《分子生物学》模拟自测题
《分子生物学》模拟自测题1一、选择题（单选或多选，本大题共15小题，每题2分，共30分）1．证明 DNA 是遗传物质的两个关键性实验是：肺炎球菌在老鼠体内的毒性和 T2 噬菌体感染大肠杆菌。这两个实验中主要的论点证据是（ ）。A．从被感染的生物体内重新分离得到 DNA 作为疾病的致病剂 B．DNA 突变导致毒性丧失C．生物体吸收的外源 DNA（而并非蛋白质）改变了其遗传潜能 D．DNA 是不能在生物体间转移的，因此它一定是一种非常保守的分子 E．真核心生物、原核生物、病毒的 DNA 能相互混合并彼此替代 2．1953 年 Watson 和 Crick 提出（ ）。 A．多核苷酸 DNA 链通过氢键连接成一个双螺旋B．DNA 的复制是半保留的，常常形成亲本子代双螺旋杂合链 C．三个连续的核苷酸代表一个遗传密码 D．遗传物质通常是 DNA 而非 RNAE．分离到回复突变体证明这一突变并非是一个缺失突变 3．DNA 双螺旋的解链或变性打断了互补碱基间的氢键，并因此改变了它们的光吸收特性。以下哪些是对 DNA 的解链温度的正确描述？（ ）A．哺乳动物 DNA 约为 45℃，因此发烧时体温高于42℃是十分危险的 B．依赖于 AT含量，因为 AT含量越高则双链分开所需要的能量越少C．是双链 DNA 中两条单链分开过程中温度变化范围的中间值 D．可通过碱基在 260nm 的特征吸收峰的改变来确定 E．就是单链发生断裂（磷酸二酯键断裂）时的温度 4．DNA 的变性（ ）。A．包括双螺旋的解链 B．可以由低温产生 C．是可逆的 D．是磷酸二酯键的断裂 E．包括氢键的断裂5．下列关于 DNA 复制的说法正确的有（ ）。A．按全保留机制进行 B．按 3′→5′方向进行 C．需要 4 种 dNMP 的参与 D．需要 DNA 连接酶的作用6．滚环复制（ ）A．是细胞 DNA 的主要复制方式 B．可以使复制子大量扩增C．产生的复制子总是双链环状拷贝 D．是噬菌体DNA 在细菌中最通常的一种复制方式E．复制子中编码切口蛋白的基因的表达是自动调节的7．标出下列所有正确的答案。（）A．转录是以半保留的方式获得两条相同的 DNA 链的过程 B．DNA 依赖的 DNA 聚合酶是负责 DNA 复制的多亚基酶 C．细菌转录物（mRNA）是多基因的D．σ因子指导真核生物的 hnRNA 到 mRNA 的转录后修饰E．促旋酶（拓扑异构酶 II）决定靠切开模板链而进行的复制的起始和终止8．哺乳动物线粒体和植物叶绿体基因组是靠 D环复制的。下面哪一种叙述准确地描述了这个过程？（）A．两条链都是从 oriD 开始复制的，这是一个独特的二级结构，由DNA 聚合酶复合体识别B．两条链的复制都是从两个独立的起点同时起始的 C．两条链的复制都是从两个独立的起点先后起始的 D．复制的起始是由一条或两条（链）替代环促使的 E．ter 基因座延迟一条链的复制完成直到两个复制过程同步9．假基因是由于不均等交换后，其中一个拷贝失活导致的。选出下面关于此过程的正确叙述。（）A．失活点可通过比较沉默位点变化的数量和置换位点变化的数量来确定B．如果假基因是在基因复制后立即失活，则它在置换位点比沉默位点有更多的变化 C．如果假基因是在基因复制后经过相当长一段时间后才失活，则它在置换位点与沉默位点有相同数量的变化10．下列哪些基因以典型的串联形式存在于真核生物基因组？( )A．珠蛋白基因 B．组蛋白基因 C．rRNA 基因 D．肌动蛋白基因 11．根据外显子改组（exon shuffling）假说（ ）。A．蛋白质的功能性结构域由单个外显子编码 B．当 DNA 重组使内含子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了C．当 DNA 重组使外显子以一种新的方式结合在一起时，新基因就产生了D．因为一些新的功能（蛋白质）能通过外显子的不同组合装配产生，而不是从头产生新功能，所以进化速度得以加快12．转座酶在非复制转座中所起的作用是（ ）。A．切除转座子 B．在靶位点产生一个交错切口 C．将转座子移到新位点 D．将转座子连到靶位点的交错切口上 13．关于在 Tn10 转座子上 dam 甲基化效应的陈述哪些是对的？（ ） A．在 IS10R 反向重复序列上，一个位点的甲基化可以阻断转座酶的结合 B．PIN 中的一个位点被甲基化可以刺激转座酶的转录 C．Tn10 转座在 dam 突变中增加 1000 倍 D．复制后甲基化位点立即半甲基化，允许转座酶表达和作用14．玉米控制因子（ ）。A．在结构和功能上与细菌转座子是相似的 B．可能引起染色体结构的许多变化C．可能引起单个玉米颗粒的表型发生许多变化 D．在植物发育期间的不同时间都有活性 15．Ds 元件（ ）。A．是自主转座元件 B．是染色体断裂的位点 C．与 Ac 元件相似 D．内部有缺失E．没有末端倒位重复 F．靠一种非复制机制转座二、填空题（本大题共15小题，每空1分，共40分）1． DNA的物理图谱是DNA分子的（ ）片段的排列顺序。2． RNA酶的剪切分为（ ）、（ ）两种类型。 3．原核生物中有三种起始因子分别是（ ）、（ ）和（ ）。4．蛋白质的跨膜需要（ ）的引导，蛋白伴侣的作用是（ ）。5．启动子中的元件通常可以分为两种：（ ）和（ ）。6．分子生物学的研究内容主要包含（ ）、（ ）、（ ）三部分。 7．证明DNA是遗传物质的两个关键性实验是（ ）、（ ）这两个实验中主要的论点证据是：（ ）。 8．蛋白质多亚基形式的优点是（ ）、（ ）、（ ）。9．蛋白质折叠机制首先成核理论的主要内容包括（ ）、（ ）、（ ）。 10、质粒的复制类型有两种：受到宿主细胞蛋白质合成的严格控制的称为（ ），不受宿主细胞蛋白质合成的严格控制称为（ ）。 11．PCR的基本反应过程包括：（ ）、（ ）、（ ）三个阶段。 12．杂交瘤细胞系的产生是由（ ）细胞与（ ）细胞杂交产生的，由于（ ）可以利用次黄嘌呤，（ ）提供细胞分裂功能，所以能在HAT培养基中生长。 13．随着研究的深入第一代抗体称为（ ）、第二代（ ）、第三代（ ）。 14．目前对昆虫病毒的基因工程改造主要集中于杆状病毒，表现在引入（ ）；（ ）；（ ）。 15．哺乳类RNA聚合酶Ⅱ启动子中常见的元件TATA、GC、CAAT所对应的反式作用蛋白因子分别是（ ）、（ ）和（ ）。 三、简答（本大题共6题，每题5分，共30分）1．举例说明差示筛选组织特异cDNA的方法？ 2．杂交瘤细胞系的产生与筛选？ 3、利用双脱氧末端终止法（Sanger法）测定DNA一级结构的原理与方法？ 4、激活蛋白（CAP）对转录的正调控作用？ 5、典型的DNA重组实验通常包括哪些步骤？ 6、基因文库的构建对重组子的筛选举出3种方法并简述过程。 参考答案：一、选择1. C2. A 3. C、D4.A、C、E5. D、E、F6. B、D、E 7. B、C8.C、D9. A10.B、C11. A、C、D 12. A、B、D13. A、C、D 14. A、B、C、D 15. B、C、D 二、填空1. 限制性内切酶酶解 2. 自体催化异体催化3. IF-1 IF-2IF-34. 信号肽 辅助肽链折叠成天然构象的蛋白质 5. 核心启动子元件 上游启动子元件 6. 结构分子生物学 基因表达与调控 DNA重组技术 7. 肺炎球菌感染小鼠 T2噬菌体感染大肠杆菌 生物体吸收的外源DNA改变了其遗传潜能 8. 亚基对DNA的利用来说是一种经济的方法 可以减少蛋白质合成过程中随机的错误对蛋白质活性的影响 活性能够非常有效和迅速地被打开和被关闭 9. 成核结构充实 最后重排10. 严紧型质粒松弛型质粒11. 变性 退火 延伸12. 脾B骨髓瘤脾细胞骨细胞13. 多克隆抗体单克隆抗体基因工程抗体14. 外源毒蛋白基因扰乱昆虫正常生活周期的基因对病毒基因进行修饰15. TFIIDSP-1 CTF/NF1 三、简答1. 制备两种细胞群体，目的基因在其中一种细胞中表达或高表达，在另一种细胞中不表达或低表达，然后通过杂交对比找到目的基因。 例如：在肿瘤发生和发展过程中，肿瘤细胞会呈现与正常细胞表达水平不同的mRNA，因此，可以通过差示杂交筛选出与肿瘤相关的基因。也可利用诱导的方法，筛选出诱导表达的基因。 2. 脾B细胞+骨髓瘤细胞，加聚乙二醇（PEG）促进细胞融合，HAT培养基中培养（内含次黄嘌呤、氨基蝶呤、T）生长出来的脾B-骨髓瘤融合细胞继续扩大培养。 细胞融合物中包含： 脾-脾融合细胞：不能生长，脾细胞不能体外培养。 骨-骨融合细胞：不能利用次黄嘌呤，但可通过第二途径利用叶酸还原酶合成嘌呤。氨基蝶呤对叶酸还原酶有抑制作用，因此不能生长。 骨-脾融合细胞：在HAT中能生长，脾细胞可以利用次黄嘌呤，骨细胞提供细胞分裂功能。3. 原理是采用核苷酸链终止剂—2，，3，-双脱氧核苷酸终止DNA的延长。由于它缺少形成3/5/磷酸二脂键所需要的3-OH，一旦参入到DNA链中，此DNA链就不能进一步延长。根据碱基配对原则，每当DNA聚合酶需要dNMP参入到正常延长的DNA链中时，就有两种可能性，一是参入ddNTP,结果导致脱氧核苷酸链延长的终止；二是参入dNTP,使DNA链仍可继续延长，直至参入下一个ddNTP。根据这一方法，就可得到一组以ddNTP结尾的长短不一的DNA片段。 方法是分成四组分别为ddAMP、ddGMP、ddCMP、ddTMP反应后，聚丙烯酰胺凝胶电泳按泳带可读出DNA序列。 4. 环腺苷酸（cAMP）受体蛋白CRP（cAMP receptor protein），cAMP与CRP结合后所形成的复合物称激活蛋白CAP（cAMPactivated protein ）。当大肠杆菌生长在缺乏葡萄糖的培养基中时，CAP合成量增加，CAP具有激活乳糖（Lac）等启动子的功能。一些依赖于CRP的启动子缺乏一般启动子所具有的典型的-35区序列特征（TTGACA）。因此RNA聚合酶难以与其结合。 CAP的存在（功能）：能显著提高酶与启动子结合常数。主要表现以下二方面：①CAP通过改变启动子的构象以及与酶的相互作用帮助酶分子正确定向,以便与-10区结合，起到取代-35区功能的作用。 ②CAP还能抑制RNA聚合酶与DNA中其它位点的结合，从而提高与其特定启动子结合的概率。 5.a、提取供体生物的目的基因（或称外源基因），酶接连接到另一DNA分子上（克隆载体），形成一个新的重组DNA分子。 b、将这个重组DNA分子转入受体细胞并在受体细胞中复制保存，这个过程称为转化。 c、对那些吸收了重组DNA的受体细胞进行筛选和鉴定。 d、对含有重组DNA的细胞进行大量培养，检测外援基因是否表达。6. 抗生素抗性筛选、抗性的插入失活、兰-白斑筛选或PCR筛选、差式筛选、DNA探针 多数克隆载体均带有抗生素抗性基因（抗氨苄青霉素、四环素）。当质粒转入大肠杆菌中后，该菌便获得抗性，没有转入的不具有抗性。但不能区分是否已重组。 在含有两个抗性基因的载体中，如果外源DNA片段插入其中一个基因并导致该基因失活，就可用两个分别含不同药物的平板对照筛选阳性重组子。 如pUC质粒含LacZ基因（编码β半乳糖苷酶）该酶能分解生色底物X-gal(5-溴-4-氯-3-吲哚-β-D-半乳糖苷)产生蓝色，从而使菌株变蓝。当外源DNA插入后，LacZ基因不能表达，菌株呈白色，以此来筛选重组细菌。《分子生物学》模拟自测题2
一、单选题（本大题共10小题，每题1分，共10分）
1.增强子的作用是 （）
A.增强DNA复制
B.增强基因转录
C.增强基因稳定性
D.增强RNA的稳定性
2.反式作用因子的激活方式不包括 （）
A.表达式调节
B.共价修饰
C.蛋白质相互作用
D.DNA成环
3.以下哪项不是目前使用的研究转录子组的主要方法 （）
A.基因芯片技术
B.表达系列分析
C.差异显示PCR
D.Western blot
4.无义突变是 （）
A.产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质
B.突变后产生缩短的多肽链
C.产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质
D.突变毫无意义
5.质粒是 （）
A.环状双链DNA
B.线性双链DNA
C.环状单链DNA
D.线性单链DNA
6.可检测基因拷贝数变化的是 （）
A.生物质谱技术
B.双向电泳
C.Southern blot
D.RNAi
7.以下哪种因素不直接影响转录的是 （）
A.启动子
B.阻碍蛋白
C.基因激活蛋白
D.SD序列
8.限制性核酸内切酶可对 （）
A.双链DNA的特异部位进行切割
B.单链DNA的特异部位进行切割
C.多肽链的特异部位进行切割
D.mRNA的特异部位进行切割
9.以下哪项是原核生物基因组的结构特点 （）
A.由DNA或RNA组成
B.有单链、双链之分
C.操纵子结构
D.与组蛋白结合
10.以下哪项属于启动子和上游启动子元件 （）
A.内含子
B. 外显子
C.TATA盒
D.终止子
二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共20分）
1. 分子生物学是从 研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。
2. 人类基因组包括两个部分DNA即 和 。
3. 主要的DNA修复方式： 、 和SOS修复。
4. 真核生物转录水平的调控主要是通过 、 和 的相互作用来完成。
5. 可用于分析基因转录水平变化的技术有 和 。
6. 是指能与mRNA互补配对的RNA分子。
7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、 或 等。
8. 基因治疗的策略： 、 、 、导入自杀 基因、基因修饰。
9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为 ，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为 。
10. 写出三种真核细胞转染的方法 、 、DEAE 葡聚糖法、 显微注射法 、 脂质体介导法 。
三、简答（本大题共8题，每题5分，共40分）
1．简述基因组的概念
2．简述乳糖操纵子的结构
3、什么是SOS修复?
4、什么是错义突变?
5、What is RNA interference (RNAi) ?
6、简述PCR的应用？
7.What is gene therapy?
8.简述人类基因组计划的研究目标及研究内容
四、论述（本大题共2题，每题15分，共30分）
1.已知一个基因的cDNA序列，现在要把该基因插入质粒载体中，论述其基因克隆的过程。
2. 论述核酸分子杂交(Southern blot 和Northern blot)的基本原理及其在基因诊断中的应用
答案：
一、 单选题 BDDBACDACC
二、 填空题
1. 分子生物学是从 分子水平 研究生命现象、生命的本质。生命 活动及其规律的科学。
2. 人类基因组包括两个部分DNA即 染色体DNA （或单倍体DNA）（核内DNA 0.5分） 和 染色体外DNA（线粒体DNA）（核外DNA0.5分） 。
3. 主要的DNA修复方式： 重组修复 、 切除修复 和SOS修复。
4. 真核生物转录水平的调控主要是通过 顺式作用元件 、反式作用因子 和 RNA聚合酶的相互作用来完成。
5. 可用于分析基因转录水平变化的技术有Northern blot (DNA芯片)（核酸分子杂交0.5 分）和RT-PCR 。
6. 反义RNA 是指能与mRNA互补配对的RNA分子。
7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、插入 或 缺失 等。
8. 基因治疗的策略：基因添加（增补） 、 基因干预 、 基因置换 、导入自杀 基因、基因修饰。
9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为诱导表达 ，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为 阻遏表达 。10. 写出三种真核细胞转染的方法 磷酸钙共沉淀法、 电穿孔法 、 DEAE 葡聚糖法、 显微注射法 、 脂质体介导法 。
三、简答
1. 简述基因组的概念 一种生物（1分）的一整套（1分）遗传信息（1分）的遗传物质（1分）的总和（1分）。 或者一套（1分）完整（1分）单倍体（1分）的遗传物质（1分）的总和（1分）。 或者基因组泛指（1分）一个细胞（1分）或病毒（1分）的全部（1分）遗传信息（1分）。
2.简述乳糖操纵子的结构 有三个结构基因Z、Y、A，（1分），启动子（P）、（1分），操纵元件（O）、（1 分） CAP结合位点、（1 分），启动子、操纵元件和CAP结合位点一起构成糖操纵子的调控区、（1 分）（如果不写调控区，写I基因是调节基因，编码阻遏蛋白。可给1分）。
3.什么是SOS修复? 指DNA损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用，称为SOS修复。（1）当DNA双链发生高密度大片段损伤, 原有的DNA聚合酶活性减低。（1）细胞紧急启动应急修复系统，诱导产生新的DNA聚合酶或修饰原有的DNA聚合酶。（1） 这种新的DNA聚合酶或修饰的DNA聚合酶活性低， 识别碱基的精度差，无校对功能，（1）因此易造成DNA复制错误，甚至引起基因突变。（1）
4.什么是错义突变? 由于DNA分子中碱基的取代（1）,经转录产生mRNA后,相应的密码子发生了变化1分, 使决定某一氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子, （1） 能使它所编码的蛋白质的氨基酸组成和排列顺序都发生了改变1分。这种基因突变叫错义突变。（1）
5.What is RNA interference (RNAi) ? RNAi 即RNA干扰（涉）。（1）是将一段短双链的RNA 1分序列导入机体或细胞中, （1）诱导机体或细胞中与之有同源的序列mRNA发生降解，（1）导致基因的表达受到抑制,甚至表达受到完全抑制的现象。（1）
6.简述PCR的应用？进行DNA 1分体外扩增1分 , 基因克隆 1分, 分析基因拷贝数1分, 基因诊断1分。 其他答案不计分。
7.What is gene therapy? 基因治疗（1分）是将目的基因1分导入靶细胞内（1分），成为宿主细胞遗传物质的一部分（1分），目的基因表达产物对疾病起治疗作用（1分）。 8.简述人类基因组计划的研究目标及研究内容研究目标：阐明构成人类的全部DNA的结构（1分）；阐明基因的编码方式和分布特点（1分）；理解基因及其调控序列之间的相互关系（1分）； 理解DNA全部序列所蕴藏的意义（1分）。研究内容：完成遗传图谱、物理图谱、序列图谱、转录图谱分析（1分）。
四、论述
1.已知一个基因的cDNA序列，现在要把该基因插入质粒载体中，论述其基因克隆的过程。 获得目的基因（1分）.根据该基因的cDNA序列从cDNA文库中获得（1分）; 人工合成（1分）; 提取mRNA,RT-PCR扩增获得目的基因（1分）. 选择合适的载体(1分).DNA分子的体外连接(1分). 粘性末端法；平端连接（1分）;人工接头法;同聚体尾法;（1分）.将重组DNA导入宿主细胞(1分).用转化法（1分）; 转染法（1分）.目的基因的筛选和鉴定(1分).遗传学方法(或答抗生素法.或蓝白筛选) （1分）;免疫学方法; 核酸杂交法; PCR技术（1分）; 酶切鉴定.回答问题清晰（1分）.
2. 论述核酸分子杂交(Southern blot 和Northern blot)的基本原理及其在基因诊断中的应用。 核酸分子杂交是分子生物学研究的基础技术之一，从整体上可分为Southern blot和Northern blot两大类（1分）。 Southern blot用于基因DNA分子的检测（1分）。如果基因拷贝数发生变化（增多或减少），但基因序列没有改变，就可以根据基因序列合成探针（1分）；利用同源互补序列可以退火形成异源双链（1分）的原理，探测染色体上能与探针结合的DNA序列（1分）。如果将两部分综合起来作答，需紧扣“探针”、“同源互补序列”、“异源双链”等关键点，如用“同源/互补序列”给1分；如答“不同来源的互补核酸序列”给1分）。Southern blot在基因诊断中多用于检测特异性DNA的存在（1分），包括DNA片段的定位和测定分子量（1分）；进行限制性酶谱分析（1分）及基因突变分析（1分）。Northern blot则用于RNA分子的检测，其原理和操作基本过程与Southern blot相似（1分）。在基因诊断中用于RNA的定性及相对定量（1分；如答“分析RNA相对水平、在转录水平上分析RNA等，给1分）分析。 回答问题清晰（1分）。
《分子生物学》模拟自测题3
一、单选题（本大题共10小题，每题1分，共10分）
1. 关于DNA复制的叙述，下列哪项是错误的 ( )
A.为半保留复制
B.为不对称复制
C.为半不连续复制
D.新链合成的方向均为3'→5'
2. DNA合成时碱基互补规律是 ( )
A.A－UC－G
B.T－AC－G
C.A－GC－U
D.A－GC－T
3. DNA复制时，子链的合成是 ( )
A.一条链5′→3′，另一条链3′→5′
B.两条链均为3′→5′
C.两条链均为5′→3′
D.两条链均为连续合成 E.两条链均为不连续合成
4. 关于真核生物DNA复制与原核生物相比，下列说法错误的是 ( )
A.引物长度较短
B.冈崎片段长度较短
C.复制速度较慢
D.复制起始点只有一个
E.由DNA聚合酶α及δ催化核内DNA合成
5. 滚环复制 ( )
A.是低等生物的一种复制形式
B.不属于半保留复制
C.内环链5′→3′延长，外环链3′→5′延长
D.不需要DNA连接酶的作用 E.需要NTP而不是dNTP作原料
6. 一转录产物为5′-GGAACGU-3′，其模板是 ( )
A.5′-CCUUGCA-3′
B.5′-ACGUUCC-3′
C.5′-CCTTGCA-3′
D.5′-ACGTTCC-3′
E.5′-GGAACGA-3′
7.ρ因子的功能是 ( )
A.在启动区域结合阻遏物
B.增加RNA合成速率
C.释放结合启动子的RNA聚合酶
D.参加转录的终止
E.允许特定转录的启动
8. cDNA是指 ( )
A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA，
B.在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA
C.在体外经转录合成的与DNA互补的RNA
D.在体外经反转录合成的与RNA互补的RNA
E.在体外经反转录合成的与DNA互补的RNA
9. 基因治疗是指 ( )
A．对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的
B．把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的
10. 反式作用因子是指 ( )
A具有激活动能的调节蛋白
B具有抑制功能的调节蛋白
C对自身基因具有激活功能的调节蛋白
D对另一基因具有功能的调节蛋白
二、填空题（本大题共8小题，每空1分，共20分）
1. 核糖体上能够结合tRNA的部位有（ 位点）部位，（ 位点）部位和（ 位点）部位。
2 基因组学包括 3 个主要的领域，分别 是： , ， 和 。
3. 真核基因表达具有严格规律性，即 特异性、 _________________特异性。
4. Trp 操纵子的精细调节包括 机制及 ________________机制等两种机制。
5.原核生物DNA聚合酶有 种，在修复DNA损伤中起作用的是DNA聚合酶 和
。
6. 端粒酶由 和_____________________ 组成，它的生理功能是 。
7.在环境因素刺激下，基因表达水平升高的现象称为 ，引起基因表达水平升高的物质被称为 ____。
8.遗传密码中，既作为起始密码又是蛋氨酸密码的是 __ ，终止密码有 、UAG和UGA。
三、判断题（判断是否正确，正确填√，错误填×，本大题共10题，每题1分，共10分）
1.DNA复制的忠实性主要由DNA聚合酶的3′→5′外切酶的校对来实现。 【 】
2.大肠杆菌参与DNA错配修复的DNA聚合酶是DNA聚合酶Ⅰ.
【 】
3.RNAseH专门水解RNA-DNA杂交分子中的RNA.
【 】
4.一般来讲，真核生物单顺反子mRNA 能说明其为一个初级RNA转录 物。 【 】
5.原核生物蛋白质合成的起始密码子多是GUG，真核生物是AUG. 【 】
6.肽链合成过程中的移位是一个消耗能量的过程，原核生物靠EF-G 水解GTP供能。 【 】
7.原位杂交是在组织和细胞外进行的。
【 】
8.分解代谢和合成代谢是同一反应的逆转，所以它们的代谢反应是可逆的。 【 】
9.乳糖可以诱导乳糖操纵子的表达，所以乳糖对乳糖操纵子的调控属于正调控系统。 【 】
10.碱性磷酸酶能防止载体的自身连接。
【 】
四、多选题（本大题共5题，每题3分，共15分）
1. 下列有关DNA聚合酶I的描述，哪些是正确的？ ( )
A.催化形成3‘，5’-磷酸二酯键
B.有3‘→5’核酸外切酶作用
C.有5‘-3’核酸外切酶作用
D.是原核细胞DNA复制时的主要合成酶
E.是多功能酶
2. 下面哪些碱基对能在双链DNA中发现？ ( )
A.A-U
B.G-T
C.C-G
D.T-A
E.C-A
3. 下列关于原核生物RNA聚合酶的叙述哪些说法是正确的 ( )
A.全酶由5个亚基（α2ββ’σ）组成
B.在体内核心酶的任何亚基都不能单独与DNA结合
C.核心酶的组成是α2ββ’
D.σ亚基也有催化RNA进行复制的功能
E.σ亚基使RNA聚合酶识别启动子
4. 下述核糖体大亚基上两个结合tRNA位点，正确的是 ( )
A. A位接纳氨基酰-tRNA
B. P位是肽酰-tRNA结合位点
C.核糖体大亚基上的蛋白质有转肽酶活性
D.释放因子能诱导转肽酶转变为酯酶活性
E.A位有转肽酶活性
5. 下列描述正确的有 ( )
A. RT-PCR是用于在RNA水平检测基因表达的情况。
B. Real-time PCR是用于测定未知样品中靶基因的绝对表达量
C.RT-PCR是用于测定测定未知样品中靶基因的相对表达量
D. Real-time PCR分析时的起始分子必须是DNA
E. Real-time PCR分析时的起始分子必须是RNA
五、翻译并简要解释（本大题共5题，每题3分，共15分）
1.Genome
2.RNA splicing
3.translation
4.enhancer
5.Insulator
六、简答（本大题共5题，每题6分，共30分）
1. 简述维持DNA复制高度忠实性的机制。
2. 简述三种RNA在蛋白质合成中的作用。
3．试述复制、转录、翻译的方向性。
4. 简述蛋白质生物合成的过程。
5. 结合乳糖操纵子结构，简述阻遏蛋白和CAP如何协同调节结构基因转录。
答案：
一、选择（只有一个最佳答案）每题1分，共计10分 1-5D B C D A 6-10D D A B D
二、填空题（20空×1分=20分）1.A位点，P位点，E位点2.结构基因组学，功能基因组学，比较基因组学 3.时间特异性、空间特异性 4.阻遏机制，弱化(衰减)机制 5.5, 4，56.RNA、蛋白质、催化端粒DNA复制 7.诱导诱导剂 8.AUG ；UAA
三、判断题（每题1分，共计10分）1-10√× √××√×××√
四、多选题（评分标准：每题有多个正确选项，将标号填在【】 中，全部选对计3分，漏选计1-2分，错选或不选不得分，共计15分） 1.ABCE 2.CD 3.ABCE 4.ABCD 5.ABC
五、翻译并解释（每题3分，共计15分）1.Genome：基因组：生物体遗传信息的全部序列，它包括每一条 染色体和任何亚细胞器的DNA的序列。2.RNA splicing ：RNA剪接：一个基因的外显子和内含子共同转 录在一条原初转录产物中，将内含子去除而把外显子连接起来形成成熟RNA分子的过程。3.translation：翻译：指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起 始位点开始，按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。4.enhancer：增强子：是真核生物中通过启动子来增强转录的一 种远端遗传性顺式作用元件。5.Insulator：绝缘子：就是能防止阻遏状态和活化状态染色质结 构域向两侧扩展的DNA序列，阻止激活状态或失活状态的转变。
六、简答（5题×6分=30分）1. 答:维持DNA复制的高度忠实性的机制主要包括： （1）严格遵守碱基配对原则。（2）DNA聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能。 （3）DNA聚合酶具有的3′→5′外切酶的活性，可进行自我校对，以切除复制中错误掺入的核苷酸。（4）使用RNA作为引物，可以降低复制开始阶段所发生的错误。 2.答：（1）mRNA的作用：以一定结构的mRNA作为直接模板合成一定结构 的多肽链时，就是将mRNA上带有遗传信息的核苷酸顺序翻译成氨基酸顺序的过程，即mRNA是通过其模板作用传递遗传信息，指导蛋白质的合成。（2）tRNA的作用：tRNA是转运氨基酸的工具。作为蛋白质合成原 料的20种氨基酸各有其特定的tRNA，而且一种氨基酸常有数种tRNA来运载。（3）rRNA的作用：它和蛋白质结合成核蛋白体，是蛋白质合成的 场所。 3.答： （1）复制的方向性：DNA复制的起始部位称复制子。每个复制子可 形成两个复制叉，如模板单链DNA3’→5’的方向与复制叉方向相同，则是连续复制；如果模板方向和复制叉方向相反，则DNA合成为不连续合成。（2）转录的方向性：DNA模板方向是3’→5’转录为RNA的方向是 5’→3’。（3）翻译的方向性：核蛋白体沿mRNA从5’→3’方向进行翻译， 所合成的多肽链方向是由N端向C端进行。4. 答：蛋白质合成的过程分5步：氨基酸的活化；肽链合成的起始；肽链的延伸；肽链合成的释放与终止；肽链合成后的加工与处理。 5. 答： 乳糖操纵子是由结构基因及其上游调控序列构成。后者包 括操纵序列O、启动序列P及调节基因I。I基因能编码阻遏蛋白，该蛋白与O基因结合后，对结构基因转录起负性调控；在启动序列上游还有CAP结合位点，当CAP被cAMP结合并活化后，通过与CAP位点结合，对结构基因转录起正性调控。 阻遏蛋白的负性调节和CAP蛋白的正性调节取决于培养液中存在的碳源(葡萄糖/乳糖)水平。当培养液中有葡萄糖而无乳糖（诱导剂）存在时，I基因表达阻遏蛋白，通过与O基因结 合，阻遏结构基因转录；当培养液中有乳糖而无葡萄糖存在时，乳糖作为诱导剂，与阻遏蛋白结合而使之变构失活，不能与O基因结合，使结构基因转录，同时，由于胞液中cAMP增高，通过与CAP结合而活化之，后者与CAP位点结合，以加强结构基因的转录。
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