浙大17春17春《药代动力学》在线作业
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一、单选题：
1.易透过血脑屏障的药物具有的特点为( ) (满分:2)
A. 与血浆蛋白结合率高
B. 分子量大
C. 极性大
D. 脂溶度高
E. 以上均不是
2..某药按一级动力学消除,这意味着( ) (满分:2)
A. 药物消除量恒定
B. 其血浆半衰期恒定
C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
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D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. 消除速率常数随血药浓度高低而变
3.与药物吸收无关的因素是( ) (满分:2)
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 药物的首过效应
4.一次给药后, 约经过几个t 1/2,可消除约95％( ) (满分:2)
A. 2~3个
B. 4~5个
C. 6~8个
D. 9~11个
E. 以上都不对
5.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是( ) (满分:2)
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
6.药物与血浆蛋白结合( ) (满分:2)
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
7.代谢药物的主要器官是( ) (满分:2)
A. 肠粘膜
B. 血液
C. 肌肉
D. 肾
E. 肝
8.生理pH范围内,下列关于弱酸或弱碱性 药物解离变化的叙述哪点是错误的( ) (满分:2)
A. 弱酸性药物在酸性环境解离度小易吸收
B. 弱酸性药物在碱性环境解离度小易吸收
C. 弱碱性药物在碱性环境解离度小易吸收
D. 弱碱性药物在酸性环境解离度大不易吸收
E. pKa是弱酸性或弱碱性药溶液在50％解离时的pH值
9.决定药物每天用药次数的主要因素是( ) (满分:2)
A. 吸收快慢
B. 作用强弱
C. 体内分布速度
D. 体内转化速度
E. 体内消除速度
10.按一级动力学消除的药物,按一定时间间隔连续给予一定剂量,血药浓度达到稳定状态时间的长短决定于( ) (满分:2)
A. 剂量大小
B. 给药次数
C. 半衰期
D. 表观分布容积
E. 生物利用度
11.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( ) (满分:2)
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
12.对药物分布无影响的因素是( ) (满分:2)
A. 药物的理化性质
B. 组织器官血流量
C. 血浆蛋白结合率
D. 组织亲和力
E. 药物剂型
13.下列关于表观分布容积的描述中错误的是( ) (满分:2)
A. Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. Vd大的药,其血药浓度高
C. Vd小的药,其血药浓度高
D. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E. 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
14.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( ) (满分:2)
A. 血浆浓度较小
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度较小
D. 生物可用度较小
E. 能达到的稳态血药浓度较低
15.按一级动力学消除的药物,其半衰期( ) (满分:2)
A. 随用药剂量而变
B. 随给药途径而变
C. 随血浆浓度而变
D. 随给药次数而变
E. 固定不变
16.药物通过血液进人组织间液的过程称( ) (满分:2)
A. 吸收
B. 分布
C. 贮存
D. 再分布
E. 排泄
17.某碱性药物的pKa＝9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中( ) (满分:2)
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
18.大多数药物在体内通过生物膜的方式是( ) (满分:2)
A. 主动转运
B. 简单扩散
C. 易化扩散
D. 膜孔滤过
E. 胞饮
19.巴比妥类在体内分布的情况是( ) (满分:2)
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
20.下列关于可以影响药物吸收的因素的叙述中错误的是( ) (满分:2)
A. 饭后口服给药
B. 用药部位血流量减少
C. 微循环障碍
D. 口服生物利用度高的药吸收少
E. 口服经第一关卡效应后破坏少的药物效应强
21.最高血药浓度指( ) (满分:2)
A. IC50
B. Css
C. Cmax
D. Cmin
E. LC50
22.药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) (满分:2)
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
23.药物排泄的主要器官是( ) (满分:2)
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
24.体液的pH影响药物转运是由于它改变了药物的( ) (满分:2)
A. 水溶性
B. 脂溶性
C. .pKa
D. 解离度
E. 溶解度
25.下列关于负荷剂量(Dl)的描述中不对的是( ) (满分:2)
A. Dl是为加快达到Css、开始给药时采用的剂量
B. 将第1个t1/2内静点药量的1.44倍在静脉滴注开始时推入静脉可立即达到Css
C. 按t1/2给药首剂加2倍,可迅速达到Css
D. 按t1/2给药首剂加倍,可迅速达到Css
E. 口服首次加倍的量
二、多选题：
1.下列关于清除率(CL)的描述中,正确的是( ) (满分:2)
A. 单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B. 药物的CL值与血药浓度有关
C. 药物的CL值与消除速率有关
D. 药物的CL值与药物剂量大小无关
E. 单位时间内药物被消除的百分率
2.药物在体内分布的影响因素有( ) (满分:2)
A. 器官血流量
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的pKa
D. 体液的pH
E. 血药浓度
3.下列哪些情况能使药物与血浆蛋白结合率减少( ) (满分:2)
A. 肝硬化
B. 尿毒症
C. 加用与血浆蛋白结合多的药物
D. 药物的剂量小于常用量
E. 药物的剂量超过常用量
4.直肠给药的优点有( ) (满分:2)
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
5.下列关于药酶诱导剂的叙述哪些项是正确的( ) (满分:2)
A. A.使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
6.药物消除半衰期的影响因素有( ) (满分:2)
A. 首关消除
B. 血浆蛋白结合率
C. 表观分布容积
D. 血浆清除率
E. 药-时曲线下面积
7.药物效应可能取决于( ) (满分:2)
A. 吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 血药浓度
E. ph值
8.生物利用度反映( ) (满分:2)
A. 表观分布容积的大小
B. 进入体循环的药量
C. 药物血浆半衰期的长短
D. 药物吸收速度对药效的影响
E. 药物消除速度的快慢
9.药物消除是指( ) (满分:2)
A. 首关消除
B. 肾脏排泄
C. 肝肠循环
D. 生物转化
E. 蛋白结合
10.药物与血浆蛋白结合的特点是( ) (满分:2)
A. 暂时失去药理活性
B. 是可逆的
C. 结合的特异性低
D. 结合点有限
E. 两药可竞争与同一蛋白结合
11.有肝肠循环的药物是( ) (满分:2)
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
12.药物按一级动力学消除的特点是( ) (满分:2)
A. 按体内药量的恒定百分比消除
B. 为绝大多数药物的消除动力学
C. t1/2的计算公式为0.5C0／K
D. 单位时间内实际消除药量随时间递减
E. 半衰期值恒定
13.关于体内药量变化的时间过程,下列叙述哪些是正确的( ) (满分:2)
A. 小剂量按半衰期间隔给药经5个半衰期基本达到稳态血药浓度
B. 一次给药经5个半衰期体内药物基本消除
C. 药物吸收越快曲线下面积越大
D. 药物吸收越快峰值浓度出现越快
E. 药物吸收速度不影响曲线下面积
14.零级消除动力学的特点是( ) (满分:2)
A. 消除速度与初始血药浓度无关
B. 体内药量超过机体消除能力
C. 半衰期值恒定
D. 按恒速消除
E. 体内药量以恒定百分比消除
15.关于药物在肾脏的排泄,下列叙述哪些正确( ) (满分:2)
A. 原形药物和代谢产物均可排泄
B. 可被肾小管重吸收
C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄
D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少
E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
三、判断题：
1.药物通过消耗能量才能进行的具有选择性并能被饱和的且能逆电化学梯度转运,其转运机制是主动转运。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
2.药物消除的零级动力学是指单位时间消除恒定量的药物。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
3.某药半衰期为8h,一次给药后,药物在体内基本消除时间为2d左右。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
4.pH的微小变化对药物解离度影响不大。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
5.普萘洛尔口服血药浓度低的原因生物利用度低。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
6.Tmax取决于药物的吸收过程。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
7.增强药酶活性,加速某些药物转化的是药酶抑制剂。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
8.反映受体动力学的参数是pD2和pA2。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
9.肝药酶的特点是专一性低,活性有限,个体差异大。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
10.在恒量、定时按半衰期给药时,为缩短达到稳态血浓度的时间,应首次加倍。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
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