西南大学22年9月1128 分析化学(一)在线作业百分
1128 分析化学(一)1.[单选题] 在EDTA滴定中,溶液的pH越低,则aY(H)值越()
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A.始终不变
B.大
C.小
D.不确定
2.[单选题] 下列氧化还原反应需要专属指示剂的是()
A.间接碘量法滴定葡萄糖
B.重铬酸钾测定亚铁离子
C.高锰酸钾间接测定钙离子
D.硫酸铈测定亚铁离子
3.[单选题] H2O的共轭酸是()
A.OH-
B.H2
C.O2-
D.H3O+
4.[单选题] 下列氧化还原反应,可以使用自身指示剂的是()
A.碘量法滴定维生素C
B.高锰酸钾滴定双氧水
C.Ce4+滴定Fe2+
D.Fe3+滴定Sn2+
5.[单选题] 用EDTA滴定金属离子M,若浓度均增加10倍, 在化学计量点时,pM的变化趋势是()
A.增大0.5单位
B.减小0.5单位
C.增大1单位
D.减小1单位
6.[单选题] 决定正态分布曲线位置的是()
A.总体标准偏差
B.单次测量的平均偏差
C.总体平均值
D.样本平均值
7.[单选题] 为消除影响,需要预先分离处理的是( )
A.表面吸附
B.形成混晶
C.吸留或包埋
D.后沉淀
8.[单选题] NaOH滴定HCl,浓度均增大10倍,则滴定突跃增大( )
A.1个单位
B.2个单位
C.10个单位
D.不变化
9.[单选题] 用银量法测定Cl-时,不能选用指示剂是()
A.铬酸钾
B.荧光黄
C.铁铵矾
D.曙红
10.[单选题] 影响沉淀溶解度的因素不包括()
A.同离子效应
B.盐酸应
C.共存离子效应
D.配位效应
11.[单选题] 用相关电对的电极电位不能判断( )
A.氧化还原滴定突跃的大小
B.氧化还原反应的速度
C.氧化还原反应的方向
D.氧化还原反应的次序
12.[单选题] 甲乙两人同时分析药物中的氯元素含量,每次采用试样0.50000g,分析结果的平均值分别报告为:甲,0.12%;乙,0.1208%,问正确的报告是( )。
A.甲的报告正确
B.乙的报告正确
C.甲乙两人的报告均不正确
D.甲乙两人的报告均正确
13.[单选题] 某同学用Q—检验法判断可疑值的取舍时,分以下五步进行,其中错误的为()
A.将测量数据按大小数据排列,算出测量值的极差
B.计算出可疑值最邻近值之差
C.计算舍弃商Q记
D.Q表≥Q计,,舍去可疑值
14.[单选题] 用0.2000 mol·L-1HCl滴定20.00mL 0.1000mol·L-1NaOH溶液,当达到化学计量点时,溶液的pH值是:( )
A.pH>7.0
B.pH=7.0
C.pH<7.0
D.无法确定
15.[单选题] 下列式子中,有效数字位数错误的是:( ) 福建大学答案
A.=3.24×10-2 (3位)
B.pH=3.24(2位)
C.0.0420 (4位)
D.pKa=1.80(2位)
16.[单选题] 在重量分析法中,洗涤无定形沉淀的洗涤液是( )
A.冷水
B.含沉淀剂的稀溶液
C.热的电解质溶液
D.热水
17.[单选题] 滴定分析法对化学反应有严格地要求,因此下列说法中不正确的是( )。
A.反应有确定的化学计量关系
B.反应速度必须足够快
C.反应产物必须能与反应物分离
D.有适当的指示剂可选择
18.[单选题] 下列溶液具有缓冲能力最强的是()
A.F.1.0 mol·L-1HCl与1.0 mol·L-1 NH4Cl
B.0.10 mol·L-1HAc与0.10 mol·L-1Na Ac
C.0.001mol·L-1 NaOH
D.0.001mol·L-1 HCl
19.[单选题] 下列因素中可以使配位滴定突跃范围变小的是( )
A.增加氢离子浓度
B.增大EDTA的浓度
C.增大金属离子浓度
D.减小EDTA的酸效应系数
20.[单选题] 过失误差产生的原因不包括( )
A.温度的变化
B.仪器失灵
C.粗心大意
D.不遵守操作规程
21.[单选题] 下列称量形式和待测组分不正确的是( )
A.BaSO4为称量形式,测定S
B.Al2O3为称量形式,测定Al
C.Fe2O3为称量形式,测定Fe
D.CaC<sub>2</sub>O<sub>4</sub>为称量形式,测定Ca
22.[单选题] 在非缓冲溶液中用EDTA滴定金属离子时,溶液的pH将( )
A.升高
B.降低
C.不变
D.与金属离子浓度有关
23.[单选题] 0.1mol·L-1NaOH滴定20.00mL 0.1mol·L-1二元酸H2A (Ka1=1.0×10-4,Ka2=1.0×10-6), 要指示可能出现的突跃,应使用的指示剂为( )
A.甲基红和酚酞
B.甲基红或酚酞
C.甲基红
D.酚酞
24.[单选题] 下列关于指示剂的论述错误的 ( )
A.指示剂的颜色会因温度的不同而变化
B.指示剂的用量应适当
C.只能用混合指示剂
D.指示剂的变色范围应恰好在突跃范围内
25.[单选题] 测定CaCO3的含量时,加入一定量过量的HCl标准溶液与其完全反应,剩余的HCl用NaOH溶液滴定,此滴定方式属( )
A.直接滴定
B.返滴定
C.置换滴定
D.间接滴定
26.[单选题] 在氧化还原滴定反应中,两个电对的条件电极电位差越大,则滴定突跃范围越()。
A.小
B.大
C.不适合滴定
D.难以确定选择指示剂
27.[单选题] 用重量法测定Fe的含量,其称量形式为Fe2O3,那么其换算因数为 ( )
A.Fe/FeSO4
B.Fe/2 Fe2O3
C.2Fe/ Fe<sub>2</sub>O<sub>3</sub>
D.Fe2O3/2Fe
28.[单选题] 在氧化还原滴定法中,对于1:1类型的反应,要用氧化还原指示剂指示终点,一般氧化剂和还原剂标准电位的差值至少为 ()
A.0.35V
B.0.18V
C.0.27V
D.0.09V
29.[单选题] 蒸馏水的纯度不够引起的实验误差称为()
A.系统误差
B.偶然误差
C.过失误差
D.不确定
30.[单选题] Mohr method测定Cl-,所用标准溶液、pH条件和应选用的指示剂是( )
A.AgNO3、碱性、K2CrO4
B.AgNO3、碱性、K2Cr2O7
C.KSCN、酸性、K2CrO4
D.AgNO<sub>3</sub>、中性弱碱性、K<sub>2</sub>CrO<sub>4</sub>
31.[单选题] 下列关于aY(H)值叙述正确的是( )
A.aY(H)值随pH的增大而增大
B.aY(H)值随溶液酸度减小而增大
C.a<sub>Y</sub><sub>(H)</sub>值随pH的增大而减小
D.lgaY(H)值随pH的增大而增大
32.[单选题] 用已知浓度的NaOH滴定相同浓度的不同弱酸时,若弱酸的Ka越大,则( )
A.14
B.12
C.7
D.6
33.[单选题] 间接碘量法(即滴定碘法)中加入淀粉指示剂的适宜时间是( )
A.滴定开始时
B.滴定至溶液呈浅黄色时
C.滴定至I3-的红棕色褪尽,溶液呈无色时
D.在标准溶液滴定了近50%时
34.[单选题] 在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水,将使AgCl沉淀的溶解度增大,这种效应属于( )
A.同离子效应
B.盐效应
C.酸效应
D.络合效应
35.[单选题] 以NaOH标准溶液滴定HCl溶液浓度,滴定前碱式滴定管气泡未赶出,滴定过程中气泡消失,会导致( )
A.测定结果偏小
B.滴定体积减小
C.使测定HCl浓度偏大
D.对测定无影响
36.[单选题] 今有一磷酸盐溶液的pH = 2.12, 则其主要存在形式是( )
(已知H3PO4的解离常数pKa1 = 2.12,pKa2 = 7.20,pKa3 = 12.36)
A.HPO42-
B.H2PO4-
C.HPO42- + H2PO4-
D.H<sub>2</sub>PO<sub>4</sub><sup>-</sup>+ H<sub>3</sub>PO<sub>4</sub>
37.[单选题] 计算式 1.20x(11.2-1.240)/5.4375的结果应以几位有效数字报出( )
A.三位
B.两位
C.四位
D.五位
38.[单选题] 下列误差不属于系统误差的是( )
A.称量时使用的砝码锈蚀
B.移液管转移溶液之后残留量稍有不同
C.滴定管刻度未经校正
D.以失去部分结晶水的硼砂作为基准物质标定盐酸
39.[单选题] 重量分析中,若待测物质中含的杂质与待测物的离子半径相近,在沉淀过程中往往形成( )
A.表面吸附
B.吸留与包藏
C.混晶
D.后沉淀
40.[单选题] 欲配制pH=9的缓冲溶液,下列物质的共轭酸碱对中最好选择( )。
A.一氯乙酸(Ka = 1.4×10-3)
B.甲酸(Ka= 1.8×10-4)
C.乙酸(Ka = 1.8×10-5)
D.氨水(Kb= 1.8×10<sup>-5</sup>)
41.[单选题] 不能用碱式滴定管盛装的溶液( )
A.KMnO<sub>4</sub>
B.KOH
C.Na2SO4
D.NaHCO3
42.[单选题] 标定硫代硫酸钠溶液的基准物质是( )
A.NaOH
B.K2Cr2O7
C.HAc
D.KHC8H4O4
43.[单选题] 沉淀的类型和定向速度有关,而与定向速度大小主要相关的因素是( )
A.离子大小
B.沉淀的极性
C.溶液的浓度
D.溶液的相对过饱和度
44.[单选题] 配制Na2S2O3溶液时,常加入()来调节溶液的酸度,并防止嗜硫细菌生长和分解
A.HCl
B.NaOH
C.NaCl
D.Na2CO3
45.[单选题] 药品的制造厂家和购买厂家就药品的质量存在分歧,这需要进行 ( )
A.定性分析
B.结构分析
C.仲裁分析
D.定量分析
46.[判断题] 在EDTA配位滴定中反应的pH值越大,EDTA的酸效应系数越大.
A.正确
B.错误
47.[判断题] 银量法测定需采用返滴定方式的是佛尔哈德法测Cl-
A.正确
B.错误
48.[判断题] 影响条件电极电位的因素包括盐效应、酸效应、形成沉淀和配合物。
A.正确
B.错误
49.[判断题] 所有的氧化还原反应,氧化剂和还原剂的电位差大于0.4V,反应即能完全进行。
A.正确
B.错误
50.[判断题] 晶形沉淀要在较稀的热溶液中进行沉淀,加入沉淀剂速度适当慢些。
A.正确
B.错误
51.[判断题] 测量和分析样品时,操作者选择指示剂不当,属过失误差。 (
A.正确
B.错误
52.[判断题] EDTA的酸效应和共存离子效应都会减小EDTA与金属配位化合物的稳定性。
A.正确
B.错误
53.[判断题] 进行计算时,可以多保留一位有效数字,运算后,再将结果修约到应有的位数。
A.正确
B.错误
54.[判断题] 滴定终点往往与化学计量点不一致,这是由于人的操作不规范引起的。
A.正确
B.错误
55.[判断题] 用莫尔法中测定水样中Cl- 离子的含量,如果水样中有NH3?H2O存在,则需控制pH6.5~7.2,这是为了抑制配位反应发生
A.正确
B.错误
56.[判断题] 氧化还原的滴定突跃与转移电子数以及氧化剂和还原剂的电位差相关。
A.正确
B.错误
57.[判断题] 偏差的大小是衡量精密度高低的尺度,准确度的高低用误差的大小表示。
A.正确
B.错误
58.[判断题] 在数据中,数字0-9均为有效数字
A.正确
B.错误
59.[判断题] 缓冲溶液的缓冲能力用缓冲容量来衡量
A.正确
B.错误
60.[判断题] 在含有AgCl沉淀的溶液中加入氨水,将使AgCl沉淀的溶解度增大,这种效应属于络合效应
A.正确
B.错误
61.[判断题] 在重量分析法中,洗涤AgCl沉淀的可以用HCl。
A.正确
B.错误
62.[判断题] 用 0.02 mol·L-1 KMnO4溶液滴定 0.1 mol·L-1 Fe2+ 溶液和用 0.002 mol·L-1 KMnO4溶液滴定 0.01 mol·L-1 Fe2+ 溶液时这两种情况下其滴定突跃是前者>后者。
A.正确
B.错误
63.[判断题] 欲判断两种方法之间是否存在显著性差异用F检验加t检验。
A.正确
B.错误
64.[判断题] 滴定分析中,对化学反应的主要要求是滴定剂与被测物质是1:1的计量关系。
A.正确
B.错误
65.[判断题] 指示剂的用量、离子强度、温度和溶剂都影响酸碱指示剂的变色范围。
A.正确
B.错误
66.[判断题] 无论在什么介质中,相同浓度的盐酸的酸度大于醋酸的酸度
A.正确
B.错误
67.[判断题] 酸性物质解离氢离子的能力越强,其溶液的酸度就越大。
A.正确
B.错误
68.[判断题] 误差无法彻底消除。
A.正确
B.错误
69.[判断题] 沉淀称量法测定中,要求沉淀式和称量式相同。
A.正确
B.错误
70.[判断题] 法扬斯法中吸附指示剂的Ka愈大,滴定适用的pH愈低。
A.正确
B.错误
71.[判断题] 条件电极电位是考虑溶液中存在副反应及离子强度影响之后的电对电极电位。
A.正确
B.错误
72.[判断题] 在有共存离子时,可通过调节酸度或采用掩蔽法来实现选择性滴定。
A.正确
B.错误
73.[判断题] 络合滴定中,溶液的最佳酸度范围是由EDTA决定的。
A.正确
B.错误
74.[判断题] 极性弱的溶剂,其介电常数大,溶质在这种溶剂中易离解,酸碱性越强。
A.正确
B.错误
75.[判断题] 重量分析法要求沉淀的溶解度较低且杂质少。
A.正确
B.错误
76.[判断题] 用Na2C2O4标定KMnO4,不用HCl介质是因为HCl是一元酸,酸性太弱。
A.正确
B.错误
77.[判断题] 后沉淀引入的杂质量,随陈化时间的增大而增多。
A.正确
B.错误
78.[判断题] 沉淀重量法容易引起的误差包括溶解损失和杂质掺杂。
A.正确
B.错误
79.[判断题] 定性分析中常做空白试验,其目的是检查纯化水和试剂中是否含有被鉴定离子
A.正确
B.错误
80.[判断题] 用蒸馏水和样品所做的试验称为空白试验。
A.正确
B.错误
81.[判断题] 精密度是在一定的条件下进行多次平行测定时,所得测定结果之间的符合程度。它表现了测定结果的重现性。
A.正确
B.错误
82.[判断题] 砝码被腐蚀属于偶然误差。
A.正确
B.错误
83.[判断题] EDTA酸效应系数αY(H)随溶液中pH变化而变化;pH低,则αY(H)值高,对配位滴定有利。
A.正确
B.错误
84.[判断题] 误差可正可负。正误差表示测定值大于真值,负误差表示测定值小于真实值。
A.正确
B.错误
85.[名词解释] 化学计量点
A.
86.[名词解释] 基准物质
A.
87.[名词解释] 缓冲溶液
A.
88.[名词解释] 有效数字
A.
89.[主观填空题] MgBr2水溶液的电荷平衡式 。
A.
90.[主观填空题] <u> </u>误差服从统计规律。
A.
91.[主观填空题] 法扬斯法测定Cl<sup>-</sup>时,在荧光黄指示剂溶液中常加入糊精,其目的是保护<u> </u>。
A.
92.[主观填空题] 用淀粉作指示剂,直接碘量法可在滴定前加入,以蓝色<u> </u>为滴定终点;间接碘量法在近终点时加入,以蓝色<u> </u>为滴定终点。
A.
93.[问答题] 酸碱指示剂的变色原理、变色范围以及选择原则。
A.
94.[问答题] 简述在EDTA滴定中,金属离子指示剂应具备的条件。
A.
95.[问答题] 在0.1 mol·L-1HCl溶液中,用Fe3+滴定Sn2+,其反应为: 2Fe3+ + Sn2+= 2Fe2+ + Sn4+
(1) 计算下列反应的化学计量点的电位和滴定到99.9%和100.1%时的电位。
(2) 计算平衡常数及讨论反应进行的完全程度。
A.
96.[问答题] 计算0.1mol×L-1 NaOH滴定0.1mol×L-1 HAc的终点误差。(1) 滴定至pH=9.0;(2) 滴定至pH=7.0
A.
97.[问答题] 计算AgCl在0.10 mol·L-1的HCl溶液中的溶解度。
已知:Ag+与Cl-络合物的lgb1=3.04、lgb2=5.04、lgb3=5.04、lgb4=5.30,Ksp(AgCl) =1.8×10-10
A.
98.[问答题] 已知Zn2+-NH3溶液中,锌的分析浓度为0.020 mol·L-1,游离氨的浓度=0.10 mol·L-1,计算溶液中锌-氨配合物各型体的浓度。lgb1~lgb4: 2.27, 4.61, 7.01, 9.06,
A.
99.[问答题] 沉淀表面吸附的选择规律?如何减少表面吸附杂质?
A.
100.[问答题] 使用碘量法滴定时,误差的主要来源是什么?如何减小误差?
A.
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