中医大17秋《药剂学(本科)》在线作业100分答案
中国医科大学《药剂学(本科)》在线作业一、单选题:【50道,总分:100分】
1.以下方法中，不是微囊制备方法的是 (满分:2)
A. 凝聚法 B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法 D. 薄膜分散法
2.下列关于药物配伍研究的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 固体制剂处方配伍研究，通常将少量药物和辅料混合，放入小瓶中，密闭(可阻止水汽进入)置于室温及较高温度(如55℃)，观察其物理性质的变化
B. 固体制剂处方配伍研究，一般均应建立pH-反应速度图，选择其最稳定的pH
C. 对口服液体制剂，通常研究药物与乙醇、甘油、糖浆、防腐剂、表面活性剂和缓冲液等的配伍
D. 对药物溶液和混悬液，应研究其在酸性、碱性、高氧环境以及加入络合剂和稳定剂时，不同温度下的稳定性
3.药物制成以下剂型后那种显效最快 (满分:2)
A. 口服片剂 B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂 D. 干粉吸入剂型
4.影响药物稳定性的外界因素是 (满分:2)
A. 温度
B. 溶剂
C. 离子强度
D. 广义酸碱
5.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 (满分:2)
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
6.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
7.下列关于微囊的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
8.环糊精包合物在药剂学上不能用于 (满分:2)
A. 增加药物的稳定性
B. 液体药物固体化
C. 增加药物的溶解度
D. 促进药物挥发
9.下列哪种物质为常用防腐剂 (满分:2)
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
10.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (满分:2)
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
11.可作除菌滤过的滤器有 (满分:2)
A. 0.45μm微孔滤膜
B. 4号垂熔玻璃滤器
C. 5号垂熔玻璃滤器
D. 6号垂熔玻璃滤器
12.软膏中加入 Azone的作用为 (满分:2)
A. 透皮促进剂
B. 保温剂
C. 增溶剂
D. 乳化剂
13.以下各项中，不能反映药物稳定性好坏的是 (满分:2)
A. 半衰期
B. 有效期
C. 反应级数
D. 反应速度常数
14.浸出过程最重要的影响因素为 (满分:2)
A. 粘度
B. 粉碎度
C. 浓度梯度
D. 温度
15.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
16.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 (满分:2)
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0值
17.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 (满分:2)
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
18.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 (满分:2)
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
19.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 (满分:2)
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
20.配制溶液剂时，将药物粉碎，搅拌的目的是增加药物的 (满分:2)
A. 溶解度
B. 稳定性
C. 溶解速度
D. 润湿性
21.下列那组可作为肠溶衣材料 (满分:2)
A. CAP，Eudragit L
B. HPMCP，CMC
C. PVP，HPMC
D. PEG，CAP
22.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是 (满分:2)
A. 栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全
B. 药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用
C. 药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用
D. 药物在直肠粘膜的吸收好
E. 药物对胃肠道有刺激作用
23.口服制剂设计一般不要求 (满分:2)
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
24.HAS在蛋白质类药物中的作用是 (满分:2)
A. 调节pH
B. 抑制蛋白质聚集
C. 保护剂
D. 增加溶解度
25.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是 (满分:2)
A. 促进药物吸收
B. 改善基质的吸水性
C. 增加药物的溶解度
D. 加速药物释放
26.用包括粉体本身孔隙及粒子间孔隙在内的体积计算的密度为 (满分:2)
A. 松密度
B. 真密度
C. 颗粒密度
D. 高压密度
27.可作为渗透泵制剂中渗透促进剂的是 (满分:2)
A. 氢化植物油
B. 脂肪
C. 淀粉浆
D. 蔗糖
28.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式 (满分:2)
A. 牛顿流动
B. 塑性流动
C. 假塑性流动
D. 胀性流动
29.渗透泵片控释的基本原理是 (满分:2)
A. 片剂膜内渗透压大于膜外，将药物从小孔压出
B. 药物由控释膜的微孔恒速释放
C. 减少药物溶出速率
D. 减慢药物扩散速率
30.下列剂型中专供内服的是 (满分:2)
A. 溶液剂
B. 醑剂
C. 合剂
D. 酊剂
E. 酒剂
31.以下不用于制备纳米粒的有 (满分:2)
A. 干膜超声法
B. 天然高分子凝聚法
C. 液中干燥法
D. 自动乳化法
32.下列哪种玻璃不能用于制造安瓿 (满分:2)
A. 含镁玻璃
B. 含锆玻璃
C. 中性玻璃
D. 含钡玻璃
33.下列辅料可以作为片剂崩解剂的是 (满分:2)
A. L-HPC
B. HPMC
C. HPC
D. EC
34.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 (满分:2)
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
35.对靶向制剂下列描述错误的是 (满分:2)
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
36.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 (满分:2)
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
37.制备散剂时，组分比例差异过大的处方，为混合均匀应采取的方法为 (满分:2)
A. 加入表面活性剂，增加润湿性
B. 应用溶剂分散法
C. 等量递加混合法
D. 密度小的先加，密度大的后加
38.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 可采用分散法制备溶胶剂
B. 属于热力学稳定体系
C. 加电解质可使溶胶聚沉
D. ζ电位越大，溶胶剂越稳定
39.构成脂质体的膜材为 (满分:2)
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
40.以下应用固体分散技术的剂型是 (满分:2)
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 微丸
D. 滴丸
41.片剂硬度不合格的原因之一是 (满分:2)
A. 压片力小
B. 崩解剂不足
C. 黏合剂过量
D. 颗粒流动性差
42.下列数学模型中，不作为拟合缓(控)释制剂的药物释放曲线的是 (满分:2)
A. 零级速率方程
B. 一级速率方程
C. Higuchi方程
D. 米氏方程
43.口服剂吸收速度快慢顺序错误的是 (满分:2)
A. 溶液剂>混悬剂>颗粒剂>片剂
B. 溶液剂>散剂>颗粒剂>丸剂
C. 散剂>颗粒剂>胶囊剂>片剂
D. 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>颗粒剂>丸剂
44.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 (满分:2)
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
45.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 (满分:2)
A. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
46.固体分散体存在的主要问题是 (满分:2)
A. 久贮不够稳定
B. 药物高度分散
C. 药物的难溶性得不到改善
D. 不能提高药物的生物利用度
47.下列叙述不是包衣目的的是 (满分:2)
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
48.CRH用于评价 (满分:2)
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
49.牛顿流动的特点是 (满分:2)
A. 剪切力增大，粘度减小
B. 剪切力增大，粘度不变
C. 剪切力增大，粘度增大
D. 剪切力增大到一定程度后，剪切力和剪切速度呈直线关系
50.下列对热原性质的正确描述是 (满分:2)
A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 有挥发性，但可被吸附
D. 溶于水，不耐热
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