中医大17秋《药剂学》在线作业满分答案
中国医科大学《药剂学》在线作业一、单选题:【50道,总分:100分】
1.透皮制剂中加入“Azone”的目的是 (满分:2)
A. 增加贴剂的柔韧性 B. 使皮肤保持润湿
C. 促进药物的经皮吸收 D. 增加药物的稳定性
2.下列有关气雾剂的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应
B. 药物呈微粒状，在肺部吸收完全
C. 使用剂量小，药物的副作用也小
D. 常用的抛射剂氟里昂对环境有害
E. 气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用
3.下列哪项不能制备成输液 (满分:2)
A. 氨基酸
B. 氯化钠
C. 大豆油
D. 葡萄糖
E. 所有水溶性药物
4.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全
B. 不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小
C. 药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢
D. 骨架型缓释片一般有三种类型
5.药物制成以下剂型后那种显效最快 (满分:2)
A. 口服片剂
B. 硬胶囊剂
C. 软胶囊剂
D. 干粉吸入剂型
6. (满分:2)
A. A
B. B
C. C
D. D
7.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为 (满分:2)
A. 真密度
B. 粒子密度
C. 表观密度
D. 粒子平均密度
8.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用 (满分:2)
A. 浸渍法
B. 渗漉法
C. 煎煮法
D. 回流法
E. 蒸馏法
9.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度
B. 微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结
C. 胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质
D. 在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低
10.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是 (满分:2)
A. 水中溶解度最大
B. 水中溶解度最小
C. 形成的空洞最大
D. 包容性最大
11.聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯的正确叙述为 (满分:2)
A. 阳离子型表面活性剂，HLB15，常为O/W型乳化剂
B. 司盘80，HLB4.3，常为W/O型乳化剂
C. 吐温80，HLB15，常为O/W型乳化剂
D. 阴离子型表面活性剂，HLB15，常为增溶剂，乳化剂
12.对靶向制剂下列描述错误的是 (满分:2)
A. 载药微粒可按粒径大小进行分布取向，属于主动靶向
B. 靶向制剂靶向性的评价指标之一，相对摄取率re愈大，表明靶向性愈好
C. 靶向制剂可以通过选择载体或通过选择载体的理化性质来调控
D. 脂质体、纳米粒经PEG修饰后，延长其在体内的循环时间
13.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是 (满分:2)
A. 变性蛋白质只有空间构象的破坏
B. 变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态
C. 变性是不可逆变化
D. 蛋白质变性是次级键的破坏
14.下列物质中，不能作为经皮吸收促进剂的是 (满分:2)
A. 乙醇
B. 山梨酸
C. 表面活性剂
D. DMSO
15.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是 (满分:2)
A. pH
B. 广义的酸碱催化
C. 溶剂
D. 离子强度
16.口服制剂设计一般不要求 (满分:2)
A. 药物在胃肠道内吸收良好
B. 避免药物对胃肠道的刺激作用
C. 药物吸收迅速，能用于急救
D. 制剂易于吞咽
17.以下方法中，不是微囊制备方法的是 (满分:2)
A. 凝聚法
B. 液中干燥法
C. 界面缩聚法
D. 薄膜分散法
18.下列哪种物质为常用防腐剂 (满分:2)
A. 氯化钠
B. 乳糖酸钠
C. 氢氧化钠
D. 亚硫酸钠
19.可作为不溶性骨架片的骨架材料是 (满分:2)
A. 聚乙烯醇
B. 壳多糖
C. 聚氯乙烯
D. 果胶
20.下列哪种材料制备的固体分散体具有缓释作用 (满分:2)
A. PEG
B. PVP
C. EC
D. 胆酸
21.经皮吸收给药的特点不包括 (满分:2)
A. 血药浓度没有峰谷现象，平稳持久
B. 避免了肝的首过作用
C. 适合长时间大剂量给药
D. 适合于不能口服给药的患者
22.防止药物氧化的措施不包括 (满分:2)
A. 选择适宜的包装材料
B. 制成液体制剂
C. 加入金属离子络合剂
D. 加入抗氧剂
23.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B. 大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理
C. 若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
D. 若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关
24.构成脂质体的膜材为 (满分:2)
A. 明胶-阿拉伯胶
B. 磷脂-胆固醇
C. 白蛋白-聚乳酸
D. β环糊精-苯甲醇
25.下列对热原性质的正确描述是 (满分:2)
A. 耐热，不挥发
B. 耐热，不溶于水
C. 有挥发性，但可被吸附
D. 溶于水，不耐热
26.下列关于包合物的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物
B. 包合过程属于化学过程
C. 客分子必须与主分子的空穴和大小相适应
D. 主分子具有较大的空穴结构
27.压片时出现裂片的主要原因之一是 (满分:2)
A. 颗粒含水量过大
B. 润滑剂不足
C. 粘合剂不足
D. 颗粒的硬度过大
28.乳剂由于分散相和连续相的比重不同，造成上浮或下沉的现象称为 (满分:2)
A. 表相
B. 破裂
C. 酸败
D. 乳析
29.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是 (满分:2)
A. ρt >ρg >ρb
B. ρg >ρt >ρb
C. ρb >ρt >ρg
D. ρg >ρb >ρt
30.为使混悬剂稳定，加入适量亲水高分子物质称为 (满分:2)
A. 助悬剂
B. 润湿剂
C. 絮凝剂
D. 等渗调节剂
31.下列叙述不是包衣目的的是 (满分:2)
A. 改善外观
B. 防止药物配伍变化
C. 控制药物释放速度
D. 药物进入体内分散程度大，增加吸收，提高生物利用度
E. 增加药物稳定性
F. 控制药物在胃肠道的释放部位
32.最适合制备缓(控)释制剂的药物半衰期为 (满分:2)
A. 15小时
B. 24小时
C. <1小时
D. 2-8小时
33.片剂处方中加入适量（1%）的微粉硅胶其作用为 (满分:2)
A. 崩解剂
B. 润滑剂
C. 抗氧剂
D. 助流剂
34.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确 (满分:2)
A. 吸收好，生物利用度高
B. 可提高药物的稳定性
C. 可避免肝的首过效应
D. 可掩盖药物的不良嗅味
35.下列关于微囊的叙述，错误的是 (满分:2)
A. 药物制成微囊可具有肝或肺的靶向性
B. 通过制备微囊可使液体药物固化
C. 微囊可减少药物的配伍禁忌
D. 微囊化后药物结构发生改变
36.HAS在蛋白质类药物中的作用是 (满分:2)
A. 调节pH
B. 抑制蛋白质聚集
C. 保护剂
D. 增加溶解度
37.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于 (满分:2)
A. 潜溶
B. 增溶
C. 助溶
38.在片剂生产中可在一台设备内完成混合、制粒、干燥过程等，兼有“一步制粒”的方法是 (满分:2)
A. 转动制粒方法
B. 流化床制粒方法
C. 喷雾制粒方法
D. 挤压制粒方法
39.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是 (满分:2)
A. 多晶形
B. 溶解度
C. pKa
D. 油/水分配系
40.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是 (满分:2)
A. 与药物成盐增加溶解度
B. 保持溶液的最稳定PH值
C. 使ξ电位降到一定程度，造成絮凝
D. 与金属离子络合，增加稳定性
41.适于制备成经皮吸收制剂的药物是 (满分:2)
A. 在水中及在油中溶解度接近的药物
B. 离子型药物
C. 熔点高的药物
D. 每日剂量大于10mg的药物
42.下列辅料中哪个不能作为薄膜衣材料 (满分:2)
A. 乙基纤维素
B. 羟丙基甲基纤维素
C. 微晶纤维素
D. 羧甲基纤维素
43.以下应用固体分散技术的剂型是 (满分:2)
A. 散剂
B. 胶囊剂
C. 微丸
D. 滴丸
44.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是 (满分:2)
A. Z值
B. D值
C. F值
D. F0值
45.以下可用于制备纳米囊的是 (满分:2)
A. pH敏感脂质体
B. 磷脂和胆固醇
C. 纳米粒
D. 微球
46.CRH用于评价 (满分:2)
A. 流动性
B. 分散度
C. 吸湿性
D. 聚集性
47.属于被动靶向给药系统的是 (满分:2)
A. pH敏感脂质体
B. 氨苄青霉素毫微粒
C. 抗体—药物载体复合物
D. 磁性微球
48.以下关于药物稳定性的酸碱催化叙述中，错误的是 (满分:2)
A. 许多酯类、酰胺类药物常受H+或OH-离子催化水解，这种催化作用也叫广义的酸碱催化
B. 在pH很低时，药物的降解主要受酸催化
C. 在pH-速度曲线图中，最低点所对应的横坐标即为最稳定pH
D. 给出质子或接受质子的物质都可能催化水解
49.以下不能表示物料流动性的是 (满分:2)
A. 流出速度
B. 休止角
C. 接触角
D. 内摩擦系数
50.包衣时加隔离层的目的是 (满分:2)
A. 防止片芯受潮
B. 增加片剂硬度
C. 加速片剂崩解
D. 使片剂外观好
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