<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></strong></span></p><p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black; LETTER-SPACING: -0.85pt">3.<strong> </strong></span><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">盐酸氯丙嗪注射液在日光作用下引起变质,是因为其结构中含有<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u>母环。<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">4. </span><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">吗啡在酸性溶液中加热,可脱水并进行分子重排,生成<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u><strong>。<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></strong></span></p><p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">5.<strong> </strong></span><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">洛伐他汀作用的酶是:<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u><strong>,</strong>用来限制<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u>的生物合成。<span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></span></p><p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><span lang="EN-US" style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">6. </span><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black; LETTER-SPACING: -0.65pt">肾上腺素能受体激动剂的基本化学结构是<u><span lang="EN-US"><span style="mso-spacerun: yes"> </span></span></u></span><strong style="mso-bidi-font-weight: normal"><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black">。</span></strong></p><p class="MsoNormal" style="BACKGROUND: white; TEXT-AUTOSPACE: ; mso-shading: windowtext; mso-pattern: solid white"><strong style="mso-bidi-font-weight: normal"><span style="FONT-SIZE: 12pt; FONT-FAMILY: 宋体; BACKGROUND: white; COLOR: black"><img width="478" height="356" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/f507b7d8-120c-4884-9971-88b7065a1d96/20151180936916.png" /><span lang="EN-US"><o:p></o:p></span></span></strong></p>
答:————
169.[问答题] <p><img width="547" height="463" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/e1637722-6b90-4b59-9c84-1471fc503ce2/201511801441743.png" />。</p><p><img width="514" height="118" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/e1637722-6b90-4b59-9c84-1471fc503ce2/201511801548292.png" /></p><p><img width="449" height="127" alt="" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/e1637722-6b90-4b59-9c84-1471fc503ce2/201511801649811.png" /></p>
170.[问答题] 问答题(每题7分,共35分)38.根据苯巴比妥钠的结构与稳定性的关系,说明为什么将其做成粉针剂?39.如何用化学方法鉴别布洛芬与阿司匹林。40.简述二氢吡啶类药物的构效的关系。41.简述耐酸、耐酶和广谱青霉素的结构特点。42.以氯乙酸乙酯和甲基异脲为原料合成氟尿嘧啶,写出合成路线及主要反应条件。
答:————
171.[问答题] 以对硝基甲苯为原料合成普鲁卡因,写出合成路线及主要的反应条件。
172.[问答题] 简述质子泵抑制剂抑制胃酸分泌作用强,相对H2 受体拮抗剂选择性高,副作用小的的原因。
答:————
173.[问答题] <div align="left">吗啡为两性化合物<span>,酸性来自<u><span> </span></u>结构,碱性来自<u><span> </span></u>。</span></div><div>22.β受体拮抗剂按化学结构可分为<u><span><span> </span></span></u>和<u><span> </span></u>两类,前者的绝对构型以<u><span> </span></u><span> <u> </u></span>构<u><span> </span></u>型活性较高。</div><div>23.半合成青霉素的原料是<u><span> </span></u>,半合成头孢霉素的原料是<u> <span> </span></u>。</div><div>24.甾类激素根据化学结构分为<u> </u> 、<u><span><span> </span> </span>。</u>和<u><span><span> </span> </span></u>三类</div><div align="left">25.根据化学结构将H<sub>2</sub>受体拮抗剂分为<u><span> </span></u>、<u><span> </span></u>和<u><span> </span></u>。</div><div align="left"><img alt="" width="555" height="227" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/4377ebb4-456c-40d7-870e-0c8fcf035ab3/2014610151054827.jpg" /></div>
答:————
174.[问答题] <img alt="" width="574" height="603" src="http://file.open.com.cn/ItemDB/80504/1acffc04-fce6-49ea-9d89-c2be5418f2ad/20146101754021.jpg" />1
答:————
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