浙大17秋《药代动力学》在线作业
浙大《药代动力学》在线作业一、单选题:【25道,总分:50分】
1.某催眠药的消除速率常数为0.7h-1,设静脉注射后病人入睡时血药浓度为4mg/L,当病人醒转时血药浓度是0.25mg/L,问病人大约睡了多久( ) (满分:2)
A. 3h B. 4h
C. 8h D. 9h
E. 10h
2.药物与血浆蛋白结合率高,则药物的作用( ) (满分:2)
A. 起效快
B. 起效慢
C. 维持时间长
D. 维持时间短
E. 以上均不是
3.代谢药物的主要器官是( ) (满分:2)
A. 肠粘膜
B. 血液
C. 肌肉
D. 肾
E. 肝
4.促进药物生物转化的主要酶系统是( ) (满分:2)
A. 单胺氧化酶
B. 细胞色素P-450酶系统
C. 辅酶Ⅱ
D. 葡萄糖醛酸转移酶
E. 水解酶
5.巴比妥类在体内分布的情况是( ) (满分:2)
A. 碱血症时血浆中浓度高
B. 酸血症时血浆中浓度高
C. 在生理情况下细胞内液中浓度略高于细胞外液中浓度
D. 在生理情况下细胞外液中解离型少于细胞内液中解离型
E. 碱化尿液后尿中非解离型浓度可增高
6.某药在体内按一级动力学消除,在其吸收达高峰后抽血两次,测其血浆浓度分别为180μg/ml及22.5μg/ml,两次抽血间隔9h,该药的血浆半衰期是( ) (满分:2)
A. 1h
B. 1.5h
C. 2h
D. 3h
E. 4h
7.在等剂量时Vd小的药物比Vd大的药物( ) (满分:2)
A. 血浆浓度较小
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度较小
D. 生物可用度较小
E. 能达到的稳态血药浓度较低
8.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,因为( ) (满分:2)
A. 在杀菌作用上有协同作用
B. 两者竞争肾小管的分泌通道
C. 对细菌代谢有双重阻断作用
D. 延缓抗药性产生
E. 以上都不对
9.下列关于药物被动转运的叙述哪一条是错误的( ) (满分:2)
A. 药物从浓度高侧向低侧扩散
B. 不消耗能量而需载体
C. 不受饱和限速与竞争性抑制的影响
D. 受药物分子量大小、脂溶性、极性影响
E. 当细胞膜两侧药物浓度平衡时转运停止
10.药物与血浆蛋白结合( ) (满分:2)
A. 是永久性的
B. 加速药物在体内的分布
C. 是可逆的
D. 对药物主动转运有影响
E. 促进药物排泄
11.下列给药途径中,一般说来,吸收速度最快的是( ) (满分:2)
A. 肌内注射
B. 皮下注射
C. 吸入
D. 口服
E. 直肠给药
12.药物的pKa值是指其( ) (满分:2)
A. 90％解离时溶液的pH值
B. 99％解离时溶液的pH值
C. 50％解离时溶液的pH值
D. 不解离时溶液的pH值
E. 全部解离时溶液的pH值
13..某药按一级动力学消除,这意味着( ) (满分:2)
A. 药物消除量恒定
B. 其血浆半衰期恒定
C. 机体排泄及(或)代谢药物的能力已饱和
D. 增加剂量可使有效血药浓度维持时间按比例延长
E. 消除速率常数随血药浓度高低而变
14.易透过血脑屏障的药物具有的特点为( ) (满分:2)
A. 与血浆蛋白结合率高
B. 分子量大
C. 极性大
D. 脂溶度高
E. 以上均不是
15.下列关于表观分布容积的描述中错误的是( ) (满分:2)
A. Vd是表观数值,不是实际的体液间隔大小
B. Vd大的药,其血药浓度高
C. Vd小的药,其血药浓度高
D. 可用Vd和血药浓度推算出体内总药量
E. 也可用Vd计算出血浆达到某有效浓度时所需剂量
16.影响生物利用度较大的因素是( ) (满分:2)
A. 给药次数
B. 给药时间
C. 给药剂量
D. 给药途径
17.药物的灭活和消除速度决定其( ) (满分:2)
A. 起效的快慢
B. 作用持续时间
C. 最大效应
D. 后遗效应的大小
E. 不良反应的大小
18.某碱性药物的pKa＝9.8,如果增高尿液的pH,则此药在尿中( ) (满分:2)
A. 解离度增高,重吸收减少,排泄加快
B. 解离度增高,重吸收增多,排泄减慢
C. 解离度降低,重吸收减少,排泄加快
D. 解离度降低,重吸收增多,排泄减慢
E. 排泄速度并不改变
19.药物的生物转化是指其在体内发生的( ) (满分:2)
A. 活化
B. 灭活
C. 化学结构的变化
D. 消除
E. 再分布
20.与药物吸收无关的因素是( ) (满分:2)
A. 药物的理化性质
B. 药物的剂型
C. 给药途径
D. 药物与血浆蛋白的结合率
E. 药物的首过效应
21.需要维持药物有效血浓度时,正确的恒量给药的间隔时间是( ) (满分:2)
A. 每4h给药一次
B. 每6h给药一次
C. 每8h给药一次
D. 每12h给药一次
E. 根据药物的半衰期确定
22.某弱酸性药物在pH＝7.0溶液中90％解离,其pKa值约为( ) (满分:2)
A. 6
B. 5
C. 7
D. 8
E. 9
23.药物排泄的主要器官是( ) (满分:2)
A. 肾
B. 胆道
C. 汗腺
D. 乳腺
E. 胃肠道
24.药物肝肠循环影响了药物在体内的( ) (满分:2)
A. 起效快慢
B. 代谢快慢
C. 分布
D. 作用持续时间
E. 与血浆蛋白结合
25.下列有关属于一级动力学药物的稳态血浓度的描述中,错误的是( ) (满分:2)
A. 增加剂量能升高坪值
B. 剂量大小可影响坪值到达时间
C. 首次剂量加倍,按原间隔给药可迅速到达坪值
D. 定时恒量给药必须经4~6个半衰期才可到达坪值
E. 定时恒量给药,达到坪值所需时间与其t1/2有关
二、多选题:【15道,总分:30分】
1.有肝肠循环的药物是( ) (满分:2)
A. 利多卡因
B. 洋地黄毒苷
C. 苯妥英钠
D. 氯霉素
E. 硫喷妥钠
2.药物的排泄途径有( ) (满分:2)
A. 汗腺
B. 乳汁
C. 肾脏
D. 胆汁
E. 粪便
3.药物与血浆蛋白结合的特点是( ) (满分:2)
A. 暂时失去药理活性
B. 是可逆的
C. 结合的特异性低
D. 结合点有限
E. 两药可竞争与同一蛋白结合
4.直肠给药的优点有( ) (满分:2)
A. 降低药物毒性
B. 减少胃肠刺激
C. 避免首关消除
D. 提高药物疗效
E. 吸收比较迅速
5.下列关于清除率(CL)的描述中,正确的是( ) (满分:2)
A. 单位时间内将多少容积血浆中的药物清除干净
B. 药物的CL值与血药浓度有关
C. 药物的CL值与消除速率有关
D. 药物的CL值与药物剂量大小无关
E. 单位时间内药物被消除的百分率
6.药物效应可能取决于( ) (满分:2)
A. 吸收
B. 分布
C. 生物转化
D. 血药浓度
E. ph值
7.下列关于药酶诱导剂的叙述哪些项是正确的( ) (满分:2)
A. A.使肝药酶活性增加
B. 可能加速本身被肝药酶代谢
C. 可加速被肝药酶转化的药物的代谢
D. 可使被肝药酶转化的药物血药浓度升高
E. 可使被肝药酶转化的药物的血药浓度降低
8.生物利用度反映( ) (满分:2)
A. 表观分布容积的大小
B. 进入体循环的药量
C. 药物血浆半衰期的长短
D. 药物吸收速度对药效的影响
E. 药物消除速度的快慢
9.药物按一级动力学消除的特点是( ) (满分:2)
A. 按体内药量的恒定百分比消除
B. 为绝大多数药物的消除动力学
C. t1/2的计算公式为0.5C0／K
D. 单位时间内实际消除药量随时间递减
E. 半衰期值恒定
10.关于房室模型,下列叙述哪些正确( ) (满分:2)
A. 设想机体由几个相互连通的房室组成
B. 中央室大致包括血浆及血流量多的器官,周边室包括机体的其余部分
C. 时-量曲线大致分为分布相和消除相两个指数衰减区段
D. 有一室、二室和三室模型
E. 将机体视为一个整体空间
11.关于药物在肾脏的排泄,下列叙述哪些正确( ) (满分:2)
A. 原形药物和代谢产物均可排泄
B. 可被肾小管重吸收
C. 尿液的酸碱度影响药物的排泄
D. 极性低、脂溶性大的药物排泄少
E. 游离药物能通过肾小球过滤进入肾小管
12.下列哪些情况能使药物与血浆蛋白结合率减少( ) (满分:2)
A. 肝硬化
B. 尿毒症
C. 加用与血浆蛋白结合多的药物
D. 药物的剂量小于常用量
E. 药物的剂量超过常用量
13.主动转运的药物有( ) (满分:2)
A. 5-氟尿嘧啶
B. 利多卡因
C. 甲基多巴
D. 氯丙嗪
E. 肾上腺素
14.药物在体内分布的影响因素有( ) (满分:2)
A. 器官血流量
B. 血浆蛋白结合率
C. 药物的pKa
D. 体液的pH
E. 血药浓度
15.药物经过生物转化后( ) (满分:2)
A. 可以成为有活性的药物
B. 有利于肾小管重吸收
C. 脂溶性增加
D. 失去药理活性
E. 极性升高
三、判断题:【10道,总分:20分】
1.药物的生物转化皆在肝脏进行。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
2.大多数药物在胃肠道的吸收是按一级动力学被动转运。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
3.反映拮抗药的拮抗强度的是pA2。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
4.pH的微小变化对药物解离度影响不大。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
5.药物在体内超出转化能力其消除方式应是零级动力学消除。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
6.阿司匹林的pKa是3.5,它在pH为7.5的肠液中,按解离情况计,可吸收约0.01％。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
7.肝药酶的特点是专一性低,活性有限,个体差异大。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
8.如果脂溶性药物透过膜的速度与其跨膜浓度梯度以及油/水分配系数成正比时,这种情况的跨膜转运机制是易化扩散。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
9.普萘洛尔口服血药浓度低的原因生物利用度低。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
10.药物的生物利用度的含意是指药物吸收进入体循环的份量和速度。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
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