22年7月西交《药理学》考前练兵_100分满分
《药理学》考前练兵1.[单选题] 对于“药物”的较全面的描述是:
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A.是一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答:——D——
2.[单选题] 目前认为用于治疗中毒性休克而副作用较低的药物是（）
A.山茛菪碱
B.东茛菪碱
C.阿托品
D.异丙肾上腺素
E.去甲肾上腺素
答:——A——
3.[单选题] 氯沙坦抗高血压的作用机制是
A.阻断外周血管a受体
B.阻断血管紧张素受体
C.直接扩张血管平滑肌
D.影响血管紧张素形成
答:——B——
4.[单选题] 感染性休克首选（ ）
A.阿托品
B.异丙肾上腺素
C.山莨菪碱
D.东莨菪碱
E.间羟胺
答:————
5.[单选题] 合理用药需具备下述有关药理学知识:
A.药物作用与副作用
B.药物的毒性与安全范围
C.药物的效价与效能
D.药物的t1/2与消除途径
E.其他都需要
答:————
6.[单选题] 能对抗双香豆素作用的药物是（ ）
A.肝素
B.枸橼酸钠
C.Vit.k
D.硫酸亚铁
E.鱼精蛋白
答:————
7.[单选题] 下列哪个药物能增强地高辛的毒性?
A.氯化钾
B.考来烯胺
C.苯妥英钠
D.螺内酯
E.奎尼丁
答:————
8.[单选题] 下列哪一药物是钙通道阻滞药（ ）
A.利多卡因
B.苯妥英钠
C.维拉帕米
D.奎尼丁
E.乙胺碘呋酮
答:————
9.[单选题] 可用于催产引产的药物是
A.麦角胺
B.麦角新碱
C.小量缩宫素
D.益母草
E.大量缩宫素
答:————
10.[单选题] 下列哪种强心苷口服吸收率最高?
A.洋地黄毒苷
B.毒毛花苷K
C.地高辛
D.西地兰
E.铃兰毒苷
答:————
11.[单选题] 不具有膜稳定的药物是（ ）
A.噻吗洛尔
B.醋丁洛尔
C.吲哚洛尔
D.普萘洛尔
答:————
12.[单选题] 治疗过敏性休克的首选药物是
A.糖皮质激素
B.抗组胺药
C.去甲肾上腺素 北语网院答案
D.肾上腺素
答:————
13.[单选题] 以下强心苷类药物中t1/2最长的是
A.地高辛
B.毒毛花苷
C.洋地黄毒苷
D.毛花苷丙
答:————
14.[单选题] 下列哪项描述不正确（ ）
A.硝酸甘油抗心绞痛的基本药理作用是松驰血管平滑肌
B.酸酸甘油可用于急性心肌梗塞
C.硝苯地平可用于变异型心绞痛
D.普萘洛尔与维拉帕米合用于心绞痛的治疗，可提高疗效
E.硝苯地平与硝酸异山梨醇酯合用可进一步提高抗心绞痛疗效。
答:————
15.[单选题] 乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
答:————
16.[单选题] 药物的LD50愈大，则其（ ）
A.毒性愈大
B.毒性愈小
C.安全性愈小
D.安全性愈大
E.治疗指数愈高
答:————
17.[单选题] 药物的效价强度（potency）是指同一类型药物之间
A.产生治疗作用与不良反应的比值
B.在足够大的剂量时产生最大效应的强弱
C.产生相同效应时需要的剂量的不同
D.引起毒性剂量的大小
答:————
18.[单选题] 药物的质反应是指
A.某种反应的发生与否
B.不良反应的发生与否
C.药物效应程度的大小
D.药物效应的定量测定
答:————
19.[单选题] 毛果芸香碱对眼睛的作用是（ ）
A.缩瞳、升眼压、调节痉挛
B.扩瞳、升眼压、调节痉挛
C.缩瞳、降眼压、调节痉挛
D.缩瞳、降眼压、调节麻痹
E.缩瞳、升眼压、调节麻痹
答:————
20.[单选题] 可用于催产、引产的药物是（ ）
A.麦角胺
B.麦角新碱
C.小量缩宫素
D.益母草
E.大量缩宫素
答:————
21.[单选题] 噻嗪类利尿剂的禁忌证是:（ ）
A.糖尿病
B.轻度尿崩症
C.肾性水肿
D.心源性水肿
E.高血压病
答:————
22.[单选题] 肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转
A.M受体阻断药
B.N受体阻断药
C.B受体阻断药
D.a受体阻断药
答:————
23.[单选题] 乙酰半胱氨酸的祛痰作用机制是:（ ）
A.使痰液生成减少
B.扩张支气管使痰液易咯出
C.增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D.裂解痰中粘性成分,使痰粘稠度降低而易咯出
E.使呼吸道腺体分泌增加,痰液被稀释而易咯出
答:————
24.[单选题] 药物受体的阻断药是
A.对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B.对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C.对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D.对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
答:————
25.[单选题] 肝素的描述，不正确者（ ）
A.体内有抗凝作用
B.体外有抗凝作用
C.抗凝机制与其激活抗凝血酶Ⅲ有关
D.可用于防止血栓形成和扩大
E.血液透析不宜用肝素抗凝
答:————
26.[单选题] 胃肠道平滑肌解痉，常选用（ ）
A.异丙肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.阿托品或普鲁本辛
E.东莨菪碱
答:————
27.[单选题] 反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为
A.耐药性
B.耐受性
C.依赖性
D.成瘾性
答:————
28.[单选题] 弱酸性药物在碱性尿液中
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离多，再吸收少，排泄快
C.解离少，再吸收多，排泄慢
D.解离少，再吸收少，排泄快
答:————
29.[单选题] 非成瘾性中枢性镇咳药是( )
A.可待因
B.苯佐那酯
C.喷托维林
D.溴己新
E.沙丁胺醇
答:————
30.[单选题] 在酸性尿液中弱酸性药物（ ）
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.游离多，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄快
答:————
31.[单选题] 非成瘾性中枢性镇咳药是:（ ）
A.可待因
B.苯佐那酯
C.喷托维林
D.溴己新
E.沙丁胺醇
答:————
32.[单选题] 下述哪一组织对新斯的明不敏感
A.骨骼肌
B.中枢神经
C.胃肠平滑肌
D.膀胱平滑肌
答:————
33.[单选题] 以下论述正确的是
A.结合型药物可从肾脏排泄
B.结合型药物可在肝脏代谢
C.结合型药物不能跨膜转运
D.药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
答:————
34.[单选题] 具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是
A.阿托品
B.东莨菪碱
C.山莨菪碱
D.普鲁苯辛
答:————
35.[单选题] 肝素和华法林均可用于（ ）
A.体外循环抗凝
B.输血抗凝
C.血栓栓塞性疾病
D.DIC
答:————
36.[单选题] 氨茶碱平喘的主要机制是:（ ）
A.抑制磷酸二酯酶
B.激活磷酸二酯酶
C.促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体
D.激活腺苷酸环化酶
E.抑制鸟苷酸环化酶
答:————
37.[单选题] 呋塞米的不良反应不包括
A.胃肠道反应
B.高血钾
C.高尿酸血症
D.耳毒性
答:————
38.[单选题] 普萘洛尔临床应用不包括（ ）
A.窦性心动过速
B.心源性休克
C.高血压
D.心绞痛
答:————
39.[单选题] 硝酸甘油、β受体阻断剂、钙通道阻滞剂治疗心绞痛的共同药理学基础是（ ）
A.扩张血管
B.防止反射性心率加快
C.减慢心率
D.抑制心肌收缩力
E.降低心肌耗氧量
答:————
40.[单选题] 色甘酸钠预防哮喘发作的机制是
A.抑制肥大细胞脱颗粒,从而抑制组胺等过敏介质释放
B.直接松弛支气管平滑肌
C.对抗组胺、白三烯等过敏介质
D.具有较强的抗炎作用
E.阻止抗原与抗体结合
答:————
41.[单选题] 糖皮质激素的抗毒机制是（ ）
A.直接中和细菌外毒素
B.直接中和细菌内毒素
C.提高机体对内毒素耐受力
D.抑制细菌内毒素的产生
E.拮抗心肌抑制因子的作用
答:————
42.[单选题] 药物的治疗指数是指（ ）
A.ED90/LD10
B.ED95/LD50
C.ED50/LD50
D.LD50/ED50
E.ED50与LD50 之间的距离
答:————
43.[单选题] 中枢性降压药是（ ）
A.可乐定
B.利血平
C.拉贝洛尔
D.肼苯哒嗪
E.硝苯地平
答:————
44.[单选题] 关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的
A.可用于治疗过敏性休克
B.可用于治疗感染性休克
C.可用于治疗缓慢型心律失常
D.可用于全身麻醉前给药
答:————
45.[单选题] 根据递质的不同，将传出神经分为（ ）
A.运动神经与植物神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D.中枢神经与外周神经
E.感觉神经与运动神经
答:————
46.[单选题] 先兆性流产宜选用下列哪一药物（ ）
A.缩宫素
B.前列腺素
C.雌激素
D.孕激素
E.雄激素
答:————
47.[单选题] 下对氢氧化铝的描述哪项是正确的（ ）
A.大量应用可致碱血症
B.不产生收敛作用
C.不会引起便秘
D.不可与其它抗酸药合用
E.中和胃酸作用缓慢而持久
答:————
48.[单选题] 氨茶碱平喘的主要机制是
A.抑制磷酸二酯酶
B.激活磷酸二酯酶
C.促进儿茶酚胺类物质释放及阻断腺苷受体
D.激活腺苷酸环化酶
E.抑制鸟苷酸环化酶
答:————
49.[单选题] 心脏骤停时,应首选何药急救?
A.肾上腺素
B.多巴胺
C.麻黄碱
D.去甲肾上腺素
E.地高辛
答:————
50.[单选题] 下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确（ ）
A.存在α1、β1受体
B.存在α受体 和N1受体
C.存在α2受体和β1受体
D.存在α2、β2受体
答:————
51.[单选题] 新生儿出血宜选用（ ）
A.凝血酸
B.氨苯甲酸
C.维生素Ｋ
D.双香豆素
E.其他均不宜用
答:————
52.[单选题] 奎尼丁降低自律性的机制（）
A.抑制0相Na+内流
B.抑制4相Na+内流
C.抑制0相Ca+内流
D.抑制4相Ca+内流
E.抑制4相K+内流
答:————
53.[单选题] 654-2与Atropine比较，前者的特点是（ ）
A.易透过血脑屏障，兴奋中枢作用较强
B.抑制唾液分泌和扩瞳作用较强
C.毒性较大
D.对内脏平滑肌和血管痉挛的选择性相对较高
答:————
54.[单选题] 糖皮质激素的抗毒机制是
A.直接中和细菌外毒素
B.直接中和细菌内毒素
C.提高机体对内毒素耐受力
D.抑制细菌内毒素的产生
E.拮抗心肌抑制因子的作用
答:————
55.[单选题] 一级消除动力学的特点是
A.血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B.血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C.单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D.单位时间内体内药量以恒定的量消除
答:————
56.[单选题] pKa是指()。
A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
答:————
57.[单选题] 下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确()。
A.存在α1、β1受体
B.存在α受体和N1受体
C.存在α2受体和β1受体
D.存在α2、β2受体
E.存在α1、β2受体
答:————
58.[单选题] 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用()。
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿托品
答:————
59.[单选题] 下列哪种剂量会产生副作用()
A.治疗量
B.极量
C.中毒量
D.LD50
E.最小中毒量
答:————
60.[单选题] 下列哪一个药物是肝药酶抑制剂()
A.氯霉素
B.苯巴比妥钠
C.苯妥英钠
D.利福平
E.卡马西平
答:————
61.[单选题] 氯丙嗪过量引起血压下降时,应选用()
A.肾上腺素
B.去甲肾上腺素
C.异丙肾上腺素
D.多巴胺
E.阿托品
答:————
62.[单选题] 药物经生物转化后,其()
A.极性增加，利于消除
B.活性增大
C.毒性减弱或消失
D.活性消失
E.其他都有可能
答:————
63.[单选题] 对于“药物”的较全面的描述是( ) :
A.是一种化学物质
B.能干扰细胞代谢活动的化学物质
C.能影响机体生理功能的物质
D.是用以防治及诊断疾病而对用药者无害的物质
E.是具有滋补营养、保健康复作用的物质
答:————
64.[单选题] 药物代谢动力学(药代动力学)是研究:
A.药物作用的动能来源
B.药物作用的动态规律
C.药物在体内的变化
D.药物作用强度随剂量、时间变化的消长规律
E.药物在体内转运、代谢及血药浓度随时间的消长规律
答:————
65.[单选题] 药物的半数致死量(LD50)是指( )
A.抗生素杀死一半细菌的剂量
B.抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C.产生严重副作用的剂量
D.能杀死半数动物的剂量
E.致死量的一半
答:————
66.[单选题] 某病人服用某药的最低限量后即可产生正常药理效应或不良反应,这属于下列哪种反应?( )
A.高敏性
B.过敏反应
C.耐受性
D.成瘾性
E.变态反应
答:————
67.[单选题] 在酸性尿液中弱酸性药物( )
A.解离多，再吸收多，排泄慢
B.解离少，再吸收多，排泄慢
C.游离多，再吸收少，排泄快
D.解离多，再吸收少，排泄快
答:————
68.[单选题] pKa是指( ) :
A.弱酸性、弱碱性药物引起50％最大效应的药物浓度的负对数
B.药物解离常数的负倒数
C.弱酸性、弱碱性药物在溶液中50％解离时的pH值
D.激动剂增加一倍时所需的拮抗剂的对数浓度
E.药物消除速率常数的负对数
答:————
69.[单选题] 不同的药物具有不同的适应证,它可取决于:( )
A.药物的不同作用
B.药物作用的选择性
C.药物的不同给药途径
D.药物的不良反应
E.其他均可能
答:————
70.[单选题] 对同一药物来讲,下列描述中错误的是:
A.在一定范围内剂量越大,作用越强
B.对不同个体,用量相同,作用不一定相同
C.用于妇女时,效应可能与男人有别
D.成人应用时,年龄越大,用量应越大
E.小儿应用时,可根据其体重计算用量
答:————
71.[单选题] 神经末梢释放到突触间隙的去甲肾上腺素的主要的消除方式是( )
A.被单胺氧化酶代谢
B.突触前膜将其再摄取入神经末梢内
C.被儿茶酚氧位甲基转移酶代谢
D.从突触间隙扩散到血液中，最后在肝肾等处破坏
答:————
72.[单选题] 根据递质的不同,将传出神经分为( )
A.运动神经与植物神经
B.交感神经与副交感神经
C.胆碱能神经与去甲肾上腺素能神经
D.中枢神经与外周神经
E.感觉神经与运动神经
答:————
73.[单选题] 下列对胃肠平滑肌受体的描述哪点正确( )
A.存在α1、β1受体
B.存在α受体 和N1受体
C.存在α2受体和β1受体
D.存在α2、β2受体
答:————
74.[单选题] 新斯的明可用于治疗( )
A.青光眼
B.重症肌无力
C.阵发性室上性心动过速
D.A+B+C
E.B+C
答:————
75.[单选题] 防晕止吐常用( )
A.山莨菪碱
B.阿托品
C.东莨菪碱
D.后马托品
E.普鲁本辛
答:————
76.[单选题] 可用于治疗内脏绞痛的药物是( )
A.新斯的明
B.654－2
C.毛果芸香碱
D.解磷定
E.肾上腺素
答:————
77.[单选题] 下列哪个药物可对抗NA导致的局部组织缺血坏死( )
A.酚妥拉明
B.肾上腺素
C.麻黄碱
D.普萘洛尔
E.多巴酚丁胺
答:————
78.[多选题] 甲氧苄啶与磺胺类合用可使()
A.抗菌活性增强
B.耐药菌株减少
C.抗菌谱扩大
D.作用时间延长
E.不良反应减少
答:————
79.[多选题] 关于不良反应,下列叙述哪些正确()。
A.严重程度与剂量成比例
B.在停药以后发生
C.严重程度与剂量大小无关
D.在治疗量下产生
E.长期用药停药以后发生
答:————
80.[多选题] 有关氨基糖苷类抗生素的不良反应正确的是()。
A.胃肠道反应
B.神经肌肉接头的阻断
C.变态反应
D.肾毒性
E.耳毒性
答:————
81.[多选题] 阿片受体拮抗剂有()。
A.纳洛酮
B.二氢埃托啡
C.芬太尼
D.烯丙吗啡
E.纳曲酮
答:————
82.[多选题] 硫酸镁的作用包括()。
A.注射硫酸镁可产生降压作用
B.注射硫酸镁可产生骨骼肌松弛作用
C.注射和口服硫酸镁均可产生骨骼肌松弛作用
D.口服硫酸镁有导泻作用
E.口服或用导管直接注入十二指肠,可引起利胆作用
答:————
83.[多选题] 哮喘急性发作可以选用的药物有()
A.异丙肾上腺素与异丙基阿托品联合吸入
B.肾上腺素皮下注射
C.氨茶碱静脉注射
D.麻黄碱口服
E.沙丁胺醇吸入
答:————
84.[多选题] 与氯丙嗪抗精神病作用机制有关的神经通路有()
A.中脑-边缘叶通路
B.黑质-纹状体通路
C.结节-漏斗通路
D.中脑-皮质通路
E.脑干网状结构上行激活系统
答:————
85.[多选题] 传出神经系统的药物作用机制包括()
A.直接作用于受体
B.影响递质的生物合成
C.影响递质的转化
D.影响递质的转运
E.影响递质的储存
答:————
86.[多选题] 甲亢病人术前使用丙硫氧嘧啶的目的有()
A.使症状明显减轻,基础代谢率接近正常
B.防止术后甲状腺危象的发生
C.使甲状腺组织退化.腺体缩小
D.使甲状腺组织血管减少
E.使甲状腺腺体变韧
答:————
87.[判断题] 呋塞米、氢氯噻嗪、氨苯蝶啶均是排钾利尿药。()
A.对
B.错
答:————
88.[判断题] 凡是与受体有亲和力,又有内在活性的药就称为激动剂。()
A.对
B.错
答:————
89.[判断题] 治疗量阿托品可阻断血管平滑肌M受体,收缩血管,升高血压。()
A.对
B.错
答:————
90.[判断题] 长期使用免疫抑制药可以诱发感染,并可使肿瘤发生率增加。()
A.对
B.错
答:————
91.[判断题] 糖尿病患者应慎用氢氯噻嗪。()
A.对
B.错
答:————
92.[判断题] 利多卡因是治疗强心苷中毒引起的室性心律失常的首选药。()
A.对
B.错
答:————
93.[判断题] 长期使用地西泮会产生依赖性。()
A.对
B.错
答:————
94.[判断题] 糖皮质激素可使血中淋巴细胞和嗜酸性粒细胞减少。()
A.对
B.错
答:————
95.[判断题] 筒箭毒碱.琥珀胆碱均属肌松药,过量中毒,可用新斯的明解救。()
A.对
B.错
答:————
96.[判断题] 对某药有过敏史的患者如再次需用该药时可减少剂量以免发生过敏反应。()
A.对
B.错
答:————
97.[问答题] 简述硝酸酯类与普萘洛尔联合应用的抗心绞痛的药理作用基础。
答:————
98.[问答题] 简述呋塞米的药理作用及不良反应。
答:————
99.[问答题] 简述磺胺类药物的基本结构与抗菌作用机制。
答:————
100.[问答题] 试述肝素与华法林作用的异同点。
答:————
101.[问答题] 强心苷治疗慢性心功能不全的药理学基础是什么?
答:————
102.[问答题] 简述口服铁剂应注意的问题。
答:————
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