西交17年5月补考《药事管理学》作业考核试题
西安交通大学17年5月补考《药事管理学》作业考核试题1：药品生产、经营企业和医疗机构直
A：每半年健康检查一次
B：每年健康检查一次
C：每二年健康检查一次
D：每三年健康检查一次
2：《药品经营质量管理规范认证证书
A：1年
B：2年
C：3年
D：4年
E：5年
3：药事管理的特点是（）
A：专业性、政策性、实践性
B：专业性、法律性、严肃性
C：专业性、政策性、时间性
D：专业性、紧迫性、严肃性
E：法律性、严肃性、实践性
4：GSP规定，药品零售企业中处方
A：药师以上技术人员
B：药师或药师以上技术人员
C：药师或主管药师以上技术人员
D：执业药师或药师以上技术人员
E：执业药师或主管药师以上技术人员
5：属于麻醉药品的是（）
A：氯胺酮
B：γ羟丁酸
C：咖啡因
D：丁丙诺啡
E：美沙酮
6：决定人第一印象的“55387定
A：服饰外表
B：声音
C：表情
D：谈话内容
E：姿势
7：负责国家药品标准品、对照品标定
A：国家药典委员会
B：国家药品评价中心
C：中国药品生物制品检定所
D：国家食品药品监督管理局
8：修订后的《药品管理法》共计有（
A：10章106条
B：11章106条
C：10章121条
D：11章121条
9：依法实行市场调节价的药品定价时
A：公开、公平、诚实、质价相符
B：公平、合理、诚实信用、质价相符
C：公平竞争、合理、质价相符
D：诚实信用、公开公平、质价相符
10：依法核发药品广告批准文号的部门
A：国家食品药品监督管理部门
B：省级食品药品监督管理部门
C：省级卫生监督管理部门
D：市级食品药品监督管理部门
E：市级卫生监督管理部门
11：医药发明专利权的期限为（）
A：20年
B：15年
C：10年
D：5年
E：1年
12：在药患互动沟通模式下，（）
A：药师单纯根据患者的疑问进行解答
B：药师相对主动，患者被动接受指导
C：药师在咨询室解答与用药有关的问题
D：药师在调剂窗口为患者调配发放正确的药品
E：药师本着为患者服务的思想，不仅关心患者的生理状况，同时关注其心理和精神状况
13：执业药师报考条件为（）
A：药学或相关专业大专毕业工作满6年
B：药学或相关专业研究生班毕业工作满2年
C：药学或相关专业中专毕业工作满8年
D：药学或相关专业大学本科毕业工作满3年
E：药学或相关专业硕士毕业工作满3年
14：我国的药品价格包括（）
A：政府价格、部门指导价和市场调节价
B：部门定价、企业定价和市场定价
C：政府定价、部门定价和市场定价
D：政府定价、政府指导价和市场调节价
15：负责制定药品生产、流通方面的质
A：国家食品药品监督管理部门
B：省级食品药品监督管理部门
C：省级卫生监督管理部门
D：市级食品药品监督管理部门
E：市级卫生监督管理部门
16：《中华人民共和国药品管理法》修
A：1984年9月20日
B：1985年7月1日
C：2001年2月28日
D：2001年12月1日
17：属于麻醉药品的是（）
A：三唑仑
B：芬太尼
C：咖啡因
D：丁丙诺啡
E：苯巴比妥
18：药品零售企业购进药品应建立完整
A：药品有效期满后1年，不得少于2年
B：药品有效期满后1年，不得少于3年
C：药品有效期满后2年，不得少于2年
D：药品有效期满后2年，不得少于3年
E：药品有效期满后2年，不得少于4年
19：GSP规定，药品的储存实行色标
A：橙色标
B：蓝色标
C：绿色标
D：黄色标
E：红色标
20：互联网药品信息服务网站可以刊登
A：精神药品信息
B：放射性药品信息
C：戒毒药品信息
D：抗生素信息
E：医疗机构制剂信息
21：下列委托生产的药品，由国务院药
A：注射剂
B：规定的生物制品
C：血液制品
D：疫苗制品
E：跨省、自治区、直辖市的药品
22：药品生产部门药师的职责包括（）
A：质量保证
B：进行用药指导
C：质量控制
D：据市场需求制订生产计划，保证市场供应
E：追踪上市产品使用信息，及时处理不良事件
23：有关GMP叙述正确的是（）
A：我国GMP不具有法律效力
B：GMP旨在将人为的差错控制在最低的限度
C：GMP旨在防止对药品的污染
D：GMP是保证高质量产品的一整套质量管理体系
E：省级药监部门负责本辖区内药品生产企业的药品GMP认证工作
24：药品注册申请包括（）
A：新药申请
B：仿制药申请
C：补充申请
D：再注册申请
E：进口药品申请
25：新药申报的资料项目包括（）
A：综述资料
B：药学资料
C：临床资料
D：药理毒理资料
E：药代动力学资料
26：《药品管理法》的立法目的是（）
A：加强药品监督管理
B：保证药品质量
C：保障人体用药安全
D：维护人民身体健康
E：维护人民用药的合法权益
27：《药品管理法》中涉及的行政责任
A：行政处理
B：行政处罚
C：行政处分
D：行政罚款
E：行政保护
28：伦理委员会的组成成员包括（）
A：医药相关专业人员
B：非医药专业人员
C：法律专家
D：受试对象
E：其他单位的人员
29：由国家发改委定价的药品包括（）
A：医院制剂
B：《医保目录》以外的麻醉药品
C：《医保目录》以外的血液制品
D：处于中国药品物质专利保护期内的药品
E：列入《医保目录》的西药品种中属于处方药的剂型
30：依据《处方管理办法》，以下叙述
A：处方绝对不允许修改
B：每张处方限于一名患者的用药
C：西药和中成药可以分别开具处方
D：除特殊情况外，处方应当注明临床诊断
E：医疗机构不得自行编制药品缩写名称或者使用代号
31：人际沟通是复杂的社会活动，在运
A：错误
B：正确
32：《中药品种保护条例》规定，中药
A：错误
B：正确
33：《医疗用毒性药品管理办法》规定
A：错误
B：正确
34：美国各州药房理事会通过制定和实
A：错误
B：正确
35：中央医药储备主要负责储备重大灾
A：错误
B：正确
36：GCP的总体要求是各环节的研究
A：错误
B：正确
37：一级召回应在48小时内通知到有
A：错误
B：正确
38：药物临床试验被批准后应当在2年
A：错误
B：正确
39：药师和患者不应成为医疗团队的重
A：错误
B：正确
40：医疗机构制剂是指医疗机构根据本
A：错误
B：正确
41：国家中医药管理部门负责指导中药
A：错误
B：正确
42：APhA负责全美执业药师的考试
A：错误
B：正确
43：GMP规定厂区分为生产、行政、
A：错误
B：正确
44：甲类非处方药必须在具有《药品经
A：错误
B：正确
45：药品广告应以药品生产企业的质量
A：错误
B：正确
46：《中药品种保护条例》规定，中药
A：错误
B：正确
47：与药师的交流可以增加患者的药物
A：错误
B：正确
48：某药品标签有效期标注为“有效期
A：错误
B：正确
49：外包装系指内包装以外的包装，按
A：错误
B：正确
50：接受委托生产的药品生产企业不仅
A：错误
B：正确
17春刚出来就有作业答案了，回复下载，感谢
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