浙大17秋《药物分析（A）》在线作业满分答案
浙大《药物分析（A）》在线作业一、单选题:【30道,总分:60分】
1.称取葡萄糖10.00g，加水溶解并稀释至100mL，于20℃用2dm测定管，测得溶液的旋光度为+10.5°，求其比旋度 (满分:2)
A. 52.5° B. +52.5°
C. -52.7° D. -26.2°
2.中国药典中既对药品具有鉴别意义，又能反映药品的纯杂程度的项目是 (满分:2)
A. 外观性状
B. 物理常数
C. 鉴别
D. 检查
3.各国药典中四环素类抗生素的含量测定方法为 (满分:2)
A. 微生物检定法
B. UV法
C. HPLC法
D. 比色法
4.中国药典从哪一年版分为两部 (满分:2)
A. 1953年版
B. 1963年版
C. 1985年版
D. 1977年版
5.中国药典主要内容分为 (满分:2)
A. 正文、含量测定、索引
B. 凡例、正文、附录
C. 前言、正文、附录
D. 凡例、制剂、原料
6.若炽灼残渣留作重金属检查时，炽灼温度应控制在 (满分:2)
A. 650℃
B. 700～800℃
C. 500～600℃
D. 600℃以上
7.可用异烟肼比色法测定含量的药物是 (满分:2)
A. 醋酸地塞米松
B. 雌二醇
C. 庆大霉素
D. 头孢氨苄
8.《药品非临床研究质量管理规范》的缩写为 (满分:2)
A. GMP
B. GSP
C. GCP
D. GLP
9.司可巴比妥钠（分子量为260.27）采用溴量法时，1ml溴滴定液（0.1mol/l）相当于司可巴比妥钠的质量为 (满分:2)
A. 1.301mg
B. 2.601mg
C. 13.01mg
D. 26.01mg
10.氧瓶燃烧法破坏下列哪一药物时，应采用石英燃烧瓶 (满分:2)
A. 含硫药物
B. 含氟药物
C. 含碘药物
D. 含溴药物
11.回收率属于药物分析方法效能指标中的 (满分:2)
A. 检出限
B. 精密度
C. 准确度
D. 线性与范围
12.下列含量测定方法中，硬脂酸镁有干扰的是 (满分:2)
A. 非水溶液滴定法
B. 亚硝酸钠滴定法
C. 中和滴定法
D. 汞量法
13.下列药物的碱性溶液，加入铁氰化钾后，再加正丁醇，显蓝色荧光的是 (满分:2)
A. 维生素B1
B. 维生素C
C. 维生素A
D. 维生素E
14.固体制剂的含量均匀度和溶出度(释放度)检查的作用是 (满分:2)
A. 为药物分析提供信息
B. 丰富质量检验的方法
C. 保证药品的有效性和安全性
D. 丰富质量检验的内容
15.Ag-DDC法检查砷盐：产生的砷化氢与Ag-DDC、吡啶作用，生成红色的 (满分:2)
A. 三氧化二砷
B. 砷斑
C. 胶态银
D. 胶态砷
16.测定醋酸地塞米松中残存的甲醇和丙酮时，应采用的方法为 (满分:2)
A. UV法
B. 荧光分析法
C. GC法
D. HPLC法
17.β-内酰胺类抗生素中聚合物检查采用什么方法 (满分:2)
A. NP-HPLC
B. RP-HPLC
C. 葡聚糖凝胶色谱
D. 离子对色谱
18.青霉素在pH为2的条件下，易发生分子重排，其产物为 (满分:2)
A. 青霉烯酸
B. 青霉酸
C. 青霉醛
D. 青霉胺
19.药物中的重金属检查是在规定pH条件下与硫代乙酰胺作用显色，该条件为 (满分:2)
A. Ph为3.0
B. pH为3.5
C. pH为4.0
D. pH为4.5
20.双相滴定法可适用于含量测定的药物是 (满分:2)
A. 阿司匹林
B. 对乙酰氨基酚
C. 水杨酸
D. 苯甲酸钠
21.中国药典规定“精密称定”，是指称量时 (满分:2)
A. 使用分析天平称准至0.1mg
B. 使用万分之一天平称准至0.1mg
C. 使用微量分析天平称准至0.01mg
D. 不论使用何种天平，但须称准至所取质量的千分之一
22.除另有规定外，可溶片在水温15~25℃，按《中国药典》的装置和方法检查，要求在( )内全部崩解并溶化。 (满分:2)
A. 1min
B. 2min
C. 3min
D. 4min
23.含有苯环的雌激素药物，有最大吸收的波长为 (满分:2)
A. 200nm
B. 240nm
C. 260nm
D. 280nm
24.英国药典的英文缩写为 (满分:2)
A. BP
B. CP
C. JP
D. USP
25.用GC法测定维生素E的含量，中国药典规定采用的检测器是 (满分:2)
A. 氢火焰离子化检测器
B. 紫外检测器
C. 荧光检测器
D. 热导检测器
26.亚硝酸钠滴定法中加入适量溴化钾的作用是 (满分:2)
A. 防止重氮盐分解
B. 防止亚硝酸逸失
C. 延缓反应
D. 加速反应
27.中国药典规定“熔点”是指 (满分:2)
A. 固体初熔时的温度
B. 固体在毛细管内收缩时的温度
C. 固体全熔时的温度
D. 固体熔化时自熔至全熔时的一段温度
28.在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是 (满分:2)
A. 在对照溶液中加入显色剂，调节颜色后，依法检查
B. 在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查
C. 在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查
D. 取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
29.具有酸、碱两性的药物是 (满分:2)
A. 链霉素
B. 青霉素
C. 四环素
D. 雌激素
30.维生素C注射液的测定为消除抗氧剂的干扰常加入的试剂是 (满分:2)
A. NaCl
B. 苯甲酸
C. 甲醛
D. 苯酚
二、多选题:【10道,总分:20分】
1.药物中的杂质主要来源于 (满分:2)
A. 生产过程
B. 贮存过程
C. 分析试验过程
D. 临床应用过程
E. 体内代谢过程
2.总灰分的测定是指药材或制剂经加热炽灼灰化遗留的无机物，包括 (满分:2)
A. 药物本身所含的无机盐
B. 药物本身所含的总磷量
C. 药物中所含的总氯量
D. 药物本身所含的总氮量
E. 药材外表粘附的无机杂质
3.中国药典收载的HPLC法检查药物中杂质的方法有 (满分:2)
A. 峰面积归一化法
B. 加校正因子的主成分自身对照法
C. 不加校正因子的主成分自身对照法
D. 外标法测定供试品中某个杂质含量
4.药物稳定性试验中的影响因素试验包括 (满分:2)
A. 高温试验
B. 高湿度试验
C. 强光照射试验
D. 加速试验
E. 长期试验
5.中药及其制剂的色谱鉴别方法包括 (满分:2)
A. 薄层色谱法
B. 纸色谱法
C. 气相色谱法
D. 高效液相色谱法
E. 毛细管电泳分析法
6.影响中药材质量的因素包括 (满分:2)
A. 生长环境
B. 采收季节
C. 贮藏条件
D. 不同产地
E. 不同部位
7.生化药物和基因工程药物常用定量分析方法有 (满分:2)
A. 电学分析法
B. 酶分析法
C. 色谱分析法
D. 电泳法
E. 生物检定法
8.需做溶出度或释放度检查的药物制剂是 (满分:2)
A. 治疗量与中毒量接近的药物
B. 缓释制剂
C. 控释制剂
D. 难溶性药物的片剂
E. 体内吸收不好的胶囊剂
9.生化药物和基因工程药物的质量控制一般包括 (满分:2)
A. 糖含量
B. 纯度
C. 干燥失重或水分
D. 炽灼残渣
E. 生物活性
10.WHO关于植物药质量控制规定 (满分:2)
A. 含铅的限量在10ppm以下
B. 含铅的限量在20ppm以下
C. 含镉的限量在0.3ppm以下
D. 含镉的限量在0.5ppm以下
E. 含镉的限量在1.0ppmg~下
三、判断题:【10道,总分:20分】
1.中国药典规定，具有旋光性的药物要做比旋度测定，以鉴别药物或检查纯度。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
2.中国药典规定，20片中超出重量差异限度的药片不得多于2片，并不得有1片超出限度的1倍。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
3.含锑药物的砷盐的检查办法是白田道夫法 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
4.赋形剂在片剂中不会对主药的含量测定带来干扰。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
5.检查有机氯杂质，可根据杂质结构，将有机氯转变为离子状态，再依法检查。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
6.药典中的溶解度一项为药品质量标准的法定指标。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
7.中国药典中，阿替洛尔片及盐酸美西律注射液的含量测定均采用了高效液相色谱法。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
8.药品检验工作的基本程序是“鉴别---检查—写出报告” (满分:2)
A. 错误
B. 正确
9.即使溶解度的数值出现明显差异也不能说明供试品质量存在问题。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
10.巴比妥类钠盐药物不可以根据钠离子的性质来鉴别。 (满分:2)
A. 错误
B. 正确
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