中医大2013年1月《药物化学》考查课试题答案
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作业题目顺序可能和你的不一样，要注意顺序后抄写，答案都有的，
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1.盐酸氟西汀属于哪一类抗抑郁药 (分值：2分)
A.去甲肾上腺素重摄取抑制剂
B.单胺氧化酶抑制剂
C.阿片受体抑制剂
D.5-羟色胺再摄取抑制剂
E.5-羟色胺受体抑制剂
2.结构上不含含氮杂环的镇痛药是 (分值：2分)
A.盐酸吗啡
B.枸橼酸芬太尼
C.二氢埃托啡
D.盐酸美沙酮
E.盐酸普鲁卡因
3.Lidocaine比Procaine作用时间长的主要原因是 分值：2分)
A.Procaine有芳香第一胺结构
B.Procaine有酯基
C.Lidocaine有酰胺结构
D.Lidocaine的中间部分较Procaine短
E.酰胺键比酯键不易水解
4.下列哪个属于Vaughan Williams抗心律失常药分类法中第Ⅲ类的药物 (分值：2分)
A.盐酸胺碘酮
B.盐酸美西律
C.盐酸地尔硫卓
D.硫酸奎尼丁
E.洛伐他汀
5.口服吸收慢，起效慢，半衰期长，易发生蓄积中毒的药物是 (分值：2分)
A.甲基多巴
B.氯沙坦
C.利多卡因
D.盐酸胺碘酮
E.硝苯地平
6.属于非联苯四唑类的AngⅡ受体拮抗剂是 (分值：2分)
A.依普沙坦
B.氯沙坦
C.坎地沙坦
D.厄贝沙坦
E.缬沙坦
7.Diphenhydramine属于组胺H1受体拮抗剂的哪种结构类型 (分值：2分)
A.乙二胺类
B.哌嗪类
C.丙胺类
D.三环类
E.氨基醚类
8.下列哪一个说法是正确的 (分值：2分)
A.阿司匹林的胃肠道反应主要是酸性基团造成的
B.制成阿司匹林的酯类前药能基本解决胃肠道的副反应
C.阿司匹林主要抑制COX-1
D.COX-2抑制剂能避免胃肠道副反应
E.COX-2在炎症细胞的活性很低
9.环磷酰胺的毒性较小的原因是 (分值：2分)
A.在正常组织中，经酶代谢生成无毒的代谢物
B.烷化作用强，使用剂量小
C.在体内的代谢速度很快
D.在肿瘤组织中的代谢速度快
E.抗瘤谱广
10.青霉素钠在室温和稀酸溶液中会发生哪种变化 (分值：2分)
A.分解为青霉醛和青霉胺
B.6-氨基上的酰基侧链发生水解
C.β-内酰胺环水解开环生成青霉酸
D.发生分子内重排生成青霉二酸
E.发生裂解生成青霉酸和青霉醛酸
11.不属于苯并二氮卓的药物是 (分值：2分)
A.地西泮
B. 氯氮卓
C.唑吡坦
D.三唑仑
E.美沙唑仑
12.临床上使用的布洛芬为何种异构体( 分值：2分)
A.左旋体
B.右旋体
C.内消旋体
D.外消旋体
E.30%的左旋体和70%右旋体混合物
13.抗肿瘤药物卡莫司汀属于 (分值：2分)
A.亚硝基脲类烷化剂
B.氮芥类烷化剂
C.嘧啶类抗代谢物
D.嘌呤类抗代谢物
E.叶酸类抗代谢物
14.下列叙述中哪条不符合环磷酰胺 (分值：2分)
A.属烷化剂类抗肿瘤药
B.是根据前药原理设计的药
C.可溶于水，但在水中不稳定，可形成不溶于水的物质
D.含一分子结晶水为固体，无水物为油状液体
E.在体外无活性，进入体内经代谢而发挥作用，因此本身是前体药物
15.下列哪个药物属于单环β-内酰胺类抗生素 (分值：2分)
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.克拉维酸
D.甲砜霉素
E.亚胺培南
16.说维生素D是甾醇衍生物的原因是 (分值：2分)
A.具有环戊烷氢化菲的结构
B.光照后可转化为甾醇
C.由甾醇B环开环衍生而得
D.具有甾醇的基本性质
E.其体内代谢物是甾醇
17.下列药物中作用时间最短的是 (分值：2分)
A.苯巴比妥
B.异戊巴比妥
C.硫喷妥钠
D.司可巴比妥
E.戊巴比妥
18.下列叙述与阿司匹林的性质不符的是 分值：2分)
A.为微带醋酸臭的白色结晶或结晶性粉末
B.可溶于碳酸钠试液中
C.在潮湿空气中可逐渐变为淡黄色至深棕色
D.遇三氯化铁试液呈紫色
E.在干燥状态下稳定，遇湿气可缓缓水解
19.下列哪项性质与毛果芸香碱不符 (分值：2分)
A.为咪唑类生物碱
B.为芳叔胺型生物碱
C.可与一元酸生成稳定的盐
D.碱性条件下易水解
E.对热不稳定
20.关于麻黄碱的叙述不正确的是 (分值：2分)
A.具有与肾上腺素相似的升压作用
B.不能口服
C.平喘作用缓慢而温和
D.性质较稳定
E.平喘作用持续时间较长
21.下列何种药物无儿茶酚结构 (分值：2分)
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.沙丁胺醇
D.异丙肾上腺素
E.肾上腺素
22.属于氨基醚类的抗过敏药是 (分值：2分)
A.盐酸赛庚啶
B.盐酸异丙嗪
C.马来酸氯苯那敏
D.盐酸曲吡那敏
E.盐酸苯海拉明
23.下列有关氨苄西林叙述，错误的是 (分值：2分)
A.与茚三酮试液作用显紫色，加热后显红色
B.青霉素更容易发生分子间聚合反应，主要原因是分子侧链含有一个氨基
C.有类似肽键结构，可发生双缩脲反应
D.氨苄西林为三水化合物
E.药用为左旋体
24.巴比妥类药物的作用时间持续长短与下列哪项有关 (分值：2分)
A.与化合物的水溶性有关
B.与化合物的解离度有关
C.与化合物的脂溶性和解离度有关
D.与5,5取代基在体内代谢稳定性有关
E.与5,5双取代基的碳原子数目有关
25.下列哪条叙述与溴新斯的明不符 (分值：2分)
A.为白色结晶性粉末
B.在水中极易溶解
C.遇三氯化铁试液显蓝紫色
D.性质较稳定，不易水解
E.为季铵碱，可与一元酸形成稳定的盐
26.下列何种药物结构中侧链碳原子上无β羟基 (分值：2分)
A.去甲肾上腺素
B.多巴胺
C.沙丁胺醇
D.异丙肾上腺素
E.麻黄碱
27.盐酸雷尼替丁属于下列哪类药物 (分值：2分)
A.咪唑类
B.呋喃类
C.哌啶类
D.嘧啶类
E.噻唑类
28.下列叙述中哪项与盐酸普鲁卡因胺不符 (分值：2分)
A.又名盐酸奴佛卡因胺
B.可被水解
C.可发生异羟肟酸铁
D.可发生重氮偶合反应
E.与三氯化铁反应显紫色
29.磺胺类药物的基本结构是 分值：2分)
A.对羟基苯磺胺
B.对甲基苯磺酰胺
C.对氨基苯磺酰胺
D.对氨基苯甲酰胺
E.苯磺酰胺
30.盐酸美沙酮属于哪一类镇痛药 分值：2分)
A.吗啡烃类
B.苯基哌啶类
C.氨基酮类
D.苯吗喃类
E.其他类
填空题
31.根据局部麻醉药的特点，可将其化学结构概括为三部分，即包括（）、（）和（）。(分值：3分)
32.能选择性地与乙酰胆碱结合的胆碱受体可分为（）和（）两种类型，拟胆碱药根据作用机制的不同分为（）药和（）药。(分值：4分)
33.H2受体拮抗剂按化学结构可分为（）、（）和（）类等，在临床上主要用于（）。(分值：4分)
34.β-内酰胺类抗生素包括（）、（）、（）、（）及（）类。(分值：5分)
35.目前能防治心绞痛的药物主要有（）、（）和（）三类。(分值：3分)
36.氟尿嘧啶结构中有（C=C），遇溴水试液发生反应，溴的红色消失。(分值：1分)
37.指出盐酸利多卡因的结构特点与其稳定性的关系。(分值：5分)
38.为什么临床上使用的布洛芬为消旋体？(分值：5分)
39.氮芥类抗肿瘤药物是如何发展而来的？其结构是由哪两部分组成的？并简述各部分的主要作用。 (分值：5分)
40.试说明耐酸、耐酶、广谱青霉素的结构特点，并举例。(分值：5分)
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