《分子生物学》模拟自测题

张老师

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《分子生物学》模拟自测题2
一、单选题（本大题共10小题，每题1分，共10分）
1.增强子的作用是                                             （  ）
A.增强DNA复制  
B.增强基因转录  
C.增强基因稳定性  
D.增强RNA的稳定性
2.反式作用因子的激活方式不包括                               （  ）
A.表达式调节   
B.共价修饰   
C.蛋白质相互作用   
D.DNA成环
3.以下哪项不是目前使用的研究转录子组的主要方法               （  ）
A.基因芯片技术   
B.表达系列分析   
C.差异显示PCR   
D.Western blot
4.无义突变是                                                 （  ）
A.产生另一种氨基酸序列不同的蛋白质      
B.突变后产生缩短的多肽链
C.产生的一种氨基酸序列相同的蛋白质      
D.突变毫无意义
5.质粒是                                                     （  ）
A.环状双链DNA   
B.线性双链DNA   
C.环状单链DNA   
D.线性单链DNA
6.可检测基因拷贝数变化的是                                   （  ）
A.生物质谱技术   
B.双向电泳   
C.Southern blot   
D.RNAi  
7.以下哪种因素不直接影响转录的是                             （  ）
A.启动子   
B.阻碍蛋白   
C.基因激活蛋白   
D.SD序列  
8.限制性核酸内切酶可对                                       （  ）
A.双链DNA的特异部位进行切割   
B.单链DNA的特异部位进行切割  
C.多肽链的特异部位进行切割     
D.mRNA的特异部位进行切割   
9.以下哪项是原核生物基因组的结构特点                         （  ）  
A.由DNA或RNA组成      
B.有单链、双链之分
C.操纵子结构            
D.与组蛋白结合  
10.以下哪项属于启动子和上游启动子元件                        （  ）
A.内含子   
B. 外显子   
C.TATA盒   
D.终止子
二、填空题（本大题共10小题，每空1分，共20分）
1. 分子生物学是从             研究生命现象、生命的本质。生命活动及其规律的科学。  
2. 人类基因组包括两个部分DNA即            和                     。  
3. 主要的DNA修复方式：            、               和SOS修复。
4. 真核生物转录水平的调控主要是通过              、                和         的相互作用来完成。  
5. 可用于分析基因转录水平变化的技术有                和               。  
6.                    是指能与mRNA互补配对的RNA分子。  
7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、      或        等。  
8. 基因治疗的策略：          、          、         、导入自杀 基因、基因修饰。  
9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为             ，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为          。  
10. 写出三种真核细胞转染的方法               、              、DEAE 葡聚糖法、 显微注射法   、 脂质体介导法       。   
三、简答（本大题共8题，每题5分，共40分）
1．简述基因组的概念   


2．简述乳糖操纵子的结构   


3、什么是SOS修复?   


4、什么是错义突变?   


5、What is RNA interference (RNAi) ?     


6、简述PCR的应用？


7.What is gene therapy?

8.简述人类基因组计划的研究目标及研究内容



四、论述（本大题共2题，每题15分，共30分）
1.已知一个基因的cDNA序列，现在要把该基因插入质粒载体中，论述其基因克隆的过程。





2. 论述核酸分子杂交(Southern blot 和Northern blot)的基本原理及其在基因诊断中的应用






答案：
一、        单选题 BDDBACDACC
二、        填空题
1. 分子生物学是从   分子水平                   研究生命现象、生命的本质。生命 活动及其规律的科学。  
2. 人类基因组包括两个部分DNA即 染色体DNA （或单倍体DNA）（核内DNA 0.5分）    和 染色体外DNA（线粒体DNA）（核外DNA0.5分）      。  
3. 主要的DNA修复方式： 重组修复         、    切除修复         和SOS修复。
4. 真核生物转录水平的调控主要是通过   顺式作用元件    、  反式作用因子    和 RNA聚合酶的相互作用来完成。  
5. 可用于分析基因转录水平变化的技术有Northern blot (DNA芯片)（核酸分子杂交0.5 分）  和  RT-PCR       。  
6.    反义RNA         是指能与mRNA互补配对的RNA分子。  
7. 基因突变主要是DNA一级结构的改变，其分子机制可以是替换、  插入     或       缺失       等。  
8. 基因治疗的策略：  基因添加（增补） 、 基因干预   、 基因置换     、导入自杀 基因、基因修饰。  
9. 在特定环境信号刺激下，有些基因的表达表现为开放或增强，这种表达方式称为  诱导表达   ，相反，有些基因的表达表现为关闭或下降，这种表达方式称为   阻遏表达       。  10. 写出三种真核细胞转染的方法   磷酸钙共沉淀法  、    电穿孔法       、    DEAE 葡聚糖法  、 显微注射法   、 脂质体介导法       。
三、简答
1. 简述基因组的概念      一种生物（1分）的一整套（1分）遗传信息（1分）的遗传物质（1分）的总和（1分）。   或者一套（1分）完整（1分）单倍体（1分）的遗传物质（1分）的总和（1分）。   或者基因组泛指（1分）一个细胞（1分）或病毒（1分）的全部（1分）遗传信息（1分）。         
2.简述乳糖操纵子的结构   有三个结构基因Z、Y、A，（1分），启动子（P）、（1分），操纵元件（O）、（1 分） CAP结合位点、（1 分），启动子、操纵元件和CAP结合位点一起构成糖操纵子的调控区、（1 分）（如果不写调控区，写I基因是调节基因，编码阻遏蛋白。可给1分）。   
3.什么是SOS修复?     指DNA损伤严重时，应急而诱导产生的修复作用，称为SOS修复。（1）当DNA双链发生高密度大片段损伤, 原有的DNA聚合酶活性减低。（1）细胞紧急启动应急修复系统，诱导产生新的DNA聚合酶或修饰原有的DNA聚合酶。（1） 这种新的DNA聚合酶或修饰的DNA聚合酶活性低， 识别碱基的精度差，无校对功能，（1）因此易造成DNA复制错误，甚至引起基因突变。（1）     
4.什么是错义突变?                        由于DNA分子中碱基的取代（1）,经转录产生mRNA后,相应的密码子发生了变化1分, 使决定某一氨基酸的密码子变为另一种氨基酸的密码子, （1） 能使它所编码的蛋白质的氨基酸组成和排列顺序都发生了改变1分。这种基因突变叫错义突变。（1）
5.What is RNA interference (RNAi) ?      RNAi 即RNA干扰（涉）。（1）是将一段短双链的RNA 1分序列导入机体或细胞中, （1）诱导机体或细胞中与之有同源的序列mRNA发生降解，（1）导致基因的表达受到抑制,甚至表达受到完全抑制的现象。（1）   
6.简述PCR的应用？  进行DNA 1分体外扩增1分 , 基因克隆 1分, 分析基因拷贝数1分, 基因诊断1分。 其他答案不计分。   
7.What is gene therapy?     基因治疗（1分）是将目的基因1分导入靶细胞内（1分），成为宿主细胞遗传物质的一部分（1分），目的基因表达产物对疾病起治疗作用（1分）。   8.简述人类基因组计划的研究目标及研究内容  研究目标：  阐明构成人类的全部DNA的结构（1分）；  阐明基因的编码方式和分布特点（1分）；  理解基因及其调控序列之间的相互关系（1分）； 理解DNA全部序列所蕴藏的意义（1分）。  研究内容：完成遗传图谱、物理图谱、序列图谱、转录图谱分析（1分）。
四、论述
1.已知一个基因的cDNA序列，现在要把该基因插入质粒载体中，论述其基因克隆的过程。 获得目的基因（1分）.根据该基因的cDNA序列从cDNA文库中获得（1分）; 人工合成（1分）; 提取mRNA,RT-PCR扩增获得目的基因（1分）. 选择合适的载体(1分).DNA分子的体外连接(1分). 粘性末端法；平端连接（1分）;人工接头法;同聚体尾法;（1分）.将重组DNA导入宿主细胞(1分).用转化法（1分）; 转染法（1分）.目的基因的筛选和鉴定(1分).遗传学方法(或答抗生素法.或蓝白筛选) （1分）;免疫学方法; 核酸杂交法; PCR技术（1分）; 酶切鉴定.回答问题清晰（1分）.     
2. 论述核酸分子杂交(Southern blot 和Northern blot)的基本原理及其在基因诊断中的应用。 核酸分子杂交是分子生物学研究的基础技术之一，从整体上可分为Southern blot和Northern blot两大类（1分）。 Southern blot用于基因DNA分子的检测（1分）。如果基因拷贝数发生变化（增多或减少），但基因序列没有改变，就可以根据基因序列合成探针（1分）；利用同源互补序列可以退火形成异源双链（1分）的原理，探测染色体上能与探针结合的DNA序列（1分）。  如果将两部分综合起来作答，需紧扣“探针”、“同源互补序列”、“异源双链”等关键点，如用“同源/互补序列”给1分；如答“不同来源的互补核酸序列”给1分）。  Southern blot在基因诊断中多用于检测特异性DNA的存在（1分），包括DNA片段的定位和测定分子量（1分）；进行限制性酶谱分析（1分）及基因突变分析（1分）。  Northern blot则用于RNA分子的检测，其原理和操作基本过程与Southern blot相似（1分）。在基因诊断中用于RNA的定性及相对定量（1分；如答“分析RNA相对水平、在转录水平上分析RNA等，给1分）分析。 回答问题清晰（1分）。  

张老师

《分子生物学》模拟自测题3
一、单选题（本大题共10小题，每题1分，共10分）
1. 关于DNA复制的叙述，下列哪项是错误的            (    )  
A.为半保留复制            
B.为不对称复制  
C.为半不连续复制           
D.新链合成的方向均为3'→5'
2. DNA合成时碱基互补规律是                         (    )  
A.A－UC－G                 
B.T－AC－G
C.A－GC－U                 
D.A－GC－T  
3. DNA复制时，子链的合成是                         (    )  
A.一条链5′→3′，另一条链3′→5′
B.两条链均为3′→5′
C.两条链均为5′→3′
D.两条链均为连续合成 E.两条链均为不连续合成  
4. 关于真核生物DNA复制与原核生物相比，下列说法错误的是                                                    (   )  
A.引物长度较短            
B.冈崎片段长度较短  
C.复制速度较慢                                       
D.复制起始点只有一个
E.由DNA聚合酶α及δ催化核内DNA合成  
5. 滚环复制                                        (    )  
A.是低等生物的一种复制形式
B.不属于半保留复制  
C.内环链5′→3′延长，外环链3′→5′延长
D.不需要DNA连接酶的作用 E.需要NTP而不是dNTP作原料
6. 一转录产物为5′-GGAACGU-3′，其模板是           (    )  
A.5′-CCUUGCA-3′
B.5′-ACGUUCC-3′
C.5′-CCTTGCA-3′
D.5′-ACGTTCC-3′
E.5′-GGAACGA-3′  
7.ρ因子的功能是                                   (    )  
A.在启动区域结合阻遏物            
B.增加RNA合成速率
C.释放结合启动子的RNA聚合酶      
D.参加转录的终止  
E.允许特定转录的启动  
8. cDNA是指                                        (    )
A.在体外经反转录合成的与RNA互补的DNA，
B.在体外经反转录合成的与DNA互补的DNA   
C.在体外经转录合成的与DNA互补的RNA   
D.在体外经反转录合成的与RNA互补的RNA   
E.在体外经反转录合成的与DNA互补的RNA  
9. 基因治疗是指                                    (    )
A．对有基因缺陷的细胞进行修复，从而使其恢复正常，达到治疗疾病的目的  
B．把健康的外源基因导入到有基因缺陷的细胞中，达到治疗疾病的目的  
C．运用人工诱变的方法，使有基因缺陷的细胞发生基因突变恢复正常  
D．运用基因工程技术，把有缺陷的基因切除，达到治疗疾病的目的  
10. 反式作用因子是指                               (    )
A  具有激活动能的调节蛋白  
B  具有抑制功能的调节蛋白  
C  对自身基因具有激活功能的调节蛋白
D  对另一基因具有功能的调节蛋白  
二、填空题（本大题共8小题，每空1分，共20分）
1. 核糖体上能够结合tRNA的部位有（        位点）部位，（        位点）部位和（         位点）部位。
2 基因组学包括 3 个主要的领域，分别 是：            ,            ，             和                         。  
3. 真核基因表达具有严格规律性，即              特异性、             _________________特异性。  
4. Trp 操纵子的精细调节包括              机制及             ________________机制等两种机制。
5.原核生物DNA聚合酶有         种，在修复DNA损伤中起作用的是DNA聚合酶      和
      。
6. 端粒酶由                         和_____________________             组成，它的生理功能是                         。  
7.在环境因素刺激下，基因表达水平升高的现象称为               ，引起基因表达水平升高的物质被称为              ____。
8.遗传密码中，既作为起始密码又是蛋氨酸密码的是    __           ，终止密码有                 、UAG和UGA。
三、判断题（判断是否正确，正确填√，错误填×，本大题共10题，每题1分，共10分）
1.DNA复制的忠实性主要由DNA聚合酶的3′→5′外切酶的校对来实现。                                                 【   】
2.大肠杆菌参与DNA错配修复的DNA聚合酶是DNA聚合酶Ⅰ.
【   】
3.RNAseH专门水解RNA-DNA杂交分子中的RNA.            
【   】  
4.一般来讲，真核生物单顺反子mRNA 能说明其为一个初级RNA转录 物。                                                 【   】         
5.原核生物蛋白质合成的起始密码子多是GUG，真核生物是AUG.                                                       【   】
6.肽链合成过程中的移位是一个消耗能量的过程，原核生物靠EF-G 水解GTP供能。                                       【   】
7.原位杂交是在组织和细胞外进行的。                  
【   】
8.分解代谢和合成代谢是同一反应的逆转，所以它们的代谢反应是可逆的。                                               【   】
9.乳糖可以诱导乳糖操纵子的表达，所以乳糖对乳糖操纵子的调控属于正调控系统。                                       【   】
10.碱性磷酸酶能防止载体的自身连接。                  
【   】
四、多选题（本大题共5题，每题3分，共15分）
1. 下列有关DNA聚合酶I的描述，哪些是正确的？       (   )
A.催化形成3‘，5’-磷酸二酯键
B.有3‘→5’核酸外切酶作用
C.有5‘-3’核酸外切酶作用  
D.是原核细胞DNA复制时的主要合成酶
E.是多功能酶  
2. 下面哪些碱基对能在双链DNA中发现？               (   )
A.A-U               
B.G-T               
C.C-G      
D.T-A               
E.C-A  
3. 下列关于原核生物RNA聚合酶的叙述哪些说法是正确的 (   )
A.全酶由5个亚基（α2ββ’σ）组成  
B.在体内核心酶的任何亚基都不能单独与DNA结合
C.核心酶的组成是α2ββ’  
D.σ亚基也有催化RNA进行复制的功能
E.σ亚基使RNA聚合酶识别启动子  
4. 下述核糖体大亚基上两个结合tRNA位点，正确的是    (   )
A. A位接纳氨基酰-tRNA  
B. P位是肽酰-tRNA结合位点  
C.核糖体大亚基上的蛋白质有转肽酶活性
D.释放因子能诱导转肽酶转变为酯酶活性
E.A位有转肽酶活性  
5. 下列描述正确的有                                 (    )
A. RT-PCR是用于在RNA水平检测基因表达的情况。  
B. Real-time PCR是用于测定未知样品中靶基因的绝对表达量
C.RT-PCR是用于测定测定未知样品中靶基因的相对表达量
D. Real-time PCR分析时的起始分子必须是DNA
E. Real-time PCR分析时的起始分子必须是RNA
五、翻译并简要解释（本大题共5题，每题3分，共15分）
1.Genome


2.RNA splicing


3.translation


4.enhancer


5.Insulator



六、简答（本大题共5题，每题6分，共30分）
1. 简述维持DNA复制高度忠实性的机制。


2. 简述三种RNA在蛋白质合成中的作用。


3．试述复制、转录、翻译的方向性。


4. 简述蛋白质生物合成的过程。  


5. 结合乳糖操纵子结构，简述阻遏蛋白和CAP如何协同调节结构基因转录。




答案：
一、选择（只有一个最佳答案）每题1分，共计10分    1-5  D B C D A            6-10  D D A B D
二、填空题（20空×1分=20分）  1.  A位点，P位点，E位点  2.  结构基因组学，功能基因组学，比较基因组学 3.  时间特异性、空间特异性 4.  阻遏机制，弱化(衰减)机制 5.  5, 4，5  6.  RNA、蛋白质、催化端粒DNA复制 7.  诱导  诱导剂 8.  AUG ；UAA  
三、判断题（每题1分，共计10分）  1-10  √  × √  ×  ×  √  ×  ×  ×  √  
四、多选题（评分标准：每题有多个正确选项，将标号填在【】 中，全部选对计3分，漏选计1-2分，错选或不选不得分，共计15分）      1.ABCE      2.CD       3.ABCE      4.ABCD       5.ABC
五、翻译并解释（每题3分，共计15分）  1.Genome：基因组：生物体遗传信息的全部序列，它包括每一条 染色体和任何亚细胞器的DNA的序列。  2.RNA splicing ：RNA剪接：一个基因的外显子和内含子共同转 录在一条原初转录产物中，将内含子去除而把外显子连接起来形成成熟RNA分子的过程。  3.translation：翻译：指将mRNA链上的核甘酸从一个特定的起 始位点开始，按每三个核甘酸代表一个氨基酸的原则，依次合成一条多肽链的过程。  4.enhancer：增强子：是真核生物中通过启动子来增强转录的一 种远端遗传性顺式作用元件。  5.Insulator：绝缘子：就是能防止阻遏状态和活化状态染色质结 构域向两侧扩展的DNA序列，阻止激活状态或失活状态的转变。
六、简答（5题×6分=30分）  1. 答:维持DNA复制的高度忠实性的机制主要包括： （1）严格遵守碱基配对原则。  （2）DNA聚合酶在复制延长中对碱基的选择功能。 （3）DNA聚合酶具有的3′→5′外切酶的活性，可进行自我校对，以切除复制中错误掺入的核苷酸。  （4）使用RNA作为引物，可以降低复制开始阶段所发生的错误。 2.答：  （1）mRNA的作用：以一定结构的mRNA作为直接模板合成一定结构 的多肽链时，就是将mRNA上带有遗传信息的核苷酸顺序翻译成氨基酸顺序的过程，即mRNA是通过其模板作用传递遗传信息，指导蛋白质的合成。  （2）tRNA的作用：tRNA是转运氨基酸的工具。作为蛋白质合成原 料的20种氨基酸各有其特定的tRNA，而且一种氨基酸常有数种tRNA来运载。  （3）rRNA的作用：它和蛋白质结合成核蛋白体，是蛋白质合成的 场所。 3.答：   （1）复制的方向性：DNA复制的起始部位称复制子。每个复制子可 形成两个复制叉，如模板单链DNA3’→5’的方向与复制叉方向相同，则是连续复制；如果模板方向和复制叉方向相反，则DNA合成为不连续合成。  （2）转录的方向性：DNA模板方向是3’→5’转录为RNA的方向是 5’→3’。  （3）翻译的方向性：核蛋白体沿mRNA从5’→3’方向进行翻译， 所合成的多肽链方向是由N端向C端进行。  4. 答：蛋白质合成的过程分5步：氨基酸的活化；肽链合成的起始；肽链的延伸；肽链合成的释放与终止；肽链合成后的加工与处理。 5. 答：   乳糖操纵子是由结构基因及其上游调控序列构成。后者包 括操纵序列O、启动序列P及调节基因I。I基因能编码阻遏蛋白，该蛋白与O基因结合后，对结构基因转录起负性调控；在启动序列上游还有CAP结合位点，当CAP被cAMP结合并活化后，通过与CAP位点结合，对结构基因转录起正性调控。   阻遏蛋白的负性调节和CAP蛋白的正性调节取决于培养液中存在的碳源(葡萄糖/乳糖)水平。当培养液中有葡萄糖而无乳糖（诱导剂）存在时，I基因表达阻遏蛋白，通过与O基因结 合，阻遏结构基因转录；当培养液中有乳糖而无葡萄糖存在时，乳糖作为诱导剂，与阻遏蛋白结合而使之变构失活，不能与O基因结合，使结构基因转录，同时，由于胞液中cAMP增高，通过与CAP结合而活化之，后者与CAP位点结合，以加强结构基因的转录。