中国医科大学14春《药剂学》在线作业答案
中国医科大学14春《药剂学》在线作业试卷总分：100 测试时间：--
一、单选题（共50道试题，共100分。）
1.可作除菌滤过的滤器有
A. 0.45μm微孔滤膜
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
满分：2分
2.下列因素中，不影响药物经皮吸收的是
A. 皮肤因素
B. 经皮促进剂的浓度
C. 背衬层的厚度
D. 药物相对分子质量
满分：2分
3.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的
A. 发挥药效迅速，生物利用度高
B. 可将液体药物制成固体丸，便于运输
C. 生产成本比片剂更低
D. 可制成缓释制剂
满分：2分
4.散剂的吸湿性取决于原、辅料的CRH%值，如A、B两种粉末的CRH%值分别分30%和70%，则混合物的CRH%值约为
A. 100%
B. 50%
C. 20%
D. 40%
满分：2分
5.可作为不溶性骨架片的骨架材料是
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
满分：2分
6.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
满分：2分
7.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
满分：2分
8.口服制剂设计一般不要求
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
满分：2分
9.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
满分：2分
10.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是
A. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
满分：2分
11.在一定条件下粉碎所需要的能量
A. 与表面积的增加成正比
B. 与表面积的增加呈反比
C. 与单个粒子体积的减少成反比
D. 与颗粒中裂缝的长度成反比
满分：2分
12.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
满分：2分
13.环糊精包合物在药剂学上不能用于
A. 增加药物的稳定性
B. 液体药物固体化
C. 增加药物的溶解度
D. 促进药物挥发
满分：2分
14.以下不能表示物料流动性的是
A. 流出速度
B. 休止角
C. 接触角
D. 内摩擦系数
满分：2分
15.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素
A. 粒子大小及分布
B. 含湿量
C. 加入其他成分
D. 润湿剂
满分：2分
16.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
满分：2分
17.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
满分：2分
18.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
满分：2分
19.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
满分：2分
20.下列剂型中专供内服的是
A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 酒剂
满分：2分
21.药物制成以下剂型后那种显效最快
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
满分：2分
22.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%
A. QW%＝W包／W游×100%
B. QW%＝W游／W包×100%
C. QW%＝W包／W总×100%
D. QW%＝（ W总－W包）／W总×100%
满分：2分
23.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
满分：2分
24.牛顿流动的特点是
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
满分：2分
25.以下不用于制备纳米粒的有
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
满分：2分
26.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
满分：2分
27.CRH用于评价
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
满分：2分
28.片剂硬度不合格的原因之一是
A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
满分：2分
29.以下各因素中，不属于影响药物制剂稳定性的处方因素的是
A. 安瓿的理化性质
B. 药液的pH
C. 溶剂的极性
D. 附加剂
满分：2分
30.包衣时加隔离层的目的是
A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
满分：2分
31.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
满分：2分
32.粉体粒子大小是粉体的基本性质，粉体粒子愈小
A. 比表面积愈大
B. 比表面积愈小
C. 表面能愈小
D. 流动性不发生变化
满分：2分
33.以下方法中，不是微囊制备方法的是
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
满分：2分
34.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
满分：2分
35.浸出过程最重要的影响因素为
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
满分：2分
36.以下不是脂质体与细胞作用机制的是
A. 融合
B. 降解
C. 内吞
D. 吸附
满分：2分
37.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确
A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
满分：2分
38.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是
A. 水解
B. 氧化
C. 脱羧
D. 聚合
满分：2分
39.经皮吸收给药的特点不包括
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
满分：2分
40.下列关于长期稳定性试验的叙述中，错误的是
A. 一般在25℃下进行
B. 相对湿度为75%±5%
C. 不能及时发现药物的变化及原因
D. 在通常包装储存条件下观察
满分：2分
41.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
满分：2分
42.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
满分：2分
43.影响固体药物降解的因素不包括
A. 药物粉末的流动性
B. 药物相互作用
C. 药物分解平衡
D. 药物多晶型
满分：2分
44.构成脂质体的膜材为
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
满分：2分
45.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
满分：2分
46.
A. A
B. B
C. C
D. D
满分：2分
47.影响药物稳定性的外界因素是
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
满分：2分
48.防止药物氧化的措施不包括
A. 选择适宜的包装材料
B. 制成液体制剂
C. 加入金属离子络合剂
D. 加入抗氧剂
满分：2分
49.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
满分：2分
50.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
满分：2分
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