中国医科大学2013年7月《药剂学(本科)》在线作业答案
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试卷总分：100 测试时间：--
一、单选题（共50道试题，共100分。）
1.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
满分：2分
2.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
满分：2分
3.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
满分：2分
4.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
满分：2分
5.渗透泵片控释的基本原理是
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
满分：2分
6.片剂硬度不合格的原因之一是
A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
满分：2分
7.复凝聚法制备微囊时，将pH调到3.7，其目的为
A. 使阿拉伯胶荷正电
B. 使明胶荷正电
C. 使阿拉伯胶荷负电
D. 使明胶荷负电
满分：2分
8.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
满分：2分
9.属于被动靶向给药系统的是
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
满分：2分
10.以下不用于制备纳米粒的有
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
满分：2分
11.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是
A. ρt >ρg >ρb
B. ρg >ρt >ρb
C. ρb >ρt >ρg
D. ρg >ρb >ρt
满分：2分
12.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是
A. 凝聚剂
B. 稳定剂
C. 阻滞剂
D. 增塑剂
满分：2分
13.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
满分：2分
14.下列哪项不属于输液的质量要求
A. 无菌
B. 无热原
C. 无过敏性物质
D. 无等渗调节剂
E. 无降压性物质
满分：2分
15.以下不能表示物料流动性的是
A. 流出速度
B. 休止角
C. 接触角
D. 内摩擦系数
满分：2分
16.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 药物相对分子质量
满分：2分
17.微囊和微球的质量评价项目不包括
A. 载药量和包封率
B. 崩解时限
C. 药物释放速度
D. 药物含量
满分：2分
18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
满分：2分
19.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加，密度大的后加
满分：2分
20.影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
满分：2分
21.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0值
满分：2分
22.浸出过程最重要的影响因素为
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
满分：2分
23.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是
A. 药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题
B. 药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度
C. 药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定
D. 药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性
满分：2分
24.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
满分：2分
25.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
满分：2分
26.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
满分：2分
27.影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2分
28.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
满分：2分
29.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
满分：2分
30.经皮吸收给药的特点不包括
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
满分：2分
31.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的
A. 筛号是以每英寸筛目表示
B. 一号筛孔最大，九号筛孔最小
C. 最大筛孔为十号筛
D. 二号筛相当于工业200目筛
满分：2分
32.下列叙述不是包衣目的的是
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
满分：2分
33.固体分散体存在的主要问题是
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
满分：2分
34.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
满分：2分
35.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
满分：2分
36.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
满分：2分
37.下列关于微囊的叙述，错误的是
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
满分：2分
38.下列哪项不能制备成输液
A. 氨基酸
B. 氯化钠
C. 大豆油
D. 葡萄糖
E. 所有水溶性药物
满分：2分
39.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
满分：2分
40.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
满分：2分
41.下列那组可作为肠溶衣材料
A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
满分：2分
42.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
满分：2分
43.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
满分：2分
44.CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
满分：2分
45.透皮制剂中加入“Azone”的目的是
A. 增加贴剂的柔韧性
B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收
D. 增加药物的稳定性
满分：2分
46.以下方法中，不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
满分：2分
47.下列剂型中专供内服的是
A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 酒剂
满分：2分
48.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是
A. 氢化植物油
B. 脂肪
C. 淀粉浆
D. 蔗糖
满分：2分
49.口服制剂设计一般不要求
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
满分：2分
50.构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
满分：2分
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