中国医科大学2014年1月《药物分析》考查课试题答案
中国医科大学2014年1月考试《药物分析》考查课试题
单选题 判断题 主观填空题 论述题
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一、单选题（共 20 道试题，共 20 分。）
1.三点校正紫外分光光度法测定维生素A醇含量时，λmax为
A. 300nm
B. 310nm
C. 329nm
D. 340nm
E. 400nm
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2.《中国药典》(2010年版)收载的“微孔滤膜法”是用于检查:()
A. 氯化物
B. 硫酸盐
C. 铁盐
D. 重金属
E. 砷盐
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3.用非水滴定法测定吩噻嗪类药物的含量时,下列说法中不正确的是:()
A. 非水滴定法可用于片剂和注射剂的直接测定
B. 测定过程中为消除氯离子的干扰,一般加入醋酸汞
C. 为除去药物受氧化而产生的红色,一般可加入抗坏血酸
D. 常用的滴定剂为高氯酸滴定液
E. 用于10-位取代基含有氮原子而显碱性的该类药物的测定
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4.t检验是指：()
A. 由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差
B. 实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差
C. 进行痕量分析结果的真实性与估计分析
D. 通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍
E. 找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线
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5.链霉素可采用的鉴别方法为:()
A. 硫色素反应
B. 三氯化锑反应
C. 与硝酸银反应
D. 水解后重氮化-偶合反应
E. 麦芽酚反应
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6.与硝酸作用产生红色的是:()
A. 异烟肼
B. 尼可刹米
C. 氯丙嗪
D. 地西泮
E. 奥沙西泮
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7.检查特殊杂质游离肼的药物是:()
A. 尼可刹米
B. 盐酸氯丙嗪
C. 硝苯地平
D. 异烟肼
E. 地西泮
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8.对于难溶药物需要进行的检查是:()
A. 重量差异检查
B. pH值检查
C. 含量均匀度检查
D. 溶出度检查
E. 不溶性微粒检查
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9.准确度是指：()
A. 判断药物的纯度是否符合标准的限量规定
B. 测定结果与真实值或参考值接近的程度
C. 在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间接近程度
D. 试样中被测物能被检测出的最低量
E. 在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力
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10.《中国药典》(2010年版)古蔡氏检砷法中，加入碘化钾试液的主要作用是:()
A. 还原五价砷成砷化氢
B. 还原五价砷成三价的砷
C. 还原三价砷成砷化氢
D. 还原硫成硫化氢
E. 还原氯化锡成氯化亚锡
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11.链霉素的特征反应为
A. FeCl3反应
B. Kober反应
C. 坂口反应
D. 差向异构反应
E. 戊烯二醛反应
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12.具有共轭多烯侧链的药物为:()
A. 司可巴比妥
B. 阿司匹林
C. 苯佐卡因
D. 维生素A
E. 维生素E
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13.古蔡氏法是用于检查药物中的:()
A. 氯化物
B. 铁盐
C. 重金属
D. 砷盐
E. 硫酸盐
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14.关于制剂分析与原料药分析，下列说法中不正确的是:()
A. 在制剂分析中，对所用原料药物所做的检验项目均需检查
B. 制剂中的杂质，主要来源于制剂中原料药物的化学变化和制剂的制备过程
C. 制剂分析增加了各制剂的常规检验法
D. 分析结果的表示方法不同于原料药的表示方法
E. 含量限度的要求与原料药不同，一般原料药分析方法的准确度要求更高
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15.地塞米松磷酸钠应检查的杂质为:()
A. 游离生育酚
B. 游离磷酸盐
C. 硒
D. 间氨基酚
E. 聚合物
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16.维生素B1可采用的鉴别方法为:()
A. 硫色素反应
B. 糖类的反应
C. 三氯化锑反应
D. 三氯化铁反应
E. 坂口反应
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17.Chp(2010年)收载的维生素E的含量测定方法为:()
A. HPLC法
B. CG法
C. 荧光分光光度法
D. UV法
E. 比色法
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18.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质属于：()
A. 含量测定
B. 效价测定
C. 鉴别反应
D. 杂质检查
E. t检验
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19.在古蔡氏检砷法中，碘化钾试液的作用是
A. 使AS5+转化为AS3+
B. 使As5+转化为As
C. 使As3+转化为As
D. 使As5+转化为AS3-
E. 使AS3+转化为AS3-
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20.药物纯度符合规定系指:()
A. 含量符合药典的规定
B. 纯度符合优级纯试剂的规定
C. 绝对不存在杂质
D. 对患者无不良反应
E. 杂质含量不超过限度规定
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单选题 判断题 主观填空题 论述题
二、判断题（共 10 道试题，共 10 分。）
1.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查。
A. 错误
B. 正确
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2.采用碘量法测定维生素C注射液的含量时加入丙酮做掩蔽剂，以清除NaHSO3的干扰。
A. 错误
B. 正确
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3.复方制剂中的每一种成分都应进行分析测定。
A. 错误
B. 正确
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4.制剂的含量测定方法应和原料药的相同。
A. 错误
B. 正确
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5.片剂质量差异的检查取样10片进行检查。
A. 错误
B. 正确
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6.《中国药典》的含量均匀度检查是以标示量作为标准的。
A. 错误
B. 正确
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7.原料药和制剂含量测定结果表示方法及限度要求不同。
A. 错误
B. 正确
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8.制剂的含量限度是以标示量的百分含量表示的。
A. 错误
B. 正确
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9.溶剂油对以水为溶剂的分析方法可产生影响。
A. 错误
B. 正确
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10.制剂和原料药分析项目要求相同。
A. 错误
B. 正确
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中国医科大学2014年1月考试《药物分析》考查课试题
单选题 判断题 主观填空题 论述题
三、主观填空题（共 5 道试题，共 10 分。）
1.高锰酸钾鉴别不饱和巴比妥类药物时在溶液中进行。
试题
2.巴比妥类药物是弱酸类药物是因为在水溶液中发生。
试题
3.含有两个或两个以上药物的制剂称为制剂。
试题
4.朗伯比尔定律中，吸光系数有两种表示方式，分别为和。
试题
5.生物样品中去除蛋白质的方法有、、、、。
试题
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单选题 判断题 主观填空题 论述题
四、论述题（共 6 道试题，共 60 分。）
1.药典中为什么对四环素类抗生素规定有特殊杂质检查？
答案：
2.《中国药典》(2010年版)中所指的重金属是什么？检查重金属是以什么为代表？为什么？
答案：
3.甾体激素类药物可分为哪几类？
答案：
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4.三点校正紫外分光光度法测定维生素A含量的依据(原理)是什么?
答案：
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5.什么是杂质和杂质限量？杂质限量通常用什么表示?
答案：
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6.何谓硫色素反应?
答案：
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