浙大17春《药理学(药)》在线作业参考答案
浙大17春《药理学(药)》在线作业附件就是答案，需要的可以自己下载，下载相关问题参考帮助中心说明
一、单选题：
1.呋塞米的不良反应不包括 (满分:2)
A. 胃肠道反应
B. 高血钾
C. 高尿酸血症
D. 耳毒性
2.生物利用度是指 (满分:2)
A. 根据药物的表观分布容积来计算
B. 根据药物的消除速率常数来计算
C. 舌下含服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
D. 口服药物能被吸收进入体循环的相对量和速度
E. 药物分布至作用部位的相对量和速度
3.下列叙述正确的是 (满分:2)
A. 吗啡久用可成瘾，哌替啶不会成瘾
B. 吗啡和哌替啶均作用于阿片受体而发挥镇痛作用
C. 吗啡的镇痛作用比哌替啶弱
D. 吗啡可引起呼吸抑制，而哌替啶无此作用
4.由神经末梢释放的去甲肾上腺素，其消除的主要途径是 (满分:2)
A. 被MAO破坏
B. 被COMT破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被再摄取入神经末梢及其囊泡
E. 进入血流
5.琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是 (满分:2)
A. 注射尼可刹米
B. 注射阿托品
C. 注射新斯的明
D. 注射洛贝林
E. 用人工呼吸机
6.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物 (满分:2)
A. 血浆浓度较低
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度较低
D. 生物利用度较小
E. 能达到的稳态血药浓度较低
7.阿托品对眼睛的作用是 (满分:2)
A. 扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B. 扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C. 扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D. 扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
E. 缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
8.弱酸性药物在碱性尿液中 (满分:2)
A. 解离多，再吸收多，排泄慢
B. 解离多，再吸收少，排泄快
C. 解离少，再吸收多，排泄慢
D. 解离少，再吸收少，排泄快
E. 以上都不是
9.与药物原有药理效应无关的不良反应是 (满分:2)
A. 特异质反应
B. 变态反应
C. 副反应
D. 毒性反应
10.药物的质反应是指 (满分:2)
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
E. 药物效应的个体差异
11.药物的副作用是指 (满分:2)
A. 用药量过大引起的不良反应
B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C. 治疗量时出现的变态反应
D. 药物对老年及儿童的有害作用
E. 用药时间过长引起机体损害
12.下列药物不属于拟胆碱药的是 (满分:2)
A. 新斯的明
B. 麻黄碱
C. 毛果芸香碱
D. 毒扁豆碱
13.一级消除动力学的特点是 (满分:2)
A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 体内药物过多时，以最大能力消除药物
14.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 (满分:2)
A. 拮抗抗生素的某些副作用
B. 增强抗生素的抗菌能力
C. 增强机体的防御能力
D. 通过激素作用缓解症状
15.地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用 (满分:2)
A. 麻醉
B. 抗焦虑
C. 镇静、催眠
D. 抗惊厥、抗癫痫
16.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当 (满分:2)
A. 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B. 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C. 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D. 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E. 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
17.兼有抗心绞痛和抗心律失常作用的药物是 (满分:2)
A. 硝苯地平
B. 硝酸甘油
C. 普萘洛尔
D. 硝酸异山梨酯
18.药物的半数致死量(LD50)是指 (满分:2)
A. 抗生素杀死一半病原菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
19.下列叙述正确的是 (满分:2)
A. β受体兴奋可引起支气管平滑肌松弛
B. β受体兴奋可引起心率减慢
C. M受体兴奋可引起肌肉松弛
D. M受体兴奋可引起胃肠道平滑肌舒张
20.以下药物属于肝药酶抑制剂的是 (满分:2)
A. 苯妥英钠
B. 异烟肼
C. 苯巴比妥
D. 利福平
21.关于有机磷酸酯类中毒的特点，下述哪一项是错误的 (满分:2)
A. 形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶失活
B. 形成磷酰化胆碱酯酶，使胆碱酯酶活性过强
C. 严重中毒时可出现N样症状及中枢症状
D. 应当及时抢救，以免使磷酰化胆碱酯酶“老化”
E. 抢救时应当合用阿托品和碘解磷定(PAM)
22.下列哪一药不是儿茶酚胺类药物 (满分:2)
A. 去甲肾上腺素
B. 多巴胺
C. 麻黄碱
D. 肾上腺素
E. 异丙肾上腺素
23.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为 (满分:2)
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
无忧工作室专业提供远程教育辅导
24.药物的非特异性作用包括 (满分:2)
A. 离子通道阻滞药干扰离子跨膜转运
B. 受体阻断药抑制受体激活
C. 酶抑制药抑制酶的活性
D. 利尿药抑制肾小管Na+-K+交换
E. 抗酸药中和胃酸作用
25.氯沙坦抗高血压的作用机制是 (满分:2)
A. 阻断外周血管a受体
B. 阻断血管紧张素受体
C. 直接扩张血管平滑肌
D. 影响血管紧张素形成
26.下列哪一项关于琥珀胆碱的叙述是正确的 (满分:2)
A. 是一种非除极化型肌松药
B. 作用可维持2小时以上
C. 可引起高血钾症
D. 过量可用新斯的明对抗
E. 可口服维持肌松作用
27.新斯的明不用于下列哪一种情况 (满分:2)
A. 阵发性室上性心动过速
B. 重症肌无力
C. 手术后肠胀气
D. 支气管哮喘
E. 非除极化型肌松药过量中毒
28.肾上腺素不适用于以下哪一种情况 (满分:2)
A. 心脏骤停
B. 充血性心力衰竭
C. 局部止血
D. 过敏性休克
E. 支气管哮喘
29.下列药物可拮抗醛固酮作用的是 (满分:2)
A. 氨苯蝶啶
B. 乙酰唑胺
C. 螺内酯
D. 氢氯噻嗪
30.药物的首关消除是指 (满分:2)
A. 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B. 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C. 药物口服后，部分迅速经肾排泄
D. 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E. 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除
31.药物的首关消除可能发生于 (满分:2)
A. 舌下给药后
B. 吸入给药后
C. 皮下注射给药后
D. 口服给药后
E. 静脉注射后
32.药物透过血脑屏障的特点之一是 (满分:2)
A. 透过脑内的毛细血管内皮细胞即可进入脑内
B. 治疗脑疾病，应使用极性高的水溶性药物
C. 治疗脑疾病，应使用极性低的脂溶性药物
D. 为减少中枢神经系统的不良反应，可使用极性低的脂溶性药物
E. 多数药物在脑脊液中浓度比血浆浓度高
33.药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示 (满分:2)
A. 效价强度的大小
B. 最大效应的大小
C. 安全性的大小
D. 分布范围的大小
E. 毒性的大小
34.关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的 (满分:2)
A. 可用于治疗过敏性休克
B. 可用于治疗感染性休克
C. 可用于治疗缓慢型心律失常
D. 可用于全身麻醉前给药
E. 可用于缓解内脏绞痛
35.关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的 (满分:2)
A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B. 同时用两个药物可能会发生置换现象
C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D. 结合型药物有较强的药理活性
E. 结合型药物一般难以分布到全身组织
36.毛果芸香碱对眼的作用 (满分:2)
A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
37.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为 (满分:2)
A. 10%
B. 90%
C. 99%
D. 99.9%
E. 99.99%
38.下述哪一类病人禁用阿托品 (满分:2)
A. 有机磷酸酯类中毒
B. 窦性心动过缓
C. 胃肠绞痛
D. 前列腺肥大
E. 虹膜睫状体炎
39.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 (满分:2)
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 依赖性
D. 成瘾性
E. 个体差异性
40.阿托品溶液滴眼后可产生 (满分:2)
A. 缩瞳、调节麻痹
B. 缩瞳、调节痉挛
C. 扩瞳、调节麻痹
D. 扩瞳、调节痉挛
41.治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此 (满分:2)
A. 吗啡的效能比哌替啶强10倍
B. 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C. 哌替啶的效能比吗啡强10倍
D. 哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
E. 吗啡的安全性比哌替啶高10倍
42.P碘解磷定（PAM）用量过大时可 (满分:2)
A. 加快胆碱酯酶复活
B. 使胆碱酯酶活性增加
C. 抑制胆碱酯酶
D. 使乙酰胆碱灭活加速
E. 以上答案均不正确
43.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为 (满分:2)
A. 安全性
B. 有效性
C. 耐受性
D. 选择性
E. 敏感性
44.治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用 (满分:2)
A. 阿托品 + 碘解磷定（PAM）
B. 阿托品 + 新斯的明
C. 阿托品 + 东莨菪碱
D. 阿托品
E. 碘解磷定（PAM）
45.药物的最大效应（效能，maximum efficacy）是指 (满分:2)
A. 产生治疗作用与不良反应的比值
B. 在足够大的剂量时产生效应的强弱
C. 产生相同效应时需要的剂量的不同
D. 引起毒性剂量的大小
E. 以上都不是
46.以下论述正确的是 (满分:2)
A. 结合型药物可从肾脏排泄
B. 结合型药物可在肝脏代谢
C. 结合型药物不能跨膜转运
D. 药物与血浆蛋白的结合是不可逆的
47.零级消除动力学的特点是 (满分:2)
A. 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C. t1/2＝0.5C0 / K
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 以上都正确
48.强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是 (满分:2)
A. 负性肌力作用
B. 抑制窦房结和房室结传导作用
C. 正性肌力作用
D. 降低心肌耗氧量作用
49.以下首关消除最明显的是 (满分:2)
A. 静滴利多卡因
B. 口服胰岛素
C. 舌下含服硝酸甘油
D. 口服氯丙嗪
50.静脉滴注去甲肾上腺素 (满分:2)
A. 可以治疗急性肾功能衰竭
B. 可以明显增加尿量
C. 可以明显减少尿量
D. 可以选择性激动a1受体
E. 可以选择性激动β2受体
转载请注明出处无忧答案网www.ap5u.com
在做作业，求解题参考资料。
页:
[1]