浙大17秋《医学遗传学(丙)》在线作业
浙大《医学遗传学(丙)》在线作业一、单选题:【45道,总分:90分】
1.对于X连锁隐性遗传病而言，男性发病率等于 (满分:2)
A. 致病基因频率
B. 致病基因频率的1/16
C. 致病基因频率的1/20
D. 致病基因频率的1/2
2.DNA变性的原因是 (满分:2)
A. 磷酸二酯键断裂
B. 多核苷酸链解聚
C. 碱基的甲基化修饰互补
D. 碱基之间的氢键断裂
3.多基因病中，随着亲属级别降低，患者亲属的发病风险将 (满分:2)
A. 不变
B. 增高
C. 降低
D. 不清楚
4.近亲婚配的最主要效应表现在 (满分:2)
A. 增高显性杂合子的频率
B. 增高显性纯合子的频l
C. 增高隐性纯合子的频率
D. 增高隐性杂合子的频率
5.多基因遗传病的发病有家族聚集倾向，患者亲属的发病率高于群体发病率，但同胞发病率远低于 (满分:2)
A. 1/2
B. 1/4
C. 1/8
D. 1/10
6.任何一个基因位点上,( )突变 (满分:2)
A. 每个体细胞只发生有限几次
B. 每个生殖细胞只发生有限几次
C. 每个体细胞只发生1次
D. 发生多次
7.一男性患有脆性X综合症（CGG）n，其病因是n由60变为300。请问发生了以下哪种现象 (满分:2)
A. 错义突变
B. 同义突变
C. 动态突变
D. 无义突变
8.下面mtDNA分子结构组成特点描述不正确的是 (满分:2)
A. 无组蛋白
B. 单链
C. 闭合环状
D. 有2个复职起始点
9.现有一家系，父母正常，而儿子为红绿色盲。如再生育，其子女中( )为红绿色盲。 (满分:2)
A. 1/2
B. 儿子全部
C. 女儿中有1/2
D. 儿子中有1/2
10.染色质的结构单位是 (满分:2)
A. 染色丝
B. 核小体
C. 染色单体
D. 核体
11.从性遗传的表现形式与性别有着密切的关系，以下疾病属于从性遗传的是( ) (满分:2)
A. 血友病
B. 红绿色盲
C. 原发性血色病
D. 前列腺癌
E. 抗维生素D性佝偻病
12.YAC是指 (满分:2)
A. 细菌人工染色体
B. 酵母人工染色体
C. 噬菌体人工染色体
D. 黏粒
13.DNA的遗传信息传递到蛋白质，中间经过 (满分:2)
A. DNA
B. mRNA
C. tRNA
D. rRNA
14.嵌合体形成的原因可能是 (满分:2)
A. 生殖细胞形成过程发生了染色体的不分离
B. 生殖细胞形成过程发生了染色体的丢失
C. 卵裂过程中发生了染色体丢失
D. 卵裂过程中发生了同源染色体的错误配对
15.在显性遗传病的系谱中出现隔代遗传，则其可能是 (满分:2)
A. 完全显性
B. 不完全显性
C. 不规则显性
D. 延迟显形
16.mtDNA 含有37个基因，编码13种蛋白，22种tRNA和( )种rRNA (满分:2)
A. 1
B. 2
C. 3
D. 4
17.由于不同性别的生理结构不同，仅出现于某种性别的遗传方式为( ) (满分:2)
A. 不规则显性
B. 从性显性
C. 延迟显性
D. 限性遗传
18.下列哪一项不符合线粒体DNA 的遗传学特征 (满分:2)
A. 遵守孟德尔遗传规律
B. 异质性
C. 半自主性
D. 阈值效应
19.DNA中碱基替换改变了mRNA上的一个密码子使之成为UAA时，发生了 (满分:2)
A. 点突变
B. 同义突变
C. 错义突变
D. 无义突变
20.双亲的血型分别为A型和B型，子女中可能出现的血型是 (满分:2)
A. A、O
B. B、O
C. AB 、 O
D. A、B 、 AB 、 O
21.人类基因组是指 (满分:2)
A. 人类所有已知和未知基因的组成
B. 人类全部遗传物质转化到受体细胞上所构成的文库
C. 人类单倍染色体组所含有的全部DNA
D. 人类全部基因
22.同一基因座上的基因可以发生多次不同的突变，而形成( ) (满分:2)
A. 等位基因
B. 复等位基因
C. 显性基因
D. 隐性基因
23.真核生物mDNA多在5’端有 (满分:2)
A. 起始密码
B. 帽子结构
C. 终止密码
D. CCA序列
24.两个先天性聋哑病人婚后生两个子女的听力均正常，这是由于 (满分:2)
A. 表现度低
B. 基因突变
C. 环境因素影响
D. 遗传异质性
25.1866年英国医生Down首次描述了先天愚型的临床症状，故称为Down综合症，其属于 (满分:2)
A. 单基因病
B. 多基因病
C. 染色体病
D. 线粒体并
26.产生移码突变可能是由于碱基对的 (满分:2)
A. 转换
B. 插入
C. 颠换
D. 替换
27.遗传图作图的方法有 (满分:2)
A. 微卫星位标法
B. 原位杂交法
C. 放射杂交法
D. 定位克隆法
28.2型DM的遗传特性是 (满分:2)
A. 异质性很强的多基因遗传病
B. 单基因遗传病
C. 染色体病
D. 母系遗传病
29.下面哪种性状属于数量性状 (满分:2)
A. 多指
B. 红绿色盲
C. 血压
D. 先天聋
30.下列( )碱基不存在DNA中 (满分:2)
A. 胸腺嘧啶
B. 胞嘧啶
C. 鸟嘌呤
D. 尿嘧啶
31.一个男性是血友病A（XR）患者，其父母和祖父母均正常，其亲属中不可能换血友病的人是 (满分:2)
A. 同胞兄弟
B. 姨表兄弟
C. 姑姑
D. 外甥
32.属于XD遗传的疾病是 (满分:2)
A. 抗维生素D性佝偻病
B. 甲型血友病
C. 先天聋哑
D. PKU
33.累加效应是由多个( )的作用而形成的。 (满分:2)
A. 显性基因
B. 共显性基因
C. 隐性基因
D. 显、隐性基因
34.癌家族通常符合 (满分:2)
A. X连锁显性遗传
B. X连锁隐性遗传
C. 常染色体显性遗传
D. 常染色体隐性遗传
35.下列( )突变可引起移码突变 (满分:2)
A. 颠换
B. 点突变
C. 缺失
D. 插入3个核苷酸
36.mtDNA在( )要经过复制分离 (满分:2)
A. 有丝分裂期间
B. 减数分裂期间
C. 有丝分裂和减数分裂期间
D. 无丝分裂期间
37.点突变可引起 (满分:2)
A. 氨基酸缺失
B. 氨基酸置换
C. 阅读框架移动
D. DNA复制停顿
38.一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是 (满分:2)
A. 4%~8%
B. 10%
C. 20%
D. 50%
39.( )于1953年提出DNA双螺旋结构，标志分子遗传学的开始 (满分:2)
A. Jacob和Monod
B. Watson 和Crick
C. Avery 和 McLeod
D. Arber和 Smith
40.孕前干预可以避免可能导致出生缺陷的病因，为避免神经管畸形，可在孕前采取( )的措施 (满分:2)
A. 增补含有硫酸亚铁的营养素
B. 地塞米松治疗
C. 增加含有叶酸成分的营养素
D. 饮食和药物指导
41.原位杂交法的原理是 (满分:2)
A. 碱基互补配对
B. 探针与靶序列电荷相反，互相吸引
C. 杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失
D. 染色体位标间距越近断裂频率越低
42.下列哪种疾病属于延迟显性 (满分:2)
A. 多指症
B. 遗传性筋挛性共济失调
C. 骨质不全
D. 软骨发育不全
43.常染色体隐性遗传患者的正常同胞中有( )的可能性为携带者。 (满分:2)
A. 1/2
B. 2/3
C. 1/4
D. 3/4
44.关于X连锁隐性遗传，下列哪一种说法是错误的 (满分:2)
A. 双亲无病时，子女均不会患病
B. 女儿有病，父亲也一定是同病患者
C. 系谱中往往只有男性患者
D. 有交叉遗传现象
45.属于常染色体显性遗传病的是( ) (满分:2)
A. 镰状细胞贫血
B. 先天聋哑
C. 短指症
D. 红绿色盲
二、判断题:【5道,总分:10分】
1.一对夫妇生出一个唇裂的患儿后，再次发病风险是4%，如果再生出一个患儿后，那么第三次生育的发病风险是50% (满分:2)
A. 错误
B. 正确
2.原位杂交法的原理是杂种细胞保留一方染色体而另一方染色体逐渐丢失 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
3.软骨发育不全的遗传方式为完全显性遗传。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
4.多基因遗传病指多个显隐性基因控制的遗传病。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
5.多基因遗传病中，如果患者的病情严重，那么该家庭的复发风险低 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
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