兰大17秋《生物药剂学与药物动力学》平时作业12参考
《生物药剂学与药物动力学》17秋平时作业2一、单选题：
1.以下哪项不是主动转运的特点( )。 (满分:4)
A.逆浓度梯度转运 B.无结构特异性
C.消耗能量 D.需载体参与
2.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是( )。 (满分:4)
A.随pH 增加而增加
B.随pH减少而不变
C.与pH无关
D.随pH增加而降低
3.关于表观分布容积的叙述，正确的有( )。 (满分:4)
A.表观分布容积最大不能超过总体液
B.无生理学意义
C.表观分布容积是指体内药物的真实容积
D.可用来评价药物的靶向分布
4.统计矩分析方法主要适用于体内过程符合( 的药物动力学。 (满分:4)
A.一级动力学
B.非线性动力学
C.线性动力学
D.零级动力学
5.药物的主要吸收部位是( ) (满分:4)
A.胃
B.小肠
C.大肠
D.直肠
6.已知某药物符合单室模型特征，半衰期为12 h，V为280L，根据体外实验，抑菌浓度为1.5mg/L，若每天给药3 次，该药的有效剂量为( )。 (满分:4)
A.125mg
B.250mg
C.500mg
D.200mg
7.肾小管主动排泌的机制不包括( )。 (满分:4)
A.有机阳离子排泌机制
B.有机阴离子排泌机制
C.p-gp排出机制
D.被动扩散
8.关于多剂最给药稳态血药浓度的叙述中，正确的是( )。 (满分:4)
A.达到稳态后，血药浓度始终维持一个恒定值
B.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的算术平均值
C.平均稳态血药浓度是最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的几何平均值
D.增加给药频率，最大稳态血药浓度和最小稳态血药浓度的差值减少
9.下述关于自身酶抑制作用的描述不正确的是( )。 (满分:4)
A.符合时间依赖药物动力学
B.符合非线性药物动力学
C.符合米曼型动力学
D.由产物抑制导致
10.某药静脉注射经3 个半衰期后，其体内药量为原来的( )。 (满分:4)
A.1/2
B.1/4
C.1/8
D.1/16
11.下列有关药物表观分布容积的叙述中，正确的是( )。 (满分:4)
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积的单位是L/h
12.青高素连续给药后可诱导自身药物代谢酶，连续给药7天后，关于清除率和AUC的叙述正确的是( )。 (满分:4)
A.口服清除率和AUC均降低
B.口服清除率和均增加
C.口服清除率降低和AUC增加
D.口服清除率增加和AUC降低
13.关于隔室划分的叙述，正确的是( )。 (满分:4)
A.隔室的划分是随意的
B.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D.隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
14.隔室模型判断的方法有不包括、( )。 (满分:4)
A.拟合度法
B.作图法
C.残差平方和法
D.t 检验法
15.关于清除率的叙述，错误的是( )。 (满分:4)
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
C.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
D.清除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C
二、多选题：
16.双室模型静脉注射的混杂参数有( ) 。 (满分:4)
A.A
B.B
C.α
D.β
17.影响药物吸收的理化因素有( )。 (满分:4)
A.解离度
B.脂溶性
C.溶出速率
D.稳定性
18.需进行治疗药物监测（TDM）?的药物有( )。 (满分:4)
A.治疗指数低的药物
B.肝、肾等功能有损害时
C.半衰期随剂量增加而延长的药物
D.中毒症状易与疾病本身相混淆的药物
19.左旋多巴不能与VitB6合用的原因是( )。 (满分:4)
A.降低疗效
B.抑制左旋多巴的代谢
C.增强左旋多巴的代谢
D.减少左旋多巴的不良反应
20.药物代谢酶存在于 ( )部位中。 (满分:4)
A.肝
B.肠
C.肾
D.肺
三、判断题：
21.某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 (满分:4)
A.错误
B.正确
22.葡萄糖醛酸结合反应是各种外源或内源性物质灭活的重要途径。 (满分:4)
A.错误
B.正确
23.若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。 (满分:4)
A.错误
B.正确
24.药物在胃肠道中崩解和吸收快，则达峰时间短，峰浓度高。 (满分:4)
A.错误
B.正确
25.蛋白质大分子药物可依赖淋巴系统转运，可使药物不通过肝从而避免首过作用。 (满分:4)
A.错误
B.正确
《生物药剂学与药物动力学》17秋平时作业3
一、单选题：
1.关于清除率的叙述，错误的是( )。 (满分:4)
A.清除率没有明确的生理学意义
B.清除率是指机体或机体的某一部位在单位时间内清除掉相当于多少体积的血液中的药物
C.清除率包括了速度与容积两种要素，在研究生理模型时是不可缺少的参数
D.清除率的表达式足Cl= (-dX/dt) /C
2.下述关于自身酶抑制作用的描述不正确的是( )。 (满分:4)
A.符合时间依赖药物动力学
B.符合非线性药物动力学
C.符合米曼型动力学
D.由产物抑制导致
3.达到稳态血药浓度时，体内药物的消除速度等于( )。 (满分:4)
A.药物的吸收速度
B.药物的输入速度
C.药物的分布速度
D.药物的排泄速度
4.关于隔室划分的叙述，正确的是( )。 (满分:4)
A.隔室的划分是随意的
B.为了更接近于机体的真实情况，隔室划分越多越好
C.药物进入脑组织需要透过血脑屏障，所以对所有的药物来说，脑是周边室
D.隔室是根掘组织、器官、血液供应的多少和药物分布转运的快慢确定的
5.药物与蛋白结合后( )。 (满分:4)
A.能透过血管壁
B.能由肾小球滤过
C.能经肝代谢
D.不能透过胎盘屏障
6.弱碱性药物的溶出速率大小与pH大小的关系是( )。 (满分:4)
A.随pH 增加而增加
B.随pH减少而不变
C.与pH无关
D.随pH增加而降低
7.双室模型中一级分布速度常数为 ( )。 (满分:4)
A.α
B.A
C.β
D.B
8.己知头孢噻肟的消除半衰期为1.5h，表观分布容积为0.17L/g，给某患者(体重75kg)连续3 日，每天静脉注射3次该药lg，所得的血药峰浓度为( )。 (满分:4)
A.80.4mg/l
B.40.2mg/l
C.20.1mg/l
D.25.8mg/l
9.药物动力学是研究药物在体内的哪一种变化规律( )。 (满分:4)
A.药物排泄随时间的变化
B.药物药效随时间的变化
C.药物毒性随时间的变化
D.体内药量随时间的变化
10.药物经肾排泄不包括 ( )过程。 (满分:4)
A.肾小球滤过
B.肾小管分泌
C.肾小管重吸收
D.首过效应
11.1<img width=\\\575\\\ height=\\\284\\\ alt=\\\\\\ src=\\\http://file.open.com.cn/ItemDB/145719/297361ba-5298-467d-ae8f-a783482fbb42/201751016584815.png\\\ /> (满分:4)
A.A
B.B
C.C
D.D
12.治疗指数低的抗癫痫药苯妥英钠，主要在肝脏代谢发生羟基化反应，生成无活性的羟基苯妥英钠(占50%~70%)，其代谢过程可被饱和，这样随剂量的增加，对其药动学参数的叙述正确的是( )。 (满分:4)
A.AUC按剂量的比例下降
B.AUC按剂量的比例增加
C.AUC/Dose会随剂量的增加而下降
D.AUC /Dose会随剂量的增加而增大
13.反映药物转运速率快慢的参数是( )。 (满分:4)
A.肾小球滤过率
B.肾清除率
C.速率常数
D.肝提取率
14.如果某种物质的血浆清除率等于 ( )?ml/min，表明该物质只经肾小球滤过，不被肾小管重吸收，也不被肾小管分泌。 (满分:4)
A.250
B.125
C.600
D.1000
15.测得利多卡因的消除速度常数为0.3465h-l，则它的生物半衰期为( )。 (满分:4)
A.0.693h
B.1h
C.1.5h
D.2.0h
二、多选题：
16.某药具有单室模型特征，多剂量血管外给药时( )。 (满分:4)
A.稳态的达峰时等于单剂量给药的达峰时
B.稳态时，一个给药周期的AUC等不单剂量
C.给药曲线下的总面积;每一次给药周期的峰浓度在两次给药间隔内
D.已知吸收半衰期、消除半衰期利给药间隔可以求达坪分数利体内药物蓄积程度
17.生物药剂学是研究药物及其制剂的体内过程，阐明药物（ ）和临床疗效关系的学科。 (满分:4)
A.剂型因素
B.生物因素
C.基因序列
D.饮食习惯
18.下列哪些参数可用于评价多剂量给药缓控释制剂的质量( )。 (满分:4)
A.根据药时曲线求得的吸收半衰期
B.血药波动程度
C.根据药时曲线求得的末端消除半衰期
D.药时曲线下面积
19.胃肠道给药的剂型改为非胃肠道用药剂型的原因可能是( )。 (满分:4)
A.胃肠道吸收不好
B.存在首过效应
C.单次服用剂量太大
D.用药不方便
20.双室模型静脉注射的混杂参数有( ) 。 (满分:4)
A.A
B.B
C.α
D.β
三、判断题：
21.跨角膜吸收的药物必须兼具脂溶性和水溶性。 (满分:4)
A.错误
B.正确
22.聚乙二醇修饰的微粒亲水体和柔软性增加，易于被单核巨噬细胞识别和吞噬。 (满分:4)
A.错误
B.正确
23.若某药物消除半衰期为3h，表示该药消除过程中从任何时间的浓度计算，其浓度下降一半所需的时间均为3h。 (满分:4)
A.错误
B.正确
24.某药物同时用于两个患者，消除半衰期分别为3h和6h，因后者时间较长、故给药剂量应增加。 (满分:4)
A.错误
B.正确
25.当存在饱和现象或竞争结合现象时，游离药物浓度变化不大 (满分:4)
A.错误
B.正确
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