黄老师 发表于 2013-4-12 08:05:38

中医大2013年4月毕业清考《药物代谢动力学》考查课试题答案

中国医科大学2013年4月毕业清考《药物代谢动力学》考查课试题

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试卷总分:100   测试时间:--
一、单选题(共20道试题,共20分。)
1.WagnerNelson法是主要用来计算下列哪一种参数的()
A. 吸收速率常数ka
B. 消除速率常数k
C. 峰浓度
D. 峰时间
E. 药时曲线下面积
满分:1分
2.静脉注射2g某磺胺药,其血药浓度为100mg/L,经计算其表观分布容积为:()
A. 0.05L
B. 2L
C. 5L
D. 20L
E. 200L
满分:1分
3.关于临床前药物代谢动力学血药浓度时间曲线的采样点要求不得少于:()
A. 5
B. 6
C. 7
D. 10
E. 13
满分:1分
4.在酸性尿液中弱碱性药物:
A. 解离多,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收多,排泄快
C. 解离多,再吸收少,排泄快
D. 解离少,再吸收多,排泄慢
E. 解离多,再吸收少,排泄慢
满分:1分
5.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?
A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E. 以上都不对
满分:1分
6.按一级动力学消除的药物,其t1/2:()
A. 随给药剂量而变
B. 固定不变
C. 随给药次数而变
D. 口服比静脉注射长
E. 静脉注射比口服长
满分:1分
7.生物样品分析的方法中,哪种是首选方法?
A. 色谱法
B. 放射免疫分析法
C.
酶联免疫分析法
D. 荧光免疫分析法
E. 微生物学方法
满分:1分
8.下列选项中,哪个是不用在特异性试验中进行考察的?()
A. 空白生物样品色谱
B. 空白样品加已知浓度对照物质色谱
C. 用药后的生物样品色谱
D. 介质效应
E. 内源性物质与降解产物的痕量分析
满分:1分
9.下列生物转化方式不是Ⅰ相反应的是()
A. 芳香族的羟基化
B. 醛的脱氢反应
C. 水合氯醛的还原反应
D. 葡糖醛酸结合
E. 水解反应
满分:1分
10.关于动物体内药物代谢动力学的剂量选择,下列哪种说法是正确的?()
A. 高剂量最好接近最低中毒剂量
B. 中剂量根据动物有效剂量的上限范围选取
C. 低剂量根据动物有效剂量的下限范围选取
D. 应至少设计3个剂量组
E. 以上都不对
满分:1分
11.已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:()
A. 2h
B. 4h
C. 3h
D. 5h
E. 9h
满分:1分
12.在酸性尿液中弱碱性药物:()
A. 解离多,再吸收多,排泄慢
B. 解离多,再吸收多,排泄快
C. 解离多,再吸收少,排泄快
D. 解离少,再吸收多,排泄慢
E. 解离多,再吸收少,排泄慢
满分:1分
13.标准曲线低浓度点的实测值与标示值之间的偏差一般规定在什么范围之内?()
A. ±20%以内
B. ±10%以内
C. ±15%以内
D. ±8%以内
E. 以上都不是
满分:1分
14.在碱性尿液中弱碱性药物:()
A. 解离少,再吸收少,排泄快
B. 解离多,再吸收少,排泄慢
C. 解离少,再吸收多,排泄慢
D. 排泄速度不变
E. 解离多,再吸收多,排泄慢
满分:1分
15.已知某药物按一级动力学消除,上午9:00测其血药浓度为100μg/L,晚上6:00其血药浓度为12.5μg/L,这种药物的t1/2为:
A. 2h
B. 4h
C. 3h
D. 5h
E. 9h
满分:1分
16.药物代谢动力学对受试者例数的要求是每个剂量组:()
A. 5~7例
B. 6~10例
C. 10~17例
D. 8~12例
E. 7~9例
满分:1分
17.对于静脉注射后,具有单室模型特征的药物的t1/2等于哪一常数与MRTiv之积()
A. 1.693
B. 2.693
C. 0.346
D. 1.346
E. 0.693
满分:1分
18.在非临床药物代谢动力学研究中,其受试物的剂型不需要遵循以下哪些选项的要求?()
A. 受试物的剂型应尽量与药效学研究的一致
B. 受试物的剂型应尽量与毒理学研究的一致
C. 特殊情况下,受试物剂型可以允许与药效学与毒理学研究不一致
D. 应提供受试物的名称、剂型、批号、来源、纯度、保存条件及配制方法,但不需要提供研制单位的质检报告
E. 以上都不对
满分:1分
19.静脉注射后,在血药浓度时间曲线呈现单指数相方程特征时,MRT表示消除给药剂量的多少所需的时间?()
A. 50%
B. 60%
C. 63.2%
D. 73.2%
E. 69%
满分:1分
20.按t1/2恒量反复给药时,为快速达到稳态血药浓度可:()
A. 首剂量加倍
B. 首剂量增加3倍
C. 连续恒速静脉滴注
D. 增加每次给药量
E. 增加给药量次数
满分:1分
二、简答题(共10道试题,共30分。)
1.半衰期
2.零级动力学
3.特殊人群的临床药物代谢动力学研究中,特殊人群通常指的是哪些人群?
4.请简要说明动物体内药物代谢动力学研究的剂量设置原则。
5.平均稳态血药浓度
6.滞后时间
7.请比较单室模型静脉注射给药几种计算药动学参数常用方法的异同。
8.pKa
9.什么是绝对生物利用度和相对生物利用度?两者有何区别?
10.表观分布容积
三、论述题(共4道试题,共30分。)
1.请简述TDM的临床应用指征。
2.药物代谢动力学研究中对性别是如何要求的?何种药物是选用单种性别受试者?
3.评价生物利用度的主要参数有哪几个?
4.生物样品分析方法一般从那几个方面进行考察?
四、判断题(共10道试题,共10分。)
1.半衰期较短的药物应采用多次静脉注射,不应采用静脉点滴。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
2.双室模型药动学参数中,k21, k10, k12为混杂参数。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
3.若改变每次用药剂量,不改变给药间隔,稳态浓度改变,达到稳态浓度时间和波动幅度不变,波动范围改变。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
4.WagnerNelson法是求算ka值的计算方法。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
5.若改变给药间隔而不改变每次剂量,达到稳态浓度时间不变,但波动幅度发生改变。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
6.一个药物中毒的患者,药物开始从机体消除是一级动力学消除,而体内药量减少到机体能饱和这种药物时,转为零级动力学消除。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
7.线性动力学生物半衰期与剂量有关,而非线性动力学生物半衰期与剂量无关。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
8.静脉输注给药达稳态后药物浓度在cssmax和cssmin之间波动,输注速度与给药速度相同。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
9.尿药浓度法中速度法回归曲线方程时,应用t进行回归,而不是tc。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
10.吗啡(pKa=8)中毒时,无论是口服还是注射引起都应洗胃。()
A. 错误
B. 正确
满分:1分
五、主观填空题(共5道试题,共10分。)
1.药物代谢动力学中最常用的动力学模型是房室模型,其房室的划分是以为基础的。
2.单室模型血管外给药与静脉注射给药的转运过程不同点为。
3.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为、。
4.双室模型中,将机体分为两个房室,分别称为、。
5.尿药浓度法计算单室模型药物静脉注射的药物代谢动力学参数有和两种主要方法,其中法需要更长的集尿时间,大于个半衰期。

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