(1113)《遗传学》西南大学网络与继续教育学院课程考试

西南大学网络与继续教育学院课程考试

课程名称：(1113)《遗传学》

考试时间：90分钟

满分：100分

一、单项选择题(本大题共15小题，每道题3.0分，共45.0分)

1. 果蝇的白眼为伴X隐性遗传，显性性状为红眼。在下列哪组杂交后代中，通过眼色就可直接判断果蝇性别（ ）

A.白眼雌果蝇×白眼雄果蝇

B.杂合红眼雌果蝇×红眼雄果蝇

C.白眼雌果蝇×红眼雄果蝇

D.杂合红眼雌果蝇×白眼雄果蝇

2. 在普遍性转导中(    )

A.供体细菌中任何基因都有可能被噬菌体转移到受体细胞中

B.只有与F因子有关的细菌基因才能被转移

C.只有某些特殊的细菌的基因可被噬菌体转移到受体细胞中

D.上述都正确。

3. 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，所选择遗传病和调查方法最合理的是(   )

A.研究猫叫综合征的遗传方式，在农村中随机抽样调查

B.研究“甲流”的遗传方式，在市中心抽样调查

C.研究青少年型糖尿病，在城市中抽样调查

D.研究白化病的发病率，在人群中随机抽样调查

4. 二倍体水稻的体细胞有24条染色体，其连锁群数为（　 ）。

A.6

B.12

C.24

D.48

5. 金丝雀的黄棕色羽毛由性连锁隐性基因a控制，绿色羽毛由基因A控制，下列交配中，哪一种组合会产生所有的雄雀都是绿色，雌雀都是黄棕色的结果？（  ）

A.黄棕色（♀）X杂合绿色（♂）

B.绿色（♀）X杂合绿色（♂）

C.绿色（♀）X黄棕色（♂）

D.黄棕色（♀）X黄棕色（♂）

6. 孟德尔观察出，亲代个体所表现的一些性状在F1代个体中消失了，在F2代个体中又重新表现出来。他所得出的结论是：(    )

A.只有显性因子才能在F2代中表现

B.在F1代中，显性因子掩盖了隐性因子的表达

C.只有在亲代中才能观察到隐性因子的表达

D.在连续的育种实验中，隐性因子的基因型被丢失了

7. 在一个3 对杂合基因自由组合试验中，F2中基因型类别数有（ ）

A.9

B.18

C.27

D.36

8. 不育系分别和保持系、恢复系杂交，其后代（ ）

A.不育、不育

B.可育、不育

C.可育、可与育

D.不育、可育

9. 黑色短毛豚鼠与白色长毛豚鼠杂交，F1为黑色长毛，F1互相交配，F2为9黑长∶3黑短∶3白长∶1白短。若F1用白色长毛亲本豚鼠回交，则后代不同表型及比为：（  ）

A.1黑长∶1黑短∶1白长∶1白短

B.2黑长∶2白长∶1黑短∶1白短

C.2黑长∶1白长∶1白短：2黑短

D.3黑长∶3白长：1黑短∶1白短

10. 亲代传给子代的是（  ）

A.基因型

B.表现型

C.基因

D.性状

11. 缺体在下列哪一种类型的生物中最易存在（ ）：

A.单倍体

B.二倍体

C.多倍体

D.单体

12. 一条正常染色体的基因顺序为ABCD.EFGH，下面哪种基因排列顺序发生了臂内倒位？（   ）

A.ABCDFE.DGH

B.ABD.EFGH

C.CDAB.EFGH

D.ABCD.EFEFGH

13. 很多栽培绿叶蔬菜品种是多倍体，原因是(      )

A.多倍体植物需肥较少

B.多倍体植物发育较慢

C.多倍体植物结实多

D.多倍体植物器官有增大趋势

14. 一般地说，X连锁隐性突变比常染色体隐性突变较易研究，其原因是（   ）

A.隐性基因位于X染色体上，容易检测

B.隐性基因纯合率高

C.隐性基因容易在雄性半合子身上表现出来

D.隐性基因容易在雌合子身上表现出来

15. 大肠杆菌A菌株（met-bio-thr+leu+）和B菌株（met+bio+thr-leu-）在U型管实验培养后出现了野生型（met+bio+thr+leu+）,证明了这种野生型的出现最可能属于（  ） 

A.接合

B.转化

C.性导

D.基因突变

二、判断题(本大题共10小题，每道题2.0分，共20.0分)

1. 糯稻和粘稻隔行而种，成熟后，糯稻穗中有粘稻籽粒，而粘稻穗中无糯稻籽粒，这说明，糯质基因对粘质基因为隐性。

对       

错    

2. 部分病毒的遗传物质是RNA，所以他们不属于遗传学研究对象。

对       

错    

3. 数量性状表现为连续性变异，通常通过平均数、方差和相关系数等统计参数就可以表示出其遗传行为。

对       

错    

4. 缺失主要通过雌配子传递。

对       

错    

5. 在一个成熟的单倍体卵中有36条染色体，其中18条一定来自父方。

对       

错    

6. 四分体是指减数分裂末期Ⅱ所形成的四个子细胞。

对       

错    

7. 由于抽样留种所造成的误差改变了原群体的基因频率，这是遗传漂变现象。

对       

错    

8. 伴性遗传是指性状只能在一种性别中表现的遗传。

对       

错    

9. 表现型是基因型和环境条件共同作用的结果。

对       

错    

10. 两对基因连锁、其后代性状比不再是9:3:3:1。

对       

错    

三、问答题(本大题共2小题，每道题10.0分，共20.0分)

1. 用某不育系与恢复系杂交，得到F1全部正常可育。将F1的花粉再给不育系亲本授粉，后代中出现90株可育株和270株不育株。试分析该不育株的类型及遗传基础。

答:该不育系为孢子体不育S(r1r1r2r2)  S(r1r1r2r2)*N(r1r1r2r2)  F1S(r1r1 r2r2)全部正常可育   

S(r1r1r2r2)*S(r1r1 r2r2)  F1 1可育(S(r1r1 r2r2))+3不育(S(r1r1r2r2)+S(r1r1 r2r2)+S(r1r1 r2r2))

该不育系的不育类型的遗传基础是:其恢复基因有2个,存在基因互作,无论是杂交还是回交后代中,个体基因型中只有同时存在两个显性恢复基因时,才能起到恢复育性的作用.因此在回交后代中出现1:3的可育株与不育株的分离.

2. 说出下面减数分裂中各种情况所属的时期：（1）交换发生  （2染色体数减半  （3）同源染色体联会  （4）交叉端化  （5）姐妹染色单体分离  （6）同源染色体分离。

1.交换发生:粗线期pachytene重组期染色体连续缩短变粗，同时，四分体中的非姐妹染色单体之间发生了DNA的片断交换，从而导致了父母基因的互换，产生了基因重组，但每个染色单体上仍都具有完全相同的基因。

2.染色体数减半:2.减数第一次分裂的目的是实现同源染色体的分离，染色体数目减半( 每对姐妹染色单体用着丝点粘合，只算一个染色体，单体数是染色体数的两倍)。DNA分子数目减半。(相对于复制后而言)

3.同源染色体联会:〖偶线期zygotene〗(配对期)细胞内的同源染色体两两侧面紧密相进行配对，这一现象称作联会。由于配对的一对同源染色体中有4条染色单体，称为四分体(或"四联体")。

4.交叉端化:〖双线期diplotene〗(合成期)发生交叉的染色单体开始分开。由于交叉常常不止发生在一个位点，因此，染色体呈现V、X、8、O等各种形状。

5.姐妹染色单体分离:〖细线期leptotene〗(凝集期)

细胞核内出现细长、线状染色体，细胞核和核仁体积增大。每条染色体含有两条姐妹染色单体。

6.同源染色体分离:后期由纺锤丝的牵引，使成对的同源染色体各自发生分离，并分别移向两极

四、计算题(本大题共1小题，每道题15.0分，共15.0分)

1. a、b、c三个基因都位于同一染色体上，让其杂合体与纯隐性亲本测交，得到下列结

果：

+++　74　 ++c　 382　 +b+　3　  +bc　  98

a++　106　a+c　 5　　 ab+　364　abc　 66

试求这三个基因排列的顺序、距离和符合系数。

因为++C与AB+的最多,故为亲本；+B+和A+C的最少,故为双交换.由此分析,基因排列顺序为bac.测交后代总数为1298,所以ac距离为{（3+5+98+106）/1298}*100%=16.33cmba距离为:{(3+5+74+66)/1298]*100%=11.40cmbc距离为16.33+11.40=27.73cm

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