浙大17秋《药理学(药)》在线作业满分答案
浙大《药理学(药)》在线作业一、单选题:【50道,总分:100分】
1.琥珀胆碱过量引起呼吸肌麻痹时，最有效的解救方法是 (满分:2)
A. 注射尼可刹米 B. 注射阿托品
C. 注射新斯的明 D. 注射洛贝林
E. 用人工呼吸机
2.药物在应用相等剂量时，表观分布容积（Vd）小的药物比Vd大的药物 (满分:2)
A. 血浆浓度较低
B. 血浆蛋白结合较少
C. 组织内药物浓度较低
D. 生物利用度较小
E. 能达到的稳态血药浓度较低
3.部分激动药是指药物对受体 (满分:2)
A. 有较强的亲和力，又有较强的内在活性
B. 无亲和力，无内在活性
C. 有较强的亲和力，但只有较弱的内在活性
D. 有较强的亲和力，无内在活性
4.下列属于细胞周期非特异性抗肿瘤药的是 (满分:2)
A. 巯嘌呤
B. 甲氨喋呤
C. 氟脲嘧啶
D. 环磷酰胺
5.糖皮质激素和抗生素合用治疗严重感染的目的是 (满分:2)
A. 拮抗抗生素的某些副作用
B. 增强抗生素的抗菌能力
C. 增强机体的防御能力
D. 通过激素作用缓解症状
6.下列药物可拮抗醛固酮作用的是 (满分:2)
A. 氨苯蝶啶
B. 乙酰唑胺
C. 螺内酯
D. 氢氯噻嗪
7.由神经末梢释放的去甲肾上腺素，其消除的主要途径是 (满分:2)
A. 被MAO破坏
B. 被COMT破坏
C. 被胆碱酯酶破坏
D. 被再摄取入神经末梢及其囊泡
E. 进入血流
8.药物的质反应是指 (满分:2)
A. 某种反应的发生与否
B. 不良反应的发生与否
C. 药物效应程度的大小
D. 药物效应的定量测定
E. 药物效应的个体差异
9.关于药物与血浆蛋白结合的描述，下述哪一点是错误的 (满分:2)
A. 药物与血浆蛋白结合一般是可逆的
B. 同时用两个药物可能会发生置换现象
C. 血浆蛋白减少可使结合型药物减少
D. 结合型药物有较强的药理活性
E. 结合型药物一般难以分布到全身组织
10.毛果芸香碱对眼的作用 (满分:2)
A. 扩瞳、降低眼内压、调节麻痹
B. 缩瞳、降低眼内压、调节麻痹
C. 扩瞳、升高眼内压、调节痉挛
D. 缩瞳、升高眼内压、调节痉挛
E. 缩瞳、降低眼内压、调节痉挛
11.阿托品对眼睛的作用是 (满分:2)
A. 扩瞳，升高眼内压，视远物模糊
B. 扩瞳，升高眼内压，视近物模糊
C. 扩瞳，降低眼内压，视近物模糊
D. 扩瞳，降低眼内压，视远物模糊
E. 缩瞳，升高眼内压，视近物模糊
12.某化学治疗药的ED50为10mg/kg，LD50为1000 mg/kg ，则其化疗指数为 (满分:2)
A. 100
B. 0.001</span>
C. 1
D. 10
13.降血糖药格列本脲 (满分:2)
A. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C. 刺激胰岛细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人
14.某药在pH＝4时有50%解离，则其pKa应为 (满分:2)
A. 2
B. 3
C. 4
D. 5
E. 6
15.药物的首关消除是指 (满分:2)
A. 药物口服后，部分未经吸收即从肠道排出
B. 药物静脉注射后，部分迅速经肾排泄
C. 药物口服后，部分迅速经肾排泄
D. 药物经静脉注射，进入体循环之后，部分在肝脏内消除
E. 药物口服后，进入体循环之前，部分先在肝脏内消除
16.地西泮与苯巴比妥比较，没有下列哪一项作用 (满分:2)
A. 麻醉
B. 抗焦虑
C. 镇静、催眠
D. 抗惊厥、抗癫痫
17.口服降血糖药格列本脲 (满分:2)
A. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素，用于2型糖尿病人
B. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于1型糖尿病人
C. 刺激胰岛β细胞释放胰岛素，用于1型糖尿病人
D. 可替代体内缺乏的胰岛素，适用于2型糖尿病人
18.药物引起最大效应50%所需的浓度（EC50）用以表示 (满分:2)
A. 效价强度的大小
B. 最大效应的大小
C. 安全性的大小
D. 分布范围的大小
E. 毒性的大小
19.治疗中、重度有机磷酸酯类中毒应当采用 (满分:2)
A. 阿托品 + 碘解磷定（PAM）
B. 阿托品 + 新斯的明
C. 阿托品 + 东莨菪碱
D. 阿托品
E. 碘解磷定（PAM）
20.药物的副作用是指 (满分:2)
A. 用药量过大引起的不良反应
B. 治疗量时出现的与治疗目的无关的作用
C. 治疗量时出现的变态反应
D. 药物对老年及儿童的有害作用
E. 用药时间过长引起机体损害
21.强心苷治疗充血性心力衰竭的药理作用基础是 (满分:2)
A. 负性肌力作用
B. 抑制窦房结和房室结传导作用
C. 正性肌力作用
D. 降低心肌耗氧量作用
22.能够治疗青光眼的药物是 (满分:2)
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 毛果芸香碱
D. 新斯的明
E. 去氧肾上腺素
23.P碘解磷定（PAM）用量过大时可 (满分:2)
A. 加快胆碱酯酶复活
B. 使胆碱酯酶活性增加
C. 抑制胆碱酯酶
D. 使乙酰胆碱灭活加速
E. 以上答案均不正确
24.关于阿托品的叙述，下列哪一项是错误的 (满分:2)
A. 可用于治疗过敏性休克
B. 可用于治疗感染性休克
C. 可用于治疗缓慢型心律失常
D. 可用于全身麻醉前给药
E. 可用于缓解内脏绞痛
25.多数药物只影响机体少数生理功能，这种特性称为 (满分:2)
A. 安全性
B. 有效性
C. 耐受性
D. 选择性
E. 敏感性
26.山莨菪碱的特点是 (满分:2)
A. 可治疗青光眼
B. 可治疗晕动病
C. 可治疗感染性休克
D. 可用于麻醉前给药
E. 可缓解震颤麻痹的症状
27.下述哪一类病人禁用阿托品 (满分:2)
A. 有机磷酸酯类中毒
B. 窦性心动过缓
C. 胃肠绞痛
D. 前列腺肥大
E. 虹膜睫状体炎
28.零级消除动力学的特点是 (满分:2)
A. 体内药物过多时，以最大能力消除药物的方式
B. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
C. t1/2＝0.5C0 / K
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 以上都正确
29.新斯的明不用于下列哪一种情况 (满分:2)
A. 阵发性室上性心动过速
B. 重症肌无力
C. 手术后肠胀气
D. 支气管哮喘
E. 非除极化型肌松药过量中毒
30.静脉滴注去甲肾上腺素 (满分:2)
A. 可以治疗急性肾功能衰竭
B. 可以明显增加尿量
C. 可以明显减少尿量
D. 可以选择性激动a1受体
E. 可以选择性激动β2受体
31.肾上腺素不适用于以下哪一种情况 (满分:2)
A. 心脏骤停
B. 充血性心力衰竭
C. 局部止血
D. 过敏性休克
E. 支气管哮喘
32.药物受体的阻断药是 (满分:2)
A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
33.具有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是 (满分:2)
A. 阿托品
B. 东莨菪碱
C. 山莨菪碱
D. 普鲁苯辛
E. 后马托品
34.一级消除动力学的特点是 (满分:2)
A. 血浆消除半衰期随血浆药物浓度高低而增减
B. 血浆消除半衰期随给药量大小而增减
C. 单位时间内体内药量以恒定的百分比消除
D. 单位时间内体内药量以恒定的量消除
E. 体内药物过多时，以最大能力消除药物
35.药物受体的激动药是 (满分:2)
A. 对其受体有亲和力而无内在活性的药物
B. 对其受体有亲和力而内在活性较弱的药物
C. 对其受体有亲和力又有内在活性的药物
D. 对受体无亲和力但有较强药理效应的药物
E. 对受体既无亲和力也无药理效应的药物
36.以下可引起血压升高的情况是 (满分:2)
A. 静脉注射异丙肾上腺素
B. 静脉注射肾上腺素
C. 长期服用氯丙嗪的患者静脉注射肾上腺素
D. 给酚妥拉明后，静脉注射肾上腺素
37.治疗过敏性休克的首选药物是 (满分:2)
A. 糖皮质激素
B. 抗组胺药
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 阿托品
38.弱酸性药物苯巴比妥过量中毒，为了加速排泄，应当 (满分:2)
A. 碱化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
B. 碱化尿液，使其解离度减少，增加肾小管重吸收
C. 碱化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
D. 酸化尿液，使其解离度增大，减少肾小管重吸收
E. 酸化尿液，使其解离度增大，增加肾小管重吸收
39.呋塞米的不良反应不包括 (满分:2)
A. 胃肠道反应
B. 高血钾
C. 高尿酸血症
D. 耳毒性
40.一个弱酸性药物pKa＝3.4，在血浆（pH＝7.4）中的解离百分率为 (满分:2)
A. 10%
B. 90%
C. 99%
D. 99.9%
E. 99.99%
41.阿托品溶液滴眼后可产生 (满分:2)
A. 缩瞳、调节麻痹
B. 缩瞳、调节痉挛
C. 扩瞳、调节麻痹
D. 扩瞳、调节痉挛
42.反复多次用药后，机体对该药的反应性逐渐降低，称为 (满分:2)
A. 耐药性
B. 耐受性
C. 依赖性
D. 成瘾性
E. 个体差异性
43.治疗外伤引起的剧烈疼痛时，皮下注射吗啡10 mg与皮下注射哌替啶100 mg的疗效相同，因此 (满分:2)
A. 吗啡的效能比哌替啶强10倍
B. 吗啡的效价强度比哌替啶强10倍
C. 哌替啶的效能比吗啡强10倍
D. 哌替啶的效应效价强度比吗啡强10倍
E. 吗啡的安全性比哌替啶高10倍
44.肾上腺素升压作用可被下列哪一类药物所翻转 (满分:2)
A. M受体阻断药
B. N受体阻断药
C. B受体阻断药
D. a受体阻断药
E. H1受体阻断药
45.下列哪一项关于琥珀胆碱的叙述是正确的 (满分:2)
A. 是一种非除极化型肌松药
B. 作用可维持2小时以上
C. 可引起高血钾症
D. 过量可用新斯的明对抗
E. 可口服维持肌松作用
46.下列叙述正确的是 (满分:2)
A. 吗啡久用可成瘾，哌替啶不会成瘾
B. 吗啡和哌替啶均作用于阿片受体而发挥镇痛作用
C. 吗啡的镇痛作用比哌替啶弱
D. 吗啡可引起呼吸抑制，而哌替啶无此作用
47.药物的半数致死量(LD50)是指 (满分:2)
A. 抗生素杀死一半病原菌的剂量
B. 抗寄生虫药杀死一半寄生虫的剂量
C. 引起半数实验动物严重毒性反应的剂量
D. 引起半数实验动物死亡的剂量
E. 致死量的一半
48.治疗重症肌无力，应选用 (满分:2)
A. 琥珀胆碱
B. 毛果芸香碱
C. 新斯的明
D. 酚妥拉明
E. 东莨菪碱
49.下列药物不属于拟胆碱药的是 (满分:2)
A. 新斯的明
B. 麻黄碱
C. 毛果芸香碱
D. 毒扁豆碱
50.以下强心苷类药物中t1/2最长的是 (满分:2)
A. 地高辛
B. 毒毛花苷
C. 洋地黄毒苷
D. 毛花苷丙
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