西南大学2023年3月1141药物分析在线作业
1141 药物分析1.[单选题] 下列各项中不属于一般杂质的是 ( )
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A.A.砷盐
B.氯化物
C.旋光活性物
D.硫酸盐
2.[单选题] 葡萄糖中检查糊精是利用哪种物理性质差异( )
A.D.臭味及挥发性差异
B.颜色差异
C.溶解性为差异差异
D.旋光性差异
3.[单选题] 含量均匀度检查主要针对 ( )
A.小剂量的片剂
B.大剂量的片剂
C.难溶性药物片剂
D.水溶性药物的片剂
4.[单选题] 非水溶液滴定法测定药物硝酸盐含量时采用指示剂确定终点会出现干扰，这是因为置换出的硝酸会( )
A.出现沉淀
B.酸性影响
C.氧化指示剂
D.还原指示剂
5.[单选题] 能用Vitali反应鉴别的药物是 ( )
A.B.磷酸可待因
B.硫酸奎尼丁
C.盐酸麻黄碱
D.硫酸阿托品
6.[单选题] 现行版《中国药典》测定维生素E含量的方法为( )
A.紫外分光光度法
B.铈量法
C.气相色谱法
D.高效液相色谱法
7.[单选题] 左氧氟沙星原料药的含量测定，现行版《中国药典》采用的是离子对高效液相色谱法，其中所用的离子对试剂是（ ）
A.高氯酸钠
B.磷酸二氢钠
C.庚烷磺酸钠盐
D.乙二胺
8.[单选题] 采用硫氰酸盐法检查铁盐时，若供试液管与对照液管所呈硫氰酸铁的颜色较浅不便比较时，可采取的措施是（ ）
A.内消色法 q1647861640 南开大学答案
B.外消色法
C.标准液比色法
D.正丁醇提取后比色法
9.[单选题] 以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（ ）
A.氧化还原滴定法
B.HPLC法
C.酸碱滴定法
D.EDTA滴定法
10.[单选题] 片剂中糖类辅料对下列哪种定量方法可产生干扰（ ）
A.酸碱滴定法
B.非水溶液滴定法
C.氧化还原滴定法
D.配位滴定法
11.[单选题] 应用酸性染料比色法测定硫酸阿托品片的含量，能否成功的关键在于（ ）
A.水相pH
B.温度的选择
C.染料的选择
D.提取溶剂的选择
12.[单选题] 阿司匹林与碳酸钠试液共热后，再加稀硫酸酸化，产生的白色沉淀是（ ）
A.苯酚
B.乙酰水杨酸
C.水杨酸
D.醋酸
13.[单选题] 现行版《中国药典》中检查硫酸阿托品中的莨菪碱，采用的方法是（ ）
A.薄层色谱法
B.紫外分光光度法
C.旋光法
D.高效液相色谱法
14.[单选题] 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（ ）
A.保持维生素C的稳定
B.增加维生素C的溶解度
C.消除注射液中抗氧剂的干扰
D.加快反应速度
15.[单选题] 与吡啶-硫酸铜试液反应生成绿色配合物的是
A.苯巴比妥
B.硫喷妥钠
C.异戊巴比妥
D.司可巴比妥
16.[单选题] 直接碘量法测定的药物应是（ ）
A.氧化性药物
B.还原性药物
C.中性药物
D.无机药物
17.[单选题] 黄体酮的专属反应是（ ）
A.与硫酸的反应
B.斐林反应
C.与异烟肼反应
D.与亚硝基铁氰化钠反应
18.[单选题] 当采用液-液萃取法测定血浆中碱性药物（pKa=8）时，血浆最佳pH应为（ ）
A.H6
B.H8
C.H10
D.H12
19.[单选题] 维生素B1原料药的含量测定方法是 （ ）
A.非水溶液滴定法
B.酸性染料比色法
C.双相滴定法
D.碘量法
20.[单选题] 测定维生素C注射液的含量时，在操作过程中要加入丙酮，这是为了（ ）
A.保持维生素C的稳定
B.增加维生素C的溶解度
C.消除注射液中抗氧剂的干扰
D.加快反应速度
21.[单选题] 醋酸地塞米松注射液的含量测定方法是（ ）
A.荧光分析法
B.紫外-可见分光光度法
C.四氮唑比色法
D.高效液相色谱法
22.[单选题] 采用非水溶液滴定法测定盐酸麻黄碱，加入醋酸汞的目的是（ ）
A.消除麻黄碱干扰
B.消除氢卤酸干扰
C.消除氮原子干扰
D.消除高氯酸干扰
23.[单选题] 《中国药典》规定，盐酸普鲁卡因注射液应检查的特殊杂质是（ ）
A.硝基苯
B.氨基苯
C.对氨基苯甲酸
D.对氨基酚
24.[单选题] 以淀粉、糊精等作为稀释剂时，对片剂的主药进行含量测定，最有可能受到干扰的测定方法是（ ）
A.EDTA滴定法
B.氧化还原滴定法
C.HPLC法
D.酸碱滴定法
25.[单选题] 甾体激素类药物的基本结构是（ ）
A.分子结构中含醇酮基
B.分子结构中含具有炔基
C.分子结构中含芳伯氨基
D.分子结构中具有环戊烷并多氢菲母核
26.[单选题] 下列物质中对配位滴定法产生干扰的是（ ）
A.滑石粉
B.乳糖
C.硫代硫酸钠
D.硬脂酸镁
27.[单选题] 四环素类抗生素在pH?2的酸性条件下会降解生成( )
A.E.差向四环素
B.金霉素
C.脱水四环素
D.异四环素
28.[多选题] 下列哪些维生素是脂溶性的( )
A.维生素A
B.维生素D
C.维生素B
D.维生素C
E.维生素E
29.[多选题] 具有酸碱两性的药物有( )
A.磺胺甲噁唑
B.磺胺嘧啶
C.硫酸阿托品
D.磺胺异噁唑
E.硫喷托纳
30.[多选题] 葡萄糖中进行重金属检查时，适宜的条件( )
A.用硫化钠为显色剂
B.用10ml稀硝酸/50ml酸化
C.结果需在黑色背景下比较
D.在pH3.5醋酸盐缓冲溶液中
E.用硫代乙酰胺为显色剂
31.[多选题] 下列药物中，具有或水解后具有三氯化铁反应的有 ( )
A.苯佐卡因
B.阿司匹林
C.盐酸普鲁卡因
D.对乙酰氨基酚
E.盐酸利多卡因
32.[多选题] 磺胺甲噁唑的鉴别试验方法有( )
A.三氯化铁反应
B.与硫酸铜的反应
C.红外光谱法
D.烯丙基的反应
E.芳香第一胺的反应
33.[多选题] 酸性较强，可用直接酸碱滴定法测定含量的药物有（ ）
A.吡罗昔康
B.美洛昔康
C.布洛芬
D.水杨酸
E.阿司匹林
34.[多选题] 影响中药制剂质量的因素有( )
A.其他
B.生产工艺的影响
C.炮制方法的影响
D.原料药材的影响
E.中药制剂的包装、贮藏、保管的影响
35.[多选题] 硫酸阿托品中的鉴别试验方法有 ( )
A.薄层色谱法
B.红外光谱法
C.与氯化钡反应
D.与硝酸银反应
E.Vitali反应
36.[多选题] 下列关于《中国药典》凡例的说法中，正确的有( )
A.《中国药典》的凡例是为正确使用《中国药典》进行药品质量检定的基本原则
B.《中国药典》的凡例是对其正文、附录及与质量检定有关的共性问题的统一规定
C.《中国药典》的凡例是《中国药典》的内容之一
D.《中国药典》的凡例收载有制剂通则
E.《中国药典》的凡例收载有通用检测方法
37.[多选题] 对乙酰氨基酚及制剂可采用的含量测定方法有（ ）
A.薄层色谱法
B.气象色谱法
C.高效液相色谱法
D.紫外-可见分光光度法
E.红外分光光度法
38.[多选题] 喹啉类药物的主要理化性质有（ ）
A.弱碱性
B.不能与硫酸成盐
C.旋光性
D.弱酸性
E.紫外吸收特性
39.[多选题] 中药指纹图谱的特点是（ ）
A.特异性
B.整体性
C.模糊性
D.准确度高
40.[多选题] 现行版《中国药典》中药品的名称包括（ ）
A.拉丁名
B.汉语拼音名
C.英文名
D.中文名
E.商品名
41.[判断题] 药品企业内控质量标准具有法定意义。（ ）
A.正确
B.错误
42.[判断题] 现行版中国药典中盐酸普鲁卡因注射液的含量测定方法是离子对高效液相色谱法。（ ）
A.正确
B.错误
43.[判断题] 芳酸类非甾体抗炎药物均具有芳环，所以可采用紫外光谱法、红外光谱法进行鉴别。（ ）
A.正确
B.错误
44.[判断题] 在酸性（pH<2）、加热情况下，四环素类抗生素会发生脱水反应生成脱氧四环素 ( )
A.正确
B.错误
45.[判断题] 磺胺甲噁唑用亚硝酸钠滴定法测定含量时，选用外指示剂法指示终点（ ）
A.正确
B.错误
46.[判断题] 黄体酮中有关物质的检查采用的是高效液相色谱法（ ）
A.正确
B.错误
47.[判断题] 中药制剂大多由中药材提取其总有效部位或中药原粉组成，是一个多种成分的混合体，分析测定之前必需经过前处理。（ ）
A.正确
B.错误
48.[判断题] 红外光谱法鉴别甾体激素类药物，《中国药典》主要采用对照品对照法 （ ）
A.正确
B.错误
49.[判断题] 盐酸麻黄碱分子中的氮原子不在环状结构内，为仲胺氮原子，较许多生物碱的碱性强（ ）
A.正确
B.错误
50.[判断题] 黄体酮中有关物质的检查采用的是高效液相色谱法（ ）
A.正确
B.错误
51.[判断题] 孕激素的A环为苯环，C17位有甲酮基，这些结构特征都可以供分析用 ( )
A.正确
B.错误
52.[判断题] 药物分析是收载药品质量标准的典籍。（ ）
A.正确
B.错误
53.[判断题] 药物分析是利用分析测定手段，发展药物分析方法，研究药物的质量规律，对药物进行全面检验与控制的科学。( )
A.正确
B.错误
54.[判断题] 根据物质在特定波长处的吸收系数及供试品溶液的吸光度可计算该溶液的浓度（ ）
A.正确
B.错误
55.[判断题] 硫酸阿托品结构中有手性碳原子，具有旋光性( )
A.正确
B.错误
56.[名词解释] 药物中的有关物质
A.
57.[问答题] 简述药物分析中常用的鉴别试验方法
A.
58.[问答题] 简述酸性染料比色法的原理和影响因素
A.
59.[问答题] 双波长分光光度法的原理是什么？其必要条件是什么？为何能用于盐酸氯丙嗪注射液的含量测定？
A.
60.[问答题] 维生素E的含量测定：采用气相色谱法测定。
色谱条件与系统适用性试验：用硅酮（OV-17)为固定液，涂布浓度为2%的填充柱，或用100%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管柱；柱温为265℃。理论板数按维生素E峰计算不低于500(填充柱）或5000(毛细管柱），维生素E峰与内标物质峰的分离度应符合要求。
校正因子的测定：取正三十二烷适量，加正己烷溶解并稀释成每lml中含1.002mg的溶液，作为内标溶液。另取维生素E对照品20.02mg，置棕色具塞瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解，取1?3μl注入气相色谱仪，色谱图中维生素E峰面积为50322，内标峰面积为40520。
测定法：取本品约20.05mg，置棕色具塞瓶中，精密加内标溶液10ml，密塞，振摇使溶解，取1?3μl注入气相色谱仪，色谱图中维生素E峰面积为60411，内标峰面积为48765。计算维生素E 的百分含量。
A.
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